TRIM29
المظهر
TRIM29 (Tripartite motif containing 29) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIM29 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Reymond A، Meroni G، Fantozzi A، Merla G، Cairo S، Luzi L، Riganelli D، Zanaria E، Messali S، Cainarca S، Guffanti A، Minucci S، Pelicci PG، Ballabio A (مايو 2001). "The tripartite motif family identifies cell compartments". EMBO J. ج. 20 ع. 9: 2140–51. DOI:10.1093/emboj/20.9.2140. PMC:125245. PMID:11331580.
- ^ "Entrez Gene: TRIM29 tripartite motif-containing 29". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kapp LN، Painter RB، Yu LC، van Loon N، Richard CW، James MR، Cox DR، Murnane JP (1992). "Cloning of a candidate gene for ataxia-telangiectasia group D". Am. J. Hum. Genet. ج. 51 ع. 1: 45–54. PMC:1682873. PMID:1609804.
- Hosoi Y، Kapp LN (1994). "Expression of a candidate ataxia-telangiectasia group D gene in cultured fibroblast cell lines and human tissues". Int. J. Radiat. Biol. ج. 66 ع. 6 Suppl: S71-6. DOI:10.1080/09553009414551891. PMID:7530755.
- Brzoska PM، Chen H، Zhu Y، Levin NA، Disatnik MH، Mochly-Rosen D، Murnane JP، Christman MF (1995). "The product of the ataxia-telangiectasia group D complementing gene, ATDC, interacts with a protein kinase C substrate and inhibitor". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 17: 7824–8. DOI:10.1073/pnas.92.17.7824. PMC:41238. PMID:7644499.
- Murnane JP، Zhu Y، Young BR، Christman MF (1994). "Expression of the candidate A-T gene ATDC is not detectable in a human cell line with a normal response to ionizing radiation". Int. J. Radiat. Biol. ج. 66 ع. 6 Suppl: S77-84. DOI:10.1080/09553009414551901. PMID:7836856.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Leonhardt EA، Kapp LN، Young BR، Murnane JP (1994). "Nucleotide sequence analysis of a candidate gene for ataxia-telangiectasia group D (ATDC)". Genomics. ج. 19 ع. 1: 130–6. DOI:10.1006/geno.1994.1022. PMID:8188213.
- Richard CW، Cox DR، Kapp L، Murnane J، Cornelis F، Julier C، Lathrop GM، James MR (1993). "A radiation hybrid map of human chromosome 11q22-q23 containing the ataxia-telangiectasia disease locus". Genomics. ج. 17 ع. 1: 1–5. DOI:10.1006/geno.1993.1275. PMID:8406440.
- Laderoute KR، Knapp AM، Green CJ، Sutherland RM، Kapp LN (1996). "Expression of the ATDC (ataxia telangiectasia group D-complementing) gene in A431 human squamous carcinoma cells". Int. J. Cancer. ج. 66 ع. 6: 772–8. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19960611)66:6<772::AID-IJC11>3.0.CO;2-5. PMID:8647648.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Tauchi H، Green C، Knapp M، Laderoute K، Kapp L (2000). "Altered splicing of the ATDC message in ataxia telangiectasia group D cells results in the absence of a functional protein". Mutagenesis. ج. 15 ع. 2: 105–8. DOI:10.1093/mutage/15.2.105. PMID:10719033.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Hosoi Y، Kapp LN، Murnane JP، Matsumoto Y، Enomoto A، Ono T، Miyagawa K (2006). "Suppression of anchorage-independent growth by expression of the ataxia-telangiectasia group D complementing gene, ATDC". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 348 ع. 2: 728–34. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.07.115. PMID:16890201.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.