FICHA DE INFORMACION DEL MEDICAMENTO

Nombre del Principio activo

DIGOXINA
Clasificación anatómica , química C01AA08
y terapéutica Antiarrítmico, posibilita el transporte de
sodio ,
Clasificación del riego embrazo Categoría C
(código asignado) No está contraindicado el uso de digoxina en el
embarazo
Indicación terapéutica principal  utilizado en el tratamiento de la
insuficiencia cardíaca y ciertos
trastornos del ritmo
 Tratamiento de la insuficiencia
cardiaca asociada a fibrilación
auricular.
Dosificación discriminada por Adultos, adolescentes y niños mayores de
rango de edad, cantidad o dosis, 10 años:
frecuencia, vía de administración. Dosis de inicio
Digitalización rápida por vía oral
750 a 1.500 microgramos (0,75 a 1,5 mg)
como dosis única
 Dosis de carga por vía oral:
 Esta se debe administrar de acuerdo
con el siguiente esquema:
 Recién nacidos pretérmino < 1,5 kg
25 microgramos/kg durante 24
horas.
 Recién nacidos pretérmino 1,5 kg -
2,5 kg 30 microgramos/kg durante
24 horas.
 Recién nacidos a término hasta 2
años 45 microgramos/kg durante 24
horas.
 2 a 5 años 35 microgramos/kg
durante 24 horas.
 5 a 10 años 25 microgramos/kg
durante 24 horas.

Vía de administración :vía Oral

Contraindicaciones  Hipersensibilidad al principio activo

 Intoxicación con otros glucósidos
cardiacos .
 Cardiopatía hipertrófica obstructiva
  Taquicardia y fibrilación ventricular
Precauciones y advertencias  Alteraciones del ritmo cardiaco
 Cardiopatía isquémica (infarto agudo de
miocardio )
 Alteraciones electro cardiacas

Condiciones de estabilidad y Se debe almacenar a temperatura de 15°y

almacenamiento 30°
Se debe almacenar en un lugar fresco y
seco fuera de la humedad
Reacciones adversas. Relacionar  Arritmias cardiacas
las cinco de mayor frecuencia o  Toxicidad digital
severidad  Alteraciones intestinales
 Alteraciones visuales
 hipopotasemia
Interacciones , Relacionar las de  Diuréticos
importancia crítica  Antiarrítmicos
 Antiácidos
 Función renal

Relación de las alertas sanitarias No hay
relacionadas con el fármaco

Nombre del Principio activo

HIDROCLOROTIAZIDA
Clasificación anatómica , química C03AA03
y terapéutica aumentar la excreción de sodio y agua a
través de la orina, la hidroclorotiazida
ayuda a reducir la presión arterial y a
disminuir la sobrecarga de líquidos en el
cuerpo
Clasificación del riego embrazo Categoría C
(código asignado) No se debe utilizar durante el embrazo y
menos en el primer trimestre
Indicación terapéutica principal  THA como mono terapia o en
combinación con otros
antihipertensivos
 Edema de origen especifico
 Prevención de cálculos de oxalato
cálcico recurrentes en pacientes con
hipercalciuria idiopática,
normocalcémica
Dosificación discriminada por Dosis:
rango de edad, cantidad o dosis,  inicial 12,5-25 mg/día; máx. 50 mg/día
frecuencia, vía de administración. (1 o 2 dosis). Si con dosis de 25 mg o
50 mg/día, la disminución de la presión
es inadecuada, combinar con otros
antihipertensivos.
 Niños: 1-2 mg/kg/día (dosis única o 2
tomas); máx. 3 mg/kg/día
 . Lactantes 6 meses: máx. 3
mg/kg/día.
 vía de administración :vía oral
Contraindicaciones  hipersensibilidad ala
Hidroclorotiazida
 embarazo y lactancia
 Diabetes descompasada
Precauciones y advertencias  Con los ancianos

 Desbalance electrofílico
 Función renal
 Embarazo y lactancia


Condiciones de estabilidad y Temperatura entre 15° a menos de 30°

almacenamiento
Reacciones adversas. Relacionar  Trastorno metabólico
las cinco de mayor frecuencia o  Reacciones de hiper sensibilidad
severidad  Fatiga
 Calambres musculares
 Arritmias cardiacas
Interacciones , Relacionar las de  Antiinflamatorios no esteroides
importancia crítica  Antihipertensivos
 Corticoides
Relación de las alertas sanitarias Alerta No. 105-2019
relacionadas con el fármaco Bogotá, 11 Julio 2019

Nombre del Principio activo

HEPARINA
Clasificación anatómica , química B01AB01
y terapéutica se utiliza principalmente como
anticoagulante para prevenir la formación
de coágulos sanguíneos y tratar diversas
condiciones tromboembólicas,
Clasificación del riego embrazo Categoría C
(código asignado)
Indicación terapéutica principal  Terapia anticoagulante en la
profilaxis y el de trombosis venosas
y su extensión.
  Prevención postoperatoria de
trombosis venosas profundas y
embolismo pulmonar en pacientes
sujetos a intervenciones de cirugía
mayor abdominal o en aquellos que
por otras razones representen un
alto riesgo de complicaciones
tromboembólicas.

Dosificación discriminada por  Dosis inicial:50 a 100U.I seguido de

rango de edad, cantidad o dosis, 400 a 600 U,I /kg al día bien en
frecuencia, vía de administración. percusión de 24 horas .

 Pediátrico TTPA entre 1,5 y 2,5

veces el valor control. Evitar dosis
altas en neonatos de bajo peso.

 Mujeres embarazadas: Prevención

de la enfermedad tromboembólica
venosa: la administración de 5.000
UI, por vía subcutánea, cada 8-12
horas, es habitualmente adecuada
en los primeros meses de
embarazo, pudiendo ser necesarias
dosis de hasta 10.000 UI cada 12
horas, durante el tercer trimestre de
embarazo.

Contraindicaciones  Hipersensibilidad a la heparina, a

sustancias de origen porcino, o a
cualquiera de los componentes de la
especialidad.
 Hemorragia activa o incremento del
riesgo de sangrado debido a
alteraciones de la hemostasia.
 Coagulación Intravascular
Diseminada (CID) atribuible a una
trombocitopenia inducida por
heparina.
Precauciones y advertencias  Riesgo de sangrado
 Insuficiencia renal
 Pacientes geriátricos

Condiciones de estabilidad y  Temperatura entre 15 a 30 °

almacenamiento  Mantener en lugares fresco donde
no les de la luz directa del sol
Reacciones adversas. Relacionar  Hemorroides
las cinco de mayor frecuencia o  Reacciones alérgicas o
severidad hipersensibles
 Trombocitopenia inducida por
heparina (TIH)
Interacciones , Relacionar las de  Antiinflamatorios no esteroideos
importancia crítica (AINES): como el ibuprofeno y
naproxeno aumento de
sangrado.
 Anticoagulantes orales:
Warfarina, debitarán, rivaroxabán
o apixabán, puede aumentar el
riesgo de sangrado excesivo
debido a la potenciación de los
efectos anticoagulantes.
 Antiagregantes plaquetarios:
como el ácido acetilsalicílico
(aspirina Los antiagregantes
plaquetarios, como el ácido
acetilsalicílico (aspirina), el
clopidogrel y el ticlopidino, Rina), el
clopidogrel y el ticlopidino,
Relación de las alertas sanitarias Alerta 031-2018
relacionadas con el fármaco Bogotá 27 de abril 2018

Nombre del Principio activo

INDOMETACINA
Clasificación anatómica , química  antiinflamatorios y antirreumáticos
y terapéutica no esteroideos
 se utiliza principalmente para el
alivio sintomático de la inflamación,
el dolor y la fiebre
Clasificación del riego embrazo Categoría C
(código asignado) Durante la 27-34 semana de gestación se
ha detectado diversos efectos adversos en
el feto: en el sistema cardiovascular (cierre
del ductus arteriosus, cambios miocárdicos
degenerativos)
Indicación terapéutica principal  artritis reumatoide
 Osteoartritis
 Gota

Dosificación discriminada por  2 años-14 años: 1-4 mg/kg día,

rango de edad, cantidad o dosis, repartidos en 2-4 dosis (máximo:
frecuencia, vía de administración. 200 mg/día).
 Formulación retard: 75 mg/12-24 h.
> 14 años: 25-50 mg/dosis, 2-3
veces al día, o 75 mg retard/12-24 h
(máximo: 200 mg/día).
 Vía de administración : vía oral,
parenteral
Contraindicaciones  Enfermedad intestinal infamatorio-
activa. Vía rectal en proctitis o
hemorroides.
 Enfermedad ulcerosa activa o
hemorragia digestiva.
 Insuficiencia renal, hepática o
cardiaca grave.
 Recién nacidos con infección no
tratada, probada o sospechada.

Precauciones y advertencias  Hemorragias gastrointestinales

 El consumo de AINE se ha
relacionado con el desarrollo de
brotes de la enfermedad infamatoria
intestinal
 Administración concomitante de
corticoides.
 Administración concomitante de
anticoagulantes orales.

Condiciones de estabilidad y  Temperatura menor de 30°

almacenamiento
Reacciones adversas. Relacionar  Cefalea,
las cinco de mayor frecuencia o  Mareo,
severidad  Aturdimiento
 Depresión
 Vértigo y fatiga,
 Náuseas
 Anorexia

Interacciones , Relacionar las de  Puede disminuir los efectos

importancia crítica antihipertensivo y diurético de la
furosemida y las tiazidas.
 Puede incrementar el potasio sérico
con los diuréticos ahorradores.
 Puede disminuir los efectos
antihipertensivos de los
betabloqueantes, hidralazina,
 inhibidores de la ECA y antagonistas
de la angiotensina II.

Relación de las alertas sanitarias Alerta No. 232-2023

relacionadas con el fármaco Bogotá 16 de agosto 2023

Nombre del Principio activo

LEVOTIROXINA
Clasificación anatómica , química 03AA01
y terapéutica
se utiliza para tratar el hipotiroidismo, una
condición en la cual la glándula tiroides no
produce suficiente hormona.
Clasificación del riego embrazo Categoría A
(código asignado) El aumento de TSH en suero puede tener
lugar a las 4 semanas de gestación, debe
controlarse la TSH de las mujeres
embarazadas que toman levotiroxina en
cada trimestre,
Indicación terapéutica principal  Tratamiento para la Tiroides

Dosificación discriminada por  Dosis inicial: 25-50 mg/día, antes

rango de edad, cantidad o dosis, del desayuno
frecuencia, vía de administración.  Dosis de mantenimiento: 100-200
mg
 Profilaxis de la recidiva de bocio:
 75-200
 Bocio eutiroideo benigno:
 75-200
 Como complemento al tratamiento
del hipertiroidismo con fármacos
antitiroideos:
 50-100
Contraindicaciones  Insuficiencia hipofisaria y
tirotoxicosis no tratadas
 Hipersensibilidad al principio activo o
a alguno de los excipientes incluidos
en la sección 6.1
 Hipertiroidismo no tratado,
 Insuficiencia suprarrenal no tratada,
Precauciones y advertencias 
 Diabéticos y pacientes bajo anticoagulante.
 Insuficiencia Cardiaca
 Infarto de miocardio
 

Condiciones de estabilidad y  Temperatura menor a 30°

almacenamiento  Mantener fuera de la luz directa
solar .

Reacciones adversas. Relacionar  Taquicardia

las cinco de mayor frecuencia o  Palpitaciones
severidad  Arritmia cardiaca
 Sudoración
 Fiebre
 Vómitos
Interacciones , Relacionar las de  Suplementos de calcio, hierro y
importancia crítica suplementos multivitamínicos
 Antiácidos que contienen
aluminio o magnesio.
 Medicamentos que contienen
sucralfato.
Relación de las alertas sanitarias ALERTA SANITARIA INVIMA consecutivo
relacionadas con el fármaco 002
Bogotá 02/21/2017
 GUIA DE USO SEGURO
DIGOXINA

Recomendaciones relacionadas con la  Diagnóstico preciso: La

prescripción (incluye diagnóstico, digoxina se prescribe
exámenes paraclínicos y demás principalmente para el
criterios necesarios para una tratamiento de la
prescripción racional). insuficiencia cardíaca
congestiva y ciertos
trastornos del ritmo
cardíaco, como la
fibrilación auricular y la
taquicardia
supraventricular
 Evaluación de la
función renal: La
digoxina se elimina
principalmente a través
de los riñones, por lo que
es importante evaluar la
función renal del paciente
antes de iniciar el
tratamiento.
 Monitorización de los
niveles séricos: es
crucial monitorizar los
niveles séricos de
digoxina para optimizar la
dosificación y prevenir la
toxicidad. Se recomienda
realizar pruebas de
laboratorio para medir los
niveles séricos de
digoxina periódicamente.
 Interacciones
medicamentosas: Es
importante revisar el
perfil de medicamentos
del paciente y evitar la
combinación de digoxina
con otros fármacos que
puedan afectar su
absorción, metabolismo o
eliminación, como los
 diuréticos, los
antiarrítmicos
 Educación del
paciente :A los familiares
sobre el uso a de la
digoxina
 Dosis : evaluar la
respuesta al tratamiento
con digoxina, controlar
los niveles séricos del
fármaco
Recomendaciones relacionadas con la  Dosis: puede variar según la
administración del medicamento indicación y las características
(incluye dosis, vía de administración, individuales del paciente, como
frecuencia y duración del tratamiento). la edad, el peso, la función renal
y la respuesta clínica , inicial
suele ser de 0.125 a 0.25 mg
una vez al día o en dosis
divididas.
 Vía de administración: Se
debe administrar
preferiblemente con el
estómago vacío, al menos 1
hora antes o 2 horas después
de las comidas, para mejorar su
absorción.
 Frecuencia de administración:
se administra generalmente una
vez al día, preferiblemente a la
misma hora cada día, para
mantener niveles séricos
constantes en el organismo y
optimizar su eficacia
terapéutica.
 Duración del tratamiento:
puede ser discontinuado
después de la conversión al
ritmo sinusal o cuando se logra
el control adecuado de la
frecuencia cardíaca.
Recomendaciones relacionadas con el  Interacciones
uso conjunto con otros medicamentos medicamentosas: los
o alimentos diuréticos, los
antiarrítmicos, los
inhibidores de la enzima
convertidora de
 angiotensina (IECA), los
bloqueadores de los
receptores de
angiotensina II (ARA II),
los antibióticos
macrólidos, los
antiácidos, los laxantes,
los suplementos de calcio
y ciertos medicamentos
para el tratamiento del
VIH, entre otros.
 Se recomienda evitar el
consumo excesivo de
alimentos ricos en fibra,
como los cereales
integrales, que pueden
disminuir la absorción de
digoxina en el tracto
gastrointestinal.
Recomendaciones relacionadas con el  Dosis: inicial
uso en poblaciones especiales (niños, recomendada
ancianos, mujeres embarazadas,  Adultos: 10—15 mg/kg
pacientes con insuficiencia renal o i.v. administrados en 3
hepática, pacientes dosis divididas, cada 6-8
inmunocomprometidos). horas, siendo la primera
dosis aproximadamente
la mitad del total 500 mg
i.v. inicialmente, seguidos
de 250 mg a las 6 y 12
horas de la primera)
 Niños de > 10 años: : 2.5-
5µg/kg/día en una dosis
al día
 Niños de 5 a 10 años: 5
_10 µg/kg/día en dos
dosis al día. El fabricante
recomienda 7-10
µg/kg/días distribuidos en
dos dosis
 Niños de 2 a 5 años: 7.5
10 mg/kg/día en dos
dosis al día. El fabricante
recomienda 10-15
µg/kg/día en dos dosis
divididas
 Niños de 1 meses a 2
 años: 10-15 µg/kg/día en
dos dosis al día
 Neonatos a término: 6-10
µg/kg/día en dos dosis al
día
 Neonatos prematuros: 5-
7.5 µg/kg/día en dos
dosis al día

Recomendaciones relacionadas con el Temperatura entre 15 a 30 °
almacenamiento y conservación del
medicamento en casa.  Se debe almacenar en un lugar
seco y donde no le dé la luz
directa solar

Recomendaciones relacionadas con la  No automedicarse: incluyendo la

auto prescripción o automedicación función cardíaca, los niveles
séricos de digoxina y otras
condiciones médicas que
puedan afectar su seguridad y
eficacia.
 Seguir las indicaciones del
médico: es importante seguir
cuidadosamente las
instrucciones proporcionadas en
cuanto a la dosis, la frecuencia
de administración y la duración
del tratamiento.

HIDROCLOROTIAZIDA
Recomendaciones relacionadas con la  Diagnóstico adecuado:
prescripción (incluye diagnóstico, La hidroclorotiazida se
exámenes paraclínicos y demás utiliza principalmente en
criterios necesarios para una el tratamiento de la
prescripción racional). hipertensión arterial y la
retención de líquidos
asociada con diversas
condiciones médicas,
como insuficiencia
cardíaca, cirrosis
hepática y síndrome
 nefrótico.
 factores de riesgo: los
factores de riesgo
cardiovascular y otros
factores de riesgo para
determinar la necesidad y
la idoneidad del
tratamiento con
hidroclorotiazida
 contraindicaciones y
precauciones: se deben
tomar precauciones en
pacientes con
insuficiencia renal,
diabetes mellitus, gota y
lupus eritematoso
sistémico.
 Dosis adecuada: Se
debe iniciar con la dosis
mínima efectiva y ajustar
gradualmente según sea
necesario para lograr el
control adecuado de la
presión arterial o la
retención de líquidos.
 Educación del paciente:
informar al paciente y a
los familiares sobre las
dosis indicadas y los
efectos que este
medicamento puede
producir.
Recomendaciones relacionadas con la  Dosis : inicial recomendada
administración del medicamento para el tratamiento de la
(incluye dosis, vía de administración, hipertensión arterial es de 12.5
frecuencia y duración del tratamiento). a 25 mg una vez al día. Sin
embargo, en algunos casos,
puede ser necesario ajustar la
dosis hasta un máximo de 50
mg al día.
 Vía de administración :vía oral
se debe tomar con abundante
agua
 Frecuencia : se debe
administras en las mañanas
después del desayuno o
 dividida en dos dosis
dependiendo la condición del
paciente
 Duración del tratamiento: La
duración del tratamiento con
hidroclorotiazida puede variar
según la condición médica del
paciente y la respuesta al
tratamiento.

Recomendaciones relacionadas con el  Interacciones

uso conjunto con otros medicamentos medicamentosas:
o alimentos Algunos ejemplos de
medicamentos que
pueden interactuar con la
hidroclorotiazida incluyen
otros antihipertensivos,
corticosteroides, AINEs,
medicamentos que
contienen litio,
medicamentos que
afectan los niveles de
potasio, y algunos
agentes
hipoglucemiantes.
 Alimentos: No hay
interacciones conocidas
entre la hidroclorotiazida
y los alimentos
específicos. Sin
embargo, algunos
alimentos pueden afectar
los niveles de potasio y
sodio en el cuerpo.
Recomendaciones relacionadas con el Niños:
uso en poblaciones especiales (niños, este medicamento en niños
ancianos, mujeres embarazadas, debe ser cuidadosamente
pacientes con insuficiencia renal o evaluado por un médico y solo
hepática, pacientes se debe administrar bajo
inmunocomprometidos). supervisión médica.

Ancianos: Se recomienda una

dosis inicial más baja y un
monitoreo regular de la función .
renal y de los electrolitos séricos en
esta población.
  Mujeres embarazadas: evitar
su uso durante el primer
trimestre del embarazo debido
al riesgo de malformaciones
congénitas. Se deben
considerar alternativas más
seguras durante el segundo y
tercer trimestre.

Pacientes con insuficiencia
hepática: La hidroclorotiazida
se metaboliza en el hígado y su
eliminación puede estar alterada
en pacientes con insuficiencia
hepática. puede requerir un
ajuste de dosis. Se recomienda
un monitoreo regular de la
función hepática.
 Pacientes
inmunocomprometidos:
En pacientes
inmunocomprometidos, como
aquellos con VIH/SIDA u otras
condiciones que afectan el
sistema inmunológico, se debe
tener precaución al administrar
hidroclorotiazida debido al
riesgo de infecciones o
complicaciones relacionadas.

Recomendaciones relacionadas con el  Temperaturas : entre 15 a 30 °

almacenamiento y conservación del  Lugar de almacenamiento:
medicamento en casa. Guarde el medicamento en un
lugar fresco, seco y fuera del
alcance de los niños y las
mascotas. Evite almacenarlo en
el baño o cerca de fuentes de
calor, como radiadores o
estufas.
Recomendaciones relacionadas con la  Consulta medico : Si
auto prescripción o automedicación experimenta síntomas
que sugieren
hipertensión arterial o
retención de líquidos,
consulte a un médico o
profesional de la salud
 calificado antes de tomar
cualquier medicamento.
 Evaluación médica: Si
experimenta síntomas
que sugieren
hipertensión arterial o
retención de líquidos,
consulte a un médico o
profesional de la salud
calificado antes de tomar
cualquier medicamento.
 Efectos segundarios:
resequedad en la boca
Cambios en la visión
Incluye mareos

HEPARINA

Recomendaciones relacionadas con la  Diagnóstico preciso:

prescripción (incluye diagnóstico, realizar un diagnóstico
exámenes paraclínicos y demás preciso de la condición
criterios necesarios para una médica del paciente que
prescripción racional). requiere anticoagulación.
Esto puede incluir
pruebas de laboratorio,
como conteo sanguíneo
completo, tiempo de
protrombina (PT), tiempo
de tromboplastina parcial
activada (TTPa) y niveles
de fibrinógeno, entre
otros.
 Evaluación del riesgo
de trombosis: Es
importante evaluar el
riesgo de trombosis del
paciente, que puede
variar según la condición
médica subyacente,
como trombosis venosa
profunda (TVP), embolia
pulmonar (EP), fibrilación
 auricular (FA), cirugía
reciente u otras
condiciones
tromboembólicas.
 Evaluación del riesgo de
trombosis:
puede variar según la
condición médica
subyacente, como
trombosis venosa
profunda (TVP), embolia
pulmonar (EP), fibrilación
auricular (FA), cirugía
reciente u otras
condiciones
tromboembólicas.
 Dosis y vía de
administración :
pueden variar según la
indicación clínica
específica y las
características
individuales del paciente.
Esto puede incluir dosis
de carga seguidas de
dosis de mantenimiento,
así como la
administración por vía
subcutánea o
intravenosa.
 Interacción del
medicamento : el
paciente, especialmente
aquellos que afectan la
coagulación sanguínea,
como los antiplaquetarios
o los anticoagulantes
orales.

Recomendaciones relacionadas con la  Dosis: a dosis de carga

administración del medicamento puede ser de 5000 a
(incluye dosis, vía de administración, 10000 unidades por vía
frecuencia y duración del tratamiento). subcutánea o
intravenosa, mientras
que las dosis de
mantenimiento pueden
 variar según la indicación
y la respuesta del
paciente.
 Vía de administración:
La heparina de bajo peso
molecular (HBPM) se
administra comúnmente
por vía subcutánea,
mientras que la heparina
no fraccionada (HNF) se
puede administrar por vía
subcutánea o
intravenosa.
 Frecuencia de
administración: según la
indicación clínica y la
dosis prescrita. Por lo
general, se administra
dos o tres veces al día,
aunque pueden existir
variaciones según las
necesidades individuales
del paciente y la
gravedad de la
enfermedad.
 Duración del
tratamiento: el
tratamiento puede durar
varias semanas o meses.
En otros casos, como la
profilaxis de trombosis en
cirugía, el tratamiento
puede ser más corto,
limitado al período
perioperatorio.
Recomendaciones relacionadas con el  Interacción con
uso conjunto con otros medicamentos medicamentos: El uso
o alimentos concomitante de
antiagregantes
plaquetarios, como la
aspirina, el clopidogrel o
el dipyridamol, puede
aumentar el riesgo de
sangrado cuando se
administran junto con
heparina.
  Hierbas medicinales y
suplementos: pueden
interactuar con la
heparina. Por ejemplo, el
ajo, el ginkgo biloba, el
ginseng y el jengibre
pueden aumentar el
riesgo de sangrado
cuando se toman junto
con heparina.
 Alimentos ricos en
vitamina K: Los
alimentos ricos en
vitamina K, como las
verduras de hoja verde
(espinacas, col rizada,
brócoli), pueden interferir
con la acción de los
anticoagulantes como la
Warfarina.
Recomendaciones relacionadas con el  Niños: La heparina se
uso en poblaciones especiales (niños, puede utilizar en niños
ancianos, mujeres embarazadas, bajo supervisión médica,
pacientes con insuficiencia renal o pero se deben tener en
hepática, pacientes cuenta las diferencias en
inmunocomprometidos). la dosificación y la
monitorización de la
coagulación en
comparación con los
adultos
 Ancianos: Los ancianos
pueden tener una mayor
sensibilidad a los efectos
de la heparina y pueden
tener un mayor riesgo de
sangrado.
 Mujeres embarazadas:
se considera segura
durante el embarazo y se
utiliza comúnmente para
la prevención y el
tratamiento de trastornos
tromboembólicos en
mujeres embarazadas.
 Pacientes con
insuficiencia renal o
 hepática: Se recomienda
una monitorización
regular de la función
renal y hepática, así
como de la función de
coagulación, para
garantizar un uso seguro
y eficaz de la heparina en
estos pacientes.
Recomendaciones relacionadas con el Temperatura se almacena a 15 o 30 °
almacenamiento y conservación del Evitar colocar a temperaturas extremas
medicamento en casa. de calor o frio
Recomendaciones relacionadas con la Consulta con medico: Si cree que
auto prescripción o automedicación necesita este medicamento por algún
motivo, consulte primero a un médico.
Solo un profesional de la salud puede
determinar

INDOMETACINA

Recomendaciones relacionadas con la Diagnostico seguro: puede

prescripción (incluye diagnóstico, implicar realizar una evaluación
exámenes paraclínicos y demás clínica exhaustiva, solicitar
criterios necesarios para una pruebas diagnósticas como
prescripción racional). análisis de sangre, imágenes
médicas u otros exámenes
paraclínicos según sea
necesario.
Recomendaciones relacionadas con la Dosis:
administración del medicamento  adultos, la dosis habitual es de
(incluye dosis, vía de administración, 25 a 50 mg, dos o tres veces al
frecuencia y duración del tratamiento). día.
 Niños, la dosis varía según el
peso y la condición médica.
 En pacientes con dolor nocturno
persistente y/o rigidez matutina:
La administración de una dosis
hasta de un máximo de 100 mg,
puede ser útil para proporcionar
alivio.
  En episodios agudos de artritis
reumatoidea crónica: Puede ser
necesario incrementar la dosis
en 25 mg o si se requiere en 50
mg diariamente

Recomendaciones relacionadas con el Interacciones

uso conjunto con otros medicamentos medicamentosas: los
o alimentos anticoagulantes, los
antihipertensivos, los diuréticos,
los corticosteroides, entre otros.
Es importante informar al
médico sobre todos los
medicamentos que esté
tomando.

Recomendaciones relacionadas con el  Niños: dependen de la

uso en poblaciones especiales (niños, edad, el peso y la
ancianos, mujeres embarazadas, condición médica del
pacientes con insuficiencia renal o niño. La dosis y la
hepática, pacientes duración del tratamiento
inmunocomprometidos). deben determinarse
según la evaluación del
médico.
 Ancianos: Los ancianos
pueden ser más
susceptibles a los efectos
secundarios de la
indometacina, como el
riesgo de úlceras
gástricas y sangrado
gastrointestinal. Se
recomienda utilizar la
dosis más baja efectiva
durante el menor tiempo
posible.
 Mujeres embarazadas:
La indometacina está
contraindicada durante el
tercer trimestre del
embarazo debido al
riesgo de cierre
prematuro del conducto
arterioso fetal y otras
complicaciones para el
feto.
  Pacientes con
insuficiencia renal o
hepática: En pacientes
con insuficiencia renal o
hepática, se debe ajustar
la dosis de indometacina
según el grado de
disfunción renal o
hepática.
 Pacientes
inmunocomprometidos:
son aquellos con
enfermedades
autoinmunes o que están
recibiendo tratamiento
inmunosupresor, se debe
tener precaución al usar
indometacina debido al
riesgo de efectos
secundarios y
complicaciones.
Recomendaciones relacionadas con el Consérvese a temperatura ambiente a
almacenamiento y conservación del no más de 30° C y en lugar seco.
medicamento en casa.
Recomendaciones relacionadas con la  Evitar la automedicación: este
auto prescripción o automedicación medicamento puede tener
efectos secundarios graves y
solo debe tomarse bajo
prescripción médica.
 Consultar con un médico: El
médico podrá evaluar
adecuadamente la situación,
realizar un diagnóstico preciso y
recomendar el tratamiento más
adecuado.
 indicaciones médicas: en
cuanto a la dosis, la frecuencia
y la duración del tratamiento. No
se debe exceder la dosis
recomendada ni prolongar el
tratamiento sin consultar
primero al médico.
 Efectos secundarios: Al tomar
indometacina, como dolor
abdominal, náuseas, vómitos,
sangrado gastrointestinal o
 retención de líquidos, se debe
consultar inmediatamente a un
médico.

LEVOTIROXINA

Recomendaciones relacionadas con la  Diagnóstico preciso:

prescripción (incluye diagnóstico, Diagnóstico preciso de la
exámenes paraclínicos y demás disfunción tiroidea. Esto
criterios necesarios para una puede implicar pruebas
prescripción racional). de laboratorio, como
análisis de sangre para
medir los niveles de
hormonas tiroideas (TSH,
T3 y T4), así como
evaluaciones clínicas y el
historial médico del
paciente.

 Evaluación del estado

de la tiroides: Es
importante evaluar el
estado de la glándula
tiroides para determinar
si la disfunción es
hipotiroidismo o
hipertiroidismo.

 Dosis: se be
individualizarse para
cada paciente,
basándose en factores
como la gravedad del
hipotiroidismo, la edad, el
peso corporal, las
condiciones médicas
concurrentes y la
respuesta del paciente al
tratamiento.

 Inicio del tratamiento :

inicia con una dosis baja,
que se aumenta
gradualmente hasta
alcanzar la dosis óptima
 para el paciente. Se debe
comenzar con la dosis
más baja posible y
aumentar de manera
gradual para minimizar el
riesgo de efectos
secundarios.

Recomendaciones relacionadas con la  Dosis: Según las necesidades

administración del medicamento de cada paciente y basada en
(incluye dosis, vía de administración, su peso corporal, edad, nivel de
frecuencia y duración del tratamiento). gravedad del hipotiroidismo y
respuesta al tratamiento.
 Vía de administración : vía
oral, preferiblemente en ayunas,
al menos 30 minutos antes del
desayuno, ya que la absorción
puede verse afectada por los
alimentos y otros
medicamentos.
 Frecuencia de administración:
La levotiroxina se administra
una vez al día, preferiblemente
a la misma hora todos los días,
para mantener niveles estables
de la hormona tiroidea en el
cuerpo.
 Duración del tratamiento : es
a largo plazo y, en la mayoría
de los casos, es necesario de
por vida para reemplazar la
hormona tiroidea que el cuerpo
no puede producir en
cantidades adecuadas.
Recomendaciones relacionadas con el  Interacción con
uso conjunto con otros medicamentos medicamentos: Como
o alimentos antiácidos, suplementos
de hierro, calcio,
colesevelam,
colestiramina, sucralfato,
entre otros.
 Alimentos: aquellos
ricos en fibra, soja,
productos de soja,
nueces, semillas de lino,
fibra dietética y alto
 contenido de fibra. Se
recomienda tomar la
levotiroxina con agua,
preferiblemente en
ayunas.
 Cafeína : puede
aumentar la eliminación
de la levotiroxina del
cuerpo, lo que puede
reducir su efectividad. Se
recomienda evitar el
consumo excesivo de
café, té y otras bebidas
con cafeína.
Recomendaciones relacionadas con el  Dosis: niños, especialmente en
uso en poblaciones especiales (niños, recién nacidos y lactantes, se
ancianos, mujeres embarazadas, deben utilizar dosis ajustadas
pacientes con insuficiencia renal o según el peso y la edad.
hepática, pacientes  Ancianos: Se pueden ser más
inmunocomprometidos). sensibles a los efectos de la
levotiroxina y pueden requerir
dosis más bajas.
 Mujeres embarazadas:
Durante el embarazo, las
necesidades de levotiroxina
pueden aumentar debido a los
cambios hormonales. Se debe
ajustar la dosis para mantener
los niveles de hormonas
tiroideas dentro del rango
objetivo, ya que los niveles
inadecuados pueden afectar el
desarrollo del feto.
 Pacientes con insuficiencia
renal o hepática: se pueden
requerir ajustes en la dosis de
levotiroxina debido a cambios
en el metabolismo y la
eliminación del medicamento.
 Pacientes
inmunocomprometidos: como
aquellos con VIH/SIDA u otras
condiciones que afecten el
sistema inmunológico, se debe
tener cuidado al administrar
levotiroxina y se recomienda
 una monitorización regular de
los niveles de hormonas
tiroideas para ajustar la dosis
según sea necesario.
Recomendaciones relacionadas con el  Almacenar en un lugar fresco
almacenamiento y conservación del sin exceso de frio calor
medicamento en casa.  Temperatura menor a 30 °
 Mantén el medicamento fuera
del alcance de niños y
mascotas.

Recomendaciones relacionadas con la  Consulta médica: Este

auto prescripción o automedicación medicamento debe ser recetado
por un médico después de
realizar pruebas y evaluaciones
adecuadas para determinar la
dosis correcta y la necesidad de
tratamiento.
 seguimiento médico: Si ya
estás tomando levotiroxina bajo
prescripción médica, sigue las
indicaciones de tu médico en
cuanto a la dosis, la frecuencia
y la duración del tratamiento.
 Efectos secundarios: Esté
atento a cualquier efecto
secundario o reacción adversa
mientras tomas levotiroxina.