انتقل إلى المحتوى

FXR1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
FXR1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة FXR1, P, FMR1 autosomal homolog 1, MYORIBF, MYOPMIL
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600819 MGI: MGI:104860 HomoloGene: 3573 GeneCards: 8087
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8087 14359
Ensembl ENSG00000114416 ENSMUSG00000027680
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001013439، ‏NM_005087، ‏NM_001363882 NM_001013438، ‏NM_001013439، ‏NM_005087، ‏NM_001363882

‏NM_001113189، ‏NM_008053، ‏XM_006535400، ‏XM_006535401، ‏XM_006535402، ‏XM_036162895، ‏XM_036162896، ‏XM_036162897 NM_001113188، ‏NM_001113189، ‏NM_008053، ‏XM_006535400، ‏XM_006535401، ‏XM_006535402، ‏XM_036162895، ‏XM_036162896، ‏XM_036162897

RefSeq (بروتين)

‏NP_001013457، ‏NP_005078، ‏XP_005247870، ‏XP_005247871، ‏XP_005247872، ‏XP_005247873، ‏XP_006713838، ‏XP_016862787، ‏XP_016862788، ‏XP_016862789، ‏NP_001350811 NP_001013456، ‏NP_001013457، ‏NP_005078، ‏XP_005247870، ‏XP_005247871، ‏XP_005247872، ‏XP_005247873، ‏XP_006713838، ‏XP_016862787، ‏XP_016862788، ‏XP_016862789، ‏NP_001350811
XP_005247870.2

‏NP_001106660، ‏NP_032079، ‏XP_006535463، ‏XP_006535464، ‏XP_006535465، ‏XP_036018788، ‏XP_036018789، ‏XP_036018790 NP_001106659، ‏NP_001106660، ‏NP_032079، ‏XP_006535463، ‏XP_006535464، ‏XP_006535465، ‏XP_036018788، ‏XP_036018789، ‏XP_036018790

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 34.07 – 34.12 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FXR1‏ (FMR1 autosomal homolog 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXR1 في الإنسان.[1][2][3][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Bolivar J، Guelman S، Iglesias C، Ortiz M، Valdivia MM (أغسطس 1998). "The fragile-X-related gene FXR1 is a human autoantigen processed during apoptosis". J Biol Chem. ج. 273 ع. 27: 17122–7. DOI:10.1074/jbc.273.27.17122. PMID:9642279.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Siomi MC، Siomi H، Sauer WH، Srinivasan S، Nussbaum RL، Dreyfuss G (يوليو 1995). "FXR1, an autosomal homolog of the fragile X mental retardation gene". EMBO J. ج. 14 ع. 11: 2401–8. PMC:398353. PMID:7781595.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: FXR1 fragile X mental retardation, autosomal homolog 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]