بروتیزولام
 | |
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Lendormin |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۴۸–۹۵٪ |
| متابولیسم | کبد |
| نیمه‌عمر حذف | ۴٫۴ ساعت (بین ۲٫۶–۶٫۹ ساعت) |
| دفع | کلیه |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.055.404 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C15H10BrClN4S |
| جرم مولی | ۳۹۳٫۶۹ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
| (صحت‌سنجی) | |
بروتیزولام[الف][۲] (با نام تجاری لندورمین[ب] به بازار عرضه می‌شود) یک داروی آرامبخش-خواب‌آور[۳] از دسته تیینوتریازولودیازپین‌ها[۴] و آنالوگی از بنزودیازپین است.[۵] این ماده خاصیت ضد اضطراب، ضدتشنج، خواب‌آوری، آرامبخشی و شل کننده عضلات اسکلتی دارد. تأثیرگذاری آن مشابه سایر بنزودیازپین‌های خواب آورِ کوتاه مدت مانند تریازولام یا میدازولام می‌باشد.[۶] این دارو در درمان کوتاه مدت بی خوابی مزمن استفاده می‌شود. بروتیزولام یک خواب‌آور بسیار قوی و کوتاه مدت است که با دوز معمول بین ۰٫۱۲۵ تا ۰٫۲۵ میلی‌گرم و با نیمه عمر متوسط ۴٫۴ ساعت (بین ۳٫۶-۷٫۹ ساعت) به سرعت از بدن دفع می‌شود.[۷]
این دارو در سال ۱۹۷۴ ثبت اختراع شد[۸] و در سال ۱۹۸۴ مورد استفاده پزشکی قرار گرفت.[۹] بروتیزولام برای فروش در انگلیس، ایالات متحده و کانادا مورد تأیید قرار نگرفته‌است؛ اما در کشورهای هلند، آلمان، اسپانیا، بلژیک، لوکزامبورگ، اتریش، پرتغال، اسرائیل، ایتالیا، تایوان و ژاپن مورد تأیید می‌باشد.
نام‌های تجاری
[ویرایش]| نام تجاری | کشور |
| Bondormin, Brotizolam | اسرائیل |
| Dormex | شیلی |
| Lendorm | اتریش, دانمارک |
| Lendormin | آفریقای جنوبی، بلژیک، آلمان، مجارستان، ایتالیا، ژاپن، هلند، پرتغال، تایوان |
| Lendormine | سوئیس |
| Lindormin | مکزیک |
| Noctilan | شیلی |
| Sintonal | اسپانیا |
یادداشت
[ویرایش]جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ "DEA Diversion Control Division" (PDF). Archived from the original (PDF) on 17 اكتبر 2019. Retrieved 23 November 2020.
{{cite web}}: Check date values in:|archive-date=(help) - ↑ US 4094984 6-Phenyl-8-bromo-4H-s-triazolo-[3,4C]-thieno-[2,3E]-1,4-diazepines and salts thereof
- ↑ Fink M, Irwin P (September 1981). "Pharmacoelectroencephalographic study of brotizolam, a novel hypnotic". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 30 (3): 336–42. doi:10.1038/clpt.1981.169. PMID 7273596.
- ↑ Catabay A, Taniguchi M, Jinno K, Pesek JJ, Williamsen E (1 March 1998). "Separation of 1,4-Benzodiazepines and Analogues Using Cholesteryl-10-Undecenoate Bonded Phase in Microcolumn Liquid Chromatography". Journal of Chromatographic Science. 36 (3): 113. doi:10.1093/chromsci/36.3.111.
- ↑ Jochemsen R, Wesselman JG, van Boxtel CJ, Hermans J, Breimer DD (1983). "Comparative pharmacokinetics of brotizolam and triazolam in healthy subjects". British Journal of Clinical Pharmacology. 16 Suppl 2 (Suppl 2): 291S–297S. doi:10.1111/j.1365-2125.1983.tb02303.x. PMC 1428224. PMID 6140948.
- ↑ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (October 2008). "Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective". Current Drug Metabolism. 9 (8): 827–44. doi:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614.
- ↑ Langley MS, Clissold SP (February 1988). "Brotizolam. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy as an hypnotic". Drugs. 35 (2): 104–22. doi:10.2165/00003495-198835020-00002. PMID 3281819.
- ↑ US4094984 6-Phenyl-8-bromo-4H-s-triazolo-[3,4C]-thieno-[2,3E]-1,4-diazepines and salts thereof
- ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 539. ISBN 9783527607495.
مطالعه بیشتر
[ویرایش]- Greenblatt DJ, Locniskar A, Shader RI (1983). "Pilot pharmacokinetic study of brotizolam, a thienodiazepine hypnotic, using electron-capture gas-liquid chromatography". Sleep. 6 (1): 72–6. doi:10.1093/sleep/6.1.72. PMID 6844800.
- Langley MS, Clissold SP (February 1988). "Brotizolam. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy as an hypnotic". Drugs. 35 (2): 104–22. doi:10.2165/00003495-198835020-00002. PMID 3281819.
- Bechtel WD (1983). "Pharmacokinetics and metabolism of brotizolam in humans". British Journal of Clinical Pharmacology. 16 Suppl 2 (Suppl 2): 279S–283S. doi:10.1111/j.1365-2125.1983.tb02301.x. PMC 1428235. PMID 6661373.
- Jochemsen R, Wesselman JG, Hermans J, van Boxtel CJ, Breimer DD (1983). "Pharmacokinetics of brotizolam in healthy subjects following intravenous and oral administration". British Journal of Clinical Pharmacology. 16 Suppl 2 (Suppl 2): 285S–290S. doi:10.1111/j.1365-2125.1983.tb02302.x. PMC 1428208. PMID 6661374.