PREB
المظهر
PREB (Prolactin regulatory element binding) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PREB في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Fliss MS، Hinkle PM، Bancroft C (مايو 1999). "Expression cloning and characterization of PREB (prolactin regulatory element binding), a novel WD motif DNA-binding protein with a capacity to regulate prolactin promoter activity". Mol Endocrinol. ج. 13 ع. 4: 644–657. DOI:10.1210/me.13.4.644. PMID:10194769.
- ^ Edgar AJ (يوليو 2003). "The gene structure and expression of human ABHD1: overlapping polyadenylation signal sequence with Sec12". BMC Genomics. ج. 4: 18. DOI:10.1186/1471-2164-4-18. PMC:156608. PMID:12735795.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: PREB prolactin regulatory element binding". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Barrios-Rodiles M؛ Brown KR؛ Ozdamar B؛ وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–1625. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Taylor Clelland CL؛ Levy B؛ McKie JM؛ وآخرون (2000). "Cloning and characterization of human PREB; a gene that maps to a genomic region associated with trisomy 2p syndrome". Mamm. Genome. ج. 11 ع. 8: 675–681. DOI:10.1007/s003350010142. PMID:10920239.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)