SMARCD2
المظهر
SMARCD2 (SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMARCD2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Wang W، Xue Y، Zhou S، Kuo A، Cairns BR، Crabtree GR (نوفمبر 1996). "Diversity and specialization of mammalian SWI/SNF complexes". Genes Dev. ج. 10 ع. 17: 2117–30. DOI:10.1101/gad.10.17.2117. PMID:8804307.
- ^ "Entrez Gene: SMARCD2 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ring HZ، Vameghi-Meyers V، Wang W، Crabtree GR، Francke U (سبتمبر 1998). "Five SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin (SMARC) genes are dispersed in the human genome". Genomics. ج. 51 ع. 1: 140–3. DOI:10.1006/geno.1998.5343. PMID:9693044.
قراءة متعمقة
[عدل]- Wang W، Côté J، Xue Y، وآخرون (1996). "Purification and biochemical heterogeneity of the mammalian SWI-SNF complex". EMBO J. ج. 15 ع. 19: 5370–82. PMC:452280. PMID:8895581.
- Surabhi RM، Daly LD، Cattini PA (1999). "Evidence for evolutionary conservation of a physical linkage between the human BAF60b, a subunit of SWI/SNF complex, and thyroid hormone receptor interacting protein-1 genes on chromosome 17". Genome. ج. 42 ع. 3: 545–9. DOI:10.1139/gen-42-3-545. PMID:10382302.
- Bochar DA، Wang L، Beniya H، وآخرون (2000). "BRCA1 is associated with a human SWI/SNF-related complex: linking chromatin remodeling to breast cancer". Cell. ج. 102 ع. 2: 257–65. DOI:10.1016/S0092-8674(00)00030-1. PMID:10943845.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Nie Z، Yan Z، Chen EH، وآخرون (2003). "Novel SWI/SNF chromatin-remodeling complexes contain a mixed-lineage leukemia chromosomal translocation partner". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 8: 2942–52. DOI:10.1128/MCB.23.8.2942-2952.2003. PMC:152562. PMID:12665591.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.