TM9SF2
المظهر
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) في 18:38، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 28 مارس 2021 بناء على هذه النسخة.
TM9SF2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | TM9SF2, P76, transmembrane 9 superfamily member 2 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604678 MGI: MGI:1915309 HomoloGene: 21004 GeneCards: 9375 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
![]() |
|||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 9375 | 68059 | |||||
Ensembl | ENSG00000125304 | ENSMUSG00000025544 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 14: 122.34 – 122.4 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
TM9SF2 (Transmembrane 9 superfamily member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TM9SF2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Schimmoller F، Diaz E، Muhlbauer B، Pfeffer SR (أكتوبر 1998). "Characterization of a 76 kDa endosomal, multispanning membrane protein that is highly conserved throughout evolution". Gene. ج. 216 ع. 2: 311–8. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00349-7. PMID:9729438.
- ^ "Entrez Gene: TM9SF2 transmembrane 9 superfamily member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Díaz E، Schimmöller F، Pfeffer SR (1997). "A Novel Rab9 Effector Required for Endosome-to-TGN Transport". J. Cell Biol. ج. 138 ع. 2: 283–90. DOI:10.1083/jcb.138.2.283. PMC:2138197. PMID:9230071.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
معرفات كيميائية |
---|
![]() | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
التصنيفات الطبية | |
---|---|
المعرفات الخارجية |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 13
- مصادر طبية من ويكي بيانات