انتقل إلى المحتوى

LHX4

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LHX4
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة LHX4, CPHD4, LIM homeobox 4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602146 MGI: MGI:101776 HomoloGene: 56497 GeneCards: 89884
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 89884 16872
Ensembl ENSG00000121454 ENSMUSG00000026468
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_033343، ‏XM_011510105، ‏XM_011510106 XM_011510108، ‏NM_033343، ‏XM_011510105، ‏XM_011510106

‏XM_006529169 NM_010712، ‏XM_006529169

RefSeq (بروتين)

‏XP_011508407، ‏XP_011508408، ‏XP_011508410، ‏XP_016858244 NP_203129، ‏XP_011508407، ‏XP_011508408، ‏XP_011508410، ‏XP_016858244

‏XP_006529232 NP_034842، ‏XP_006529232

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 155.57 – 155.63 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LHX4‏ (LIM homeobox 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHX4 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Liu Y، Fan M، Yu S، Zhou Y، Wang J، Yuan J، Qiang B (فبراير 2002). "cDNA cloning, chromosomal localization and expression pattern analysis of human LIM-homeobox gene LHX4". Brain Res. ج. 928 ع. 1–2: 147–155. DOI:10.1016/S0006-8993(01)03243-7. PMID:11844481.
  2. ^ "Entrez Gene: LHX4 LIM homeobox 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Machinis K، Pantel J، Netchine I، Leger J، Camand OJ، Sobrier ML، Dastot-Le Moal F، Duquesnoy P، Abitbol M، Czernichow P، Amselem S (أكتوبر 2001). "Syndromic short stature in patients with a germline mutation in the LIM homeobox LHX4". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 5: 961–968. DOI:10.1086/323764. PMC:1274372. PMID:11567216.

قراءة متعمقة

[عدل]