LSM7
المظهر
LSM7 (LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LSM7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: LSM7 LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ingelfinger D، Arndt-Jovin DJ، Lührmann R، Achsel T (ديسمبر 2002). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. ج. 8 ع. 12: 1489–501. DOI:10.1017/S1355838202021726. PMC:1370355. PMID:12515382.
- ^ Achsel T، Brahms H، Kastner B، Bachi A، Wilm M، Lührmann R (أكتوبر 1999). "A doughnut-shaped heteromer of human Sm-like proteins binds to the 3'-end of U6 snRNA, thereby facilitating U4/U6 duplex formation in vitro". The EMBO Journal. ج. 18 ع. 20: 5789–802. DOI:10.1093/emboj/18.20.5789. PMC:1171645. PMID:10523320.
قراءة متعمقة
[عدل]- Friesen WJ، Dreyfuss G (أغسطس 2000). "Specific sequences of the Sm and Sm-like (Lsm) proteins mediate their interaction with the spinal muscular atrophy disease gene product (SMN)". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 34: 26370–5. DOI:10.1074/jbc.M003299200. PMID:10851237.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Suzuki H، Fukunishi Y، Kagawa I، Saito R، Oda H، Endo T، Kondo S، Bono H، Okazaki Y، Hayashizaki Y (أكتوبر 2001). "Protein-protein interaction panel using mouse full-length cDNAs". Genome Research. ج. 11 ع. 10: 1758–65. DOI:10.1101/gr.180101. PMC:311163. PMID:11591653.
- Eystathioy T، Peebles CL، Hamel JC، Vaughn JH، Chan EK (مارس 2002). "Autoantibody to hLSm4 and the heptameric LSm complex in anti-Sm sera". Arthritis and Rheumatism. ج. 46 ع. 3: 726–34. DOI:10.1002/art.10220. PMID:11920408.
- Conte N، Charafe-Jauffret E، Delaval B، Adélaïde J، Ginestier C، Geneix J، Isnardon D، Jacquemier J، Birnbaum D (أغسطس 2002). "Carcinogenesis and translational controls: TACC1 is down-regulated in human cancers and associates with mRNA regulators". Oncogene. ج. 21 ع. 36: 5619–30. DOI:10.1038/sj.onc.1205658. PMID:12165861.
- Conte N، Delaval B، Ginestier C، Ferrand A، Isnardon D، Larroque C، Prigent C، Séraphin B، Jacquemier J، Birnbaum D (نوفمبر 2003). "TACC1-chTOG-Aurora A protein complex in breast cancer". Oncogene. ج. 22 ع. 50: 8102–16. DOI:10.1038/sj.onc.1206972. PMID:14603251.
- Lehner B، Semple JI، Brown SE، Counsell D، Campbell RD، Sanderson CM (يناير 2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
- Lehner B، Sanderson CM (يوليو 2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Stanĕk D، Neugebauer KM (سبتمبر 2004). "Detection of snRNP assembly intermediates in Cajal bodies by fluorescence resonance energy transfer". The Journal of Cell Biology. ج. 166 ع. 7: 1015–25. DOI:10.1083/jcb.200405160. PMC:2172029. PMID:15452143.