انتقل إلى المحتوى

SNX2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SNX2
معرفات
أسماء بديلة SNX2, TRG-9, sorting nexin 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605929 MGI: MGI:1915054 HomoloGene: 2332 GeneCards: 6643
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6643 67804
Ensembl ENSG00000205302 ENSMUSG00000034484
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001278199 NM_003100، ‏NM_001278199

‏NM_001357463، ‏XM_030250577، ‏XM_036161258، ‏XM_036161259، ‏XM_036161260 NM_026386، ‏NM_001357463، ‏XM_030250577، ‏XM_036161258، ‏XM_036161259، ‏XM_036161260

RefSeq (بروتين)

‏NP_003091 NP_001265128، ‏NP_003091

‏NP_001344392، ‏XP_030106437، ‏XP_036017151، ‏XP_036017152، ‏XP_036017153 NP_080662، ‏NP_001344392، ‏XP_030106437، ‏XP_036017151، ‏XP_036017152، ‏XP_036017153

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 53.31 – 53.35 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNX2‏ (Sorting nexin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: SNX2 sorting nexin 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Haft CR، de la Luz Sierra M، Barr VA، Haft DH، Taylor SI (ديسمبر 1998). "Identification of a family of sorting nexin molecules and characterization of their association with receptors". Molecular and Cellular Biology. ج. 18 ع. 12: 7278–87. DOI:10.1128/mcb.18.12.7278. PMC:109309. PMID:9819414.

قراءة متعمقة

[عدل]