RHOB
المظهر
RHOB (Ras homolog family member B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RHOB في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: RHOB ras homolog gene family, member B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Wennerberg K، Der CJ (مارس 2004). "Rho-family GTPases: it's not only Rac and Rho (and I like it)". Journal of Cell Science. ج. 117 ع. Pt 8: 1301–12. DOI:10.1242/jcs.01118. PMID:15020670.
- ^ Chardin P، Madaule P، Tavitian A (مارس 1988). "Coding sequence of human rho cDNAs clone 6 and clone 9". Nucleic Acids Research. ج. 16 ع. 6: 2717. DOI:10.1093/nar/16.6.2717. PMC:336400. PMID:3283705. مؤرشف من الأصل في 2020-03-13.
قراءة متعمقة
[عدل]- Bravo-Nuevo A، Sugimoto H، وآخرون (2011). "RhoB loss prevents streptozotocin-induced diabetes and ameliorates diabetic complications in mice". Am J Pathol. ج. 178 ع. 1: 245–252. DOI:10.1016/j.ajpath.2010.11.040. PMC:3069827. PMID:21224061.
- Casey PJ، Seabra MC (1996). "Protein prenyltransferases". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 10: 5289–92. DOI:10.1074/jbc.271.10.5289. PMID:8621375.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Adamson P، Marshall CJ، Hall A، Tilbrook PA (1992). "Post-translational modifications of p21rho proteins". J. Biol. Chem. ج. 267 ع. 28: 20033–8. PMID:1400319.
- Cannizzaro LA، Madaule P، Hecht F، وآخرون (1990). "Chromosome localization of human ARH genes, a ras-related gene family". Genomics. ج. 6 ع. 2: 197–203. DOI:10.1016/0888-7543(90)90557-B. PMID:2407642.
- Chardin P، Madaule P، Tavitian A (1988). "Coding sequence of human rho cDNAs clone 6 and clone 9". Nucleic Acids Res. ج. 16 ع. 6: 2717. DOI:10.1093/nar/16.6.2717. PMC:336400. PMID:3283705.
- Madaule P، Axel R (1985). "A novel ras-related gene family". Cell. ج. 41 ع. 1: 31–40. DOI:10.1016/0092-8674(85)90058-3. PMID:3888408.
- Robertson D، Paterson HF، Adamson P، وآخرون (1995). "Ultrastructural localization of ras-related proteins using epitope-tagged plasmids". J. Histochem. Cytochem. ج. 43 ع. 5: 471–80. DOI:10.1177/43.5.7537292. PMID:7537292.
- Armstrong SA، Hannah VC، Goldstein JL، Brown MS (1995). "CAAX geranylgeranyl transferase transfers farnesyl as efficiently as geranylgeranyl to RhoB". J. Biol. Chem. ج. 270 ع. 14: 7864–8. DOI:10.1074/jbc.270.14.7864. PMID:7713879.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Zalcman G، Closson V، Camonis J، وآخرون (1997). "RhoGDI-3 is a new GDP dissociation inhibitor (GDI). Identification of a non-cytosolic GDI protein interacting with the small GTP-binding proteins RhoB and RhoG". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 48: 30366–74. DOI:10.1074/jbc.271.48.30366. PMID:8939998.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Mellor H، Flynn P، Nobes CD، وآخرون (1998). "PRK1 is targeted to endosomes by the small GTPase, RhoB". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 9: 4811–4. DOI:10.1074/jbc.273.9.4811. PMID:9478917.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ishikawa K، Nagase T، Suyama M، وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 3: 169–76. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811.
- Liu JP، Jessell TM (1999). "A role for rhoB in the delamination of neural crest cells from the dorsal neural tube". Development. ج. 125 ع. 24: 5055–67. PMID:9811589.
- Gampel A، Parker PJ، Mellor H (2000). "Regulation of epidermal growth factor receptor traffic by the small GTPase rhoB". Curr. Biol. ج. 9 ع. 17: 955–8. DOI:10.1016/S0960-9822(99)80422-9. PMID:10508588.
- Matarrese P، Conti L، Varano B، وآخرون (2000). "The HIV-1 vpr protein induces anoikis-resistance by modulating cell adhesion process and microfilament system assembly". Cell Death Differ. ج. 7 ع. 1: 25–36. DOI:10.1038/sj.cdd.4400616. PMID:10713718.
- Liu A، Du W، Liu JP، وآخرون (2000). "RhoB alteration is necessary for apoptotic and antineoplastic responses to farnesyltransferase inhibitors". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 16: 6105–13. DOI:10.1128/MCB.20.16.6105-6113.2000. PMC:86086. PMID:10913192.
- Michaelson D، Silletti J، Murphy G، وآخرون (2001). "Differential localization of Rho GTPases in live cells: regulation by hypervariable regions and RhoGDI binding". J. Cell Biol. ج. 152 ع. 1: 111–26. DOI:10.1083/jcb.152.1.111. PMC:2193662. PMID:11149925.
- Liu Ax؛ Cerniglia GJ؛ Bernhard EJ؛ Prendergast GC (2001). "RhoB is required to mediate apoptosis in neoplastically transformed cells after DNA damage". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 11: 6192–7. Bibcode:2001PNAS...98.6192L. DOI:10.1073/pnas.111137198. PMC:33444. PMID:11353846.
- Diviani D، Soderling J، Scott JD (2001). "AKAP-Lbc anchors protein kinase A and nucleates Galpha 12-selective Rho-mediated stress fiber formation". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 47: 44247–57. DOI:10.1074/jbc.M106629200. PMID:11546812.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Adnane J، Seijo E، Chen Z، وآخرون (2002). "RhoB, not RhoA, represses the transcription of the transforming growth factor beta type II receptor by a mechanism involving activator protein 1". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 8500–7. DOI:10.1074/jbc.M104367200. PMID:11741970.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)