Pseudoefedrin
Изглед
![]() | |
![]() | |
IUPAC ime | |
---|---|
(S,S)-2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol | |
Klinički podaci | |
Prodajno ime | Afrinol, Sudafed, Sinutab (UK) |
Drugs.com | Monografija |
MedlinePlus | a682619 |
Kategorija trudnoće | |
Način primene | oralno |
Pravni status | |
Pravni status | |
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | ~100%[1] |
Metabolizam | hepatički (10–30%) |
Poluvreme eliminacije | 4,3–8 sata[1] |
Izlučivanje | 43–96% renalno[1] |
Identifikatori | |
CAS broj | 90-82-4 ![]() |
ATC kod | R01BA02 (WHO) |
PubChem | CID 7028 |
DrugBank | DB00852 ![]() |
ChemSpider | 6761 ![]() |
UNII | 7CUC9DDI9F ![]() |
KEGG | D08449 ![]() |
ChEBI | CHEBI:51209 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1590 ![]() |
Hemijski podaci | |
Formula | C10H15NO |
Molarna masa | 165,23 |
| |
|
Pseudoefedrin je simpatomimetik iz hemijskih klasa fenetilamina i amfetamina. On se može koristiti kao nazalni/sinusni dekongestiv, a i kao stimulans.[2]
Soli pseudoefedrin hidrohlorid i pseudoefedrin sulfat su prisutne u mnogim preparatima na slobodno, bilo kao jedini sastojak, ili u kombinaciji sa antihistaminicima, guaifenezinom, dekstrometorfanom, paracetamolom (acetaminofenom), ili NSAID (kao što je aspirin ili ibuprofen).
Hemija
[уреди | уреди извор]Pseudoefedrin je dijastereoizomer efedrina i lako se redukuje u metamfetamin, ili oksiduje u metkatinon.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/db/%28pseudo%29ephedrine_enantiomers.svg/400px-%28pseudo%29ephedrine_enantiomers.svg.png)
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ а б в Laurence L Brunton, ур. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th изд.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-142280-2.
- ^ Hunter Gillies; Wayne E. Derman; Timothy D. Noakes; Peter Smith; Alicia Evans & Gary Gabriels (1. 12. 1996). „Pseudoephedrine is without ergogenic effects during prolonged exercise”. Journal of Applied Physiology. 81: 2611—2617. Архивирано из оригинала 19. 06. 2017. г. Приступљено 28. 08. 2012.