استوفنون

استوفنون
	نام آیوپاک ارجح 1-Phenylethan-1-one
	دیگر نام‌ها Acetophenone; Phenylethanone; Phenylacetone; Methyl phenyl ketone;
شناساگرها
کوته‌نوشت‌ها	ACP
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۹۸-۸۶-۲
پاب‌کم	۷۴۱۰
کم‌اسپایدر	۷۱۳۲
UNII	RK493WHV10
شمارهٔ یواِن	1993
دراگ‌بانک	DB04619
KEGG	C07113
ChEBI	CHEBI:27632
ChEMBL	CHEMBL۲۷۴۴۶۷
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	AM5250000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1; Image 2
	SMILES O=C(c1ccccc1)C CC(=O)c1ccccc1 ;
	InChI InChI=1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3 ; Key: KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3; Key: KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYAT;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C8H8O۱
جرم مولی	۱۲۰٫۱۵ g mol−1
چگالی	1.028 g/cm3
دمای ذوب	۱۹–۲۰ درجه سلسیوس (۶۶–۶۸ درجه فارنهایت؛ ۲۹۲–۲۹۳ کلوین)
دمای جوش	۲۰۲ درجه سلسیوس (۳۹۶ درجه فارنهایت؛ ۴۷۵ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب	5.5 g/L at 25 °C; 12.2 g/L at 80 °C
پذیرفتاری مغناطیسی	-72.05·10-6 cm3/mol
خطرات
GHS pictograms
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی	Warning
GHS hazard statements	H302, H319
GHS precautionary statements	P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501
لوزی آتش
نقطه اشتعال
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

استوفنون(به انگلیسی: Acetophenone) یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی C_۶H_۵C(O)CH_۳ (که با نمادهای PHAC یا BzMe نیز نوشته می‌شود) است. این ماده ساده‌ترین کتون آروماتیک است که به صورت مایعی چسبناک و بی‌رنگ می‌باشد و به عنوان پیش ماده در تولید رزین‌ها و عطرها کاربرد دارد.^[۲]

مسمومیت

متوسط دوز کشنده(LD_۵۰) این ماده ۸۱۵ میلی‌گرم بر کیلوگرم (خوراکی، موش صحرایی) است.^[۳] در حال حاضر استوفنون به عنوان یک ماده سرطان‌زا در گروه D طبقه‌بندی شده‌است که نشان می‌دهد اثرات سرطان‌زایی در انسان ایجاد نمی‌کند.

منابع

↑ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 723. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. The names acetophenone and benzophenone are retained only for general nomenclature, but no substitution is allowed.
↑ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
↑ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 723. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. The names acetophenone and benzophenone are retained only for general nomenclature, but no substitution is allowed.

[Ullmann-2] Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077

[Ullmann2-3] Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077

[۱]

[۲]

[۳]