Farmacología

Código:(152003A_1394)

Presentado a:
María José Hinojosa Canales
Tutor

Entregado por:
Karla Chamorro García - 1085327510

Grupo: 152003_79

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD

Escuela de Ciencias de la Salud – ECISA
Tecnología en Regencia de Farmacia
Nariño 2023
INTRODUCCION
OBJETIVO
 CUERPO DE TRABAJO
1. Fármacos Elegidos
1.1. Karla Chamorro García
Principio Grupo Forma
# Código ATC
activo terapéutico Farmacéutica
1 Digoxina Cardiovascular C01AA05 Inyectable
Tabletas y
2 Clorotiazida Renal C03AA04
suspensión
3 Heparina Hematológico B01AB01 Inyectable
levotiroxina
4 Endocrino H03AA01 Tabletas
sódica
5 ketorolaco Inflamación M01AB15 Inyectable

1.2. Ficha Medicamentos

DIGOXINA

CLASIFICACIÓN ANATÓMICA Sistema Cardiovascular

CLASIFICACIÓN QUÍMICA Glucósidos digitálicos
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA Cardiovascular
RIESGO EN EL EMBARAZO
CODIGO DESCRIPCION
No se han realizado estudios sobre los efectos de este fármaco
sobre la reproducción animal, desconociéndose si tiene efectos
Categoría C
teratogénicos. Por lo tanto, la digoxina sólo se debe administrar
durante el embarazo si fuese imprescindible.
Tratar la insuficiencia y la frecuencia cardíaca anormal
INDICACION
(arritmias). Ayuda a que el corazón funcione mejor y a
TERAPEUTICA
controlar su frecuencia cardíaca.
DOSIFICACION
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 10 AÑOS:
Se deben administrar de 250 a 750 microgramos
DOSIS
(0,25 a 0,75 mg).
diariamente durante 1 semana seguidos por una
FRECUENCIA
dosis de mantenimiento adecuada.
VIA DE ADMINISTRACIÓN Vial Oral
RECIÉN NACIDOS, LACTANTES Y NIÑOS MENORES DE 10 AÑOS (SI NO
HAN RECIBIDO GLUCÓSIDOS CARDÍACOS EN LAS DOS SEMANAS
PRECEDENTES).
 Recién nacidos pretérmino < 1,5 kg
20 microgramos /kg durante 24 horas.
 Recién nacidos pretérmino 1,5 kg - 2,5 kg
30 microgramos /kg durante 24 horas.
 Recién nacidos a término hasta 2 años
DOSIS
35 microgramos /kg durante 24 horas.
 2 a 5 años
35 microgramos /kg durante 24 horas.
 5 a 10 años
25 microgramos /kg durante 24 horas.
Suministrándose aproximadamente la mitad de la dosis total
en la primera dosis y las fracciones adicionales de la dosis
FRECUENCIA
total, a intervalos de 4 a 8 horas, evaluándose la respuesta
clínica antes de dar cada dosis adicional.
VÍA DE
Vía Intravenosa
ADMINISTRACIÓN
CONTRAINDICACIONES
 Bloqueo cardíaco intermitente o bloqueo aurículoventricular de segundo
grado, especialmente si hay antecedentes de Síndrome de Stokes-Adams.
 Arritmias originadas por intoxicación con glucósidos cardíacos.
 Arritmias supraventriculares asociadas con una vía accesoria
auriculoventricular, como en el caso del síndrome de Wolff-Parkinson-White,
a menos que se hayan evaluado las características electrofisiológicas de la vía
accesoria y cualquier efecto nocivo de digoxina sobre dichas características.
 Si se sabe o sospecha de la existencia de una vía accesoria y no existen
antecedentes de arritmias supraventriculares previas.
 Taquicardia ventricular o en fibrilación ventricular.
 Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, a menos que exista fibrilación
auricular e insuficiencia cardíaca concomitantes, aunque incluso en este caso,
se debe tener precaución si se va a utilizar digoxina.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
 Pueden aparecer arritmias debido a la toxicidad de digoxina, algunas de las
cuales pueden recordar a las arritmias para cuyo tratamiento se recomienda el
fármaco. Por ejemplo, la taquicardia auricular con bloqueo aurículoventricular
variable precisa un especial cuidado dado que, clínicamente, el ritmo recuerda
a la fibrilación auricular.
 La vía intramuscular es dolorosa y está asociada con necrosis muscular. No se
puede recomendar esta vía.
 Se debe tener precaución al administrar digoxina a un paciente con
enfermedad tiroidea. La dosis inicial y de mantenimiento de digoxina debe
reducirse cuando la función tiroidea sea deficiente. En caso de hipertiroidismo
existe una resistencia relativa a digoxina y se puede tener que incrementar la
dosis. Durante el tratamiento de una tirotoxicosis, la dosis debe reducirse a
medida que se va controlando la enfermedad.
 El miocardio de pacientes con enfermedad respiratoria grave puede presentar
 una mayor sensibilidad a glucósidos digitálicos.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
 Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de
los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la
humedad (no en el baño).
 Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el
alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros
de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e
inhaladores) no son a prueba de niños pequeños,
 Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera
apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no
puedan consumirlos.
REACCIONES ADVERSAS
Dependen de la dosis y ocurren a dosis más elevadas que las que se precisan para
conseguir un efecto terapéutico:
 De tipo cardíaco: La toxicidad por digoxina puede ser la causa de varias
arritmias y alteraciones de la conducción.
 No cardíacas: Estos se encuentran relacionados principalmente con una
sobredosis, pero pueden aparecer a causa de niveles sanguíneos
temporalmente altos debidos a una rápida absorción.
 La digoxina administrada por vía oral también se ha relacionado con isquemia
intestinal y, raramente, con necrosis intestinal.
 Las erupciones cutáneas de tipo urticaria o escarlatiniforme, son reacciones
raras a digoxina y pueden estar acompañadas de eosinofilia pronunciada.
 Puede producirse ginecomastia con la administración a largo plazo.
INTERACCIONES
 Excreción renal.
 Unión a tejidos.
 Unión a proteínas plasmáticas.
 Distribución dentro del organismo.
 Capacidad de absorción intestinal y sensibilidad a digoxina.
ALERTAS SANITARIAS No Registra.

GUIA DE USO SEGURO

 No prescribir medicamentos para tratar síntomas,

eventos adversos o efectos secundarios (salvo en
una emergencia) sin determinar si una terapia
existente o la falta de adherencia es la causa i si
PRESCRIPCION está justificado una reducción de la dosis, la
interrupción de un medicamento u otro
tratamiento.
 No dispensar una prescripción repetida de un
antibiótico sin antes verificar la idoneidad clínica.
ADMINISTRACION  Tome los medicamentos según las indicaciones y
las instrucciones de su proveedor de atención
médica.
 Guarde sus medicamentos correctamente y
verifique la fecha de vencimiento.
 
Conozca las posibles interacciones y efectos
secundarios de los medicamentos.
 si no se monitorizan adecuadamente, pueden
causar intoxicaciones.
 Es importante desaconsejar la administración
conjunta de alcohol mientras dure el tratamiento,
así como tener un mayor cuidado en el manejo de
USO CON OTROS maquinaria o vehículos
MEDICAMENTOS U  Si presentamos alguna situación especial
ALIMENTOS relacionada con la alimentación como alergias o
intolerancias, estamos siguiendo alguna dieta
específica o estamos tomando algún complemento
nutricional, debemos comentarlo siempre con el
médico o profesional sanitario antes de comenzar
el tratamiento.
Tener en cuenta en las siguientes poblaciones:
 En poblaciones de niños y personas de edad
avanzada.
 En pacientes con disfunciones u otras
POBLACIONES
enfermedades (concomitantes) en curso.
ESPECIALES
 En pacientes con un genotipo determinado;
 En pacientes pertenecientes a un subgrupo étnico.
 En pacientes en edad fértil, embarazadas o en
periodo de lactancia.
 Sepa que el calor, el aire, la luz y la humedad
pueden dañar su medicamento.
 Almacene sus medicamentos en un lugar fresco y
seco.
ALMACENAMIENTO
 Siempre mantenga el medicamento en su envase
original.
 Pregúntele al farmacéutico sobre instrucciones de
almacenamiento específicas.
 Consultar siempre con un médico cuando se vaya a
utilizar un fármaco que no haya sido recomendado
por un especialista.
 No tomar fármacos por consejo de amigos,
AUTOMEDICACION familiares o cualquier persona que no sea un
médico.
 No automedicarse cuando se sufren
frecuentemente los síntomas de enfermedades ya
diagnosticadas.
 CLOROTIAZIDA

CLASIFICACIÓN ANATÓMICA Sistema Cardiovascular

CLASIFICACIÓN QUÍMICA Diuréticos
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA Renal
RIESGO EN EL EMBARAZO
CODIGO DESCRIPCION
La clorotiazida puede causar ictericia fetal o neonatal,
Categoría C trombocitopenia, y posiblemente otras reacciones adversas que
se han observado en el adulto.
Terapia adyuvante en el edema asociado a la insuficiencia
INDICACION
cardíaca congestiva, cirrosis hepática, y terapia con
TERAPEUTICA
corticosteroides y estrógenos.
DOSIFICACION
ADULTOS
La dosis inicial de adulto habitual es de 500 mg o 1000 mg
al día como dosis única o dividida. La dosis se puede
DOSIS Y
incrementar o reducir según la respuesta de la presión
FRECUENCIA
arterial. Raramente algunos pacientes pueden requerir hasta
2000 mg al día en dosis divididas.
VIA DE
Vial Oral
ADMINISTRACIÓN
NIÑOS
La dosis pediátrica habitual es de 10 mg a 20 mg por kg por
día en una o dos dosis divididas. No exceder los 375 mg por
día en lactantes de hasta 2 años de edad o 1000 mg por día
DOSIS
en niños de 2 a 12 años de edad. En lactantes menores de 6
meses de edad, se pueden requerir dosis de hasta 30 mg/kg
por día en dos dosis divididas.
VÍA DE
Vía Intravenosa
ADMINISTRACIÓN
CONTRAINDICACIONES
 Sequedad de boca, sed, náuseas, vómitos, debilidad, cansancio, somnolencia,
desasosiego, confusión, debilidad muscular, dolor o calambres, latido del
corazón rápido y otros signos de deshidratación y desequilibrio electrolítico.
 Fiebre.
 Ampollas o descamación de la piel.
 Dificultad para respirar o tragar.
 Urticaria.
 Sarpullido.
 Picazón.
 Ictericia en piel u ojos.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
 La clorotiazida está contraindicada en la anuria o en casos de
hipersensibilidad al fármaco o a otras sulfonamidas
 Usar con precaución en la enfermedad renal grave. En pacientes con
enfermedad renal, las tiazidas pueden precipitar azotemia. Pueden
desarrollarse efectos acumulativos en pacientes con alteración de la función
renal.
 Las tiazidas deben utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia
hepática o con enfermedad hepática progresiva, ya que las alteraciones leves
del equilibrio de líquidos y electrolitos pueden precipitar el coma hepático.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
 Mantenga este medicamento en el envase original, cerrado herméticamente y
fuera del alcance de los niños.
 Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no
en el baño).
 No permita que la suspensión oral se congele.
 Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el
alcance de los niños.
REACCIONES ADVERSAS
 Cuerpo como un todo: debilidad.
 Cardiovascular: hipotensión incluyendo hipotensión ortostática (puede ser
agravada por el alcohol, barbitúricos, narcóticos o fármacos
antihipertensivos).
 Digestivo: pancreatitis, ictericia (ictericia colestásica intrahepática), diarrea,
vómitos, sialadenitis, calambres, estreñimiento, irritación gástrica, náuseas,
anorexia.
 Hematológico: anemia aplásica, Agranulocitosis, leucopenia, anemia
hemolítica, trombocitopenia. Hipersensibilidad: reacciones anafilácticas,
Angiitis necrosante (vasculitis y vasculitis cutánea), dificultad respiratoria
incluyendo neumonitis y edema pulmonar, fotosensibilidad, fiebre, urticaria,
erupción cutánea, púrpura.
 Metabólicas: desequilibrio electrolítico (ver precauciones), hiperglucemia,
glucosuria, hiperuricemia.
 Musculoesquelético: espasmo muscular.
INTERACCIONES
 Pueden producirse potenciación de la hipotensión ortostática inducida por
alcohol, barbitúricos o narcóticos.
 Puede ser necesario el ajuste de la dosis de los fármacos antidiabéticos
(agentes orales e insulina).
 Las resinas de colestiramina y colestipol tienen el potencial de unirse a los
diuréticos tiazídicos y de reducir su absorción por el tracto gastrointestinal.
 La depleción de electrolitos en presencia de corticoides o ACTH puede
 intensificarse, particularmente hipopotasemia.
 Los relajantes musculares esqueléticos, no despolarizantes (p. ej.,
Tubocurarine) pueden mostrar tener una mayor respuesta.
ALERTAS SANITARIAS No Registra.

GUIA DE USO SEGURO


No prescribir medicamentos para tratar síntomas,
eventos adversos o efectos secundarios (salvo en
una emergencia) sin determinar si una terapia
existente o la falta de adherencia es la causa i si
PRESCRIPCION está justificado una reducción de la dosis, la
interrupción de un medicamento u otro
tratamiento.
 No dispensar una prescripción repetida de un
antibiótico sin antes verificar la idoneidad clínica.
 Tome los medicamentos según las indicaciones y
las instrucciones de su proveedor de atención
médica.
ADMINISTRACION  Guarde sus medicamentos correctamente y
verifique la fecha de vencimiento.
 Conozca las posibles interacciones y efectos
secundarios de los medicamentos.
 si no se monitorizan adecuadamente, pueden
causar intoxicaciones.
 Es importante desaconsejar la administración
conjunta de alcohol mientras dure el tratamiento,
así como tener un mayor cuidado en el manejo de
USO CON OTROS maquinaria o vehículos
MEDICAMENTOS U  Si presentamos alguna situación especial
ALIMENTOS relacionada con la alimentación como alergias o
intolerancias, estamos siguiendo alguna dieta
específica o estamos tomando algún complemento
nutricional, debemos comentarlo siempre con el
médico o profesional sanitario antes de comenzar
el tratamiento.
Tener en cuenta en las siguientes poblaciones:
 En poblaciones de niños y personas de edad
avanzada.
 En pacientes con disfunciones u otras
POBLACIONES
enfermedades (concomitantes) en curso.
ESPECIALES
 En pacientes con un genotipo determinado;
 En pacientes pertenecientes a un subgrupo étnico.
 En pacientes en edad fértil, embarazadas o en
periodo de lactancia.
ALMACENAMIENTO  Sepa que el calor, el aire, la luz y la humedad
pueden dañar su medicamento.
 Almacene sus medicamentos en un lugar fresco y
seco.
  Siempre mantenga el medicamento en su envase
original.
 Pregúntele al farmacéutico sobre instrucciones de
almacenamiento específicas.
 Consultar siempre con un médico cuando se vaya a
utilizar un fármaco que no haya sido recomendado
por un especialista.
 No tomar fármacos por consejo de amigos,
AUTOMEDICACION familiares o cualquier persona que no sea un
médico.
 No automedicarse cuando se sufren
frecuentemente los síntomas de enfermedades ya
diagnosticadas.

HEPARINA

CLASIFICACIÓN ANATÓMICA Sangre y órganos hematopoyéticos

CLASIFICACIÓN QUÍMICA Grupo de la heparina
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA Hematológico
RIESGO EN EL EMBARAZO
CODIGO DESCRIPCION
La heparina se administrará con precaución y bajo control
continuo, especialmente durante el último trimestre del
Categoría C
embarazo e interrumpiéndose uno o dos días antes de la fecha
del parto, dado el riesgo de una hemorragia feto-materna.
 Tratamiento y prevención de la enfermedad
tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda y
tromboembolismo pulmonar.
 Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina
inestable e infarto agudo de miocardio.
INDICACION
 Tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial
TERAPEUTICA
periférico.
 Tratamiento inicial de la trombosis en la coagulación
intravascular diseminada (CID).
 Prevención de la trombosis en el circuito extracorpóreo
durante la cirugía cardiaca y vascular, y hemodiálisis
DOSIFICACION
 NIÑOS Y ADULTOS
Dosis inicial de 50 a 100 UI/kg, seguidos de 400 a 600
DOSIS Y UI/kg al día, bien en perfusión continua durante 24 horas, o
FRECUENCIA bien repartidos en inyección IV a intervalos de 2 a 4 horas.
Ajustar las dosis en función de las pruebas de coagulación.
VÍA DE
Vía Intravenosa
ADMINISTRACIÓN
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a la heparina, a sustancias de origen porcino, o a cualquiera
de los componentes de la especialidad.
 Hemorragia activa o incremento del riesgo de sangrado debido a alteraciones
de la hemostasia.
 Coagulación Intravascular Diseminada (CID) atribuible a una trombocitopenia
inducida por heparina.
 Trastorno grave de la función hepática o pancreática.
 Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (ej.: úlcera péptica activa,
aneurismas, accidente cerebrovascular hemorrágico o neoplasias cerebrales).
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
 No administrar heparina por vía intramuscular.
 Debido al riesgo de hematoma durante la administración de heparina, debería
evitarse la inyección intramuscular de otros agentes.Se recomienda tener
precaución en los casos de insuficiencia hepática o renal, hipertensión arterial
no controlada, antecedentes de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia tipo I,
nefrolitiasis y/o uretrolitiasis, enfermedad vascular de coroides y retina, o
cualquier otra lesión orgánica susceptible de sangrar, o en pacientes sometidos
a anestesia espinal o epidural y/o punción lumbar.
 Se recomienda utilizar con precaución en mujeres durante la lactancia, ya que
se han descrito casos de desarrollo rápido de osteoporosis grave y alteraciones
vertebrales en mujeres lactantes tratadas con heparina.
 La heparina sódica puede suprimir la secreción renal de aldosterona
ocasionando una hipopotasemia especialmente en pacientes con diabetes
mellitus, insuficiencia renal crónica, antecedentes de acidosis metabólica,
niveles elevados de potasio en plasmá o aquellos que están recibiendo
fármacos ahorradores de potasio.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
 Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera
del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente, y en un lugar
alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño).
 No congele la heparina.
 Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el
alcance de los niños.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas más frecuentes de la heparina sódica son:
 Las hemorragias (piel, mucosas, heridas, tracto gastrointestinal, urogenital,
etc.), las cuales son dosis-dependiente y derivadas de la acción farmacológica
del medicamento.
 Elevaciones moderadas y transitorias de los niveles de transaminasas (AST,
ALT) y gamma-GT, sin repercusión sobre la bilirrubina o función hepática.
INTERACCIONES
Se recomienda precaución en la administración concomitante de heparina con otros
fármacos anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios, fibrinolíticos,
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), glucocorticoides y dextranos, altas dosis de
penicilina y algunas cefalosporinas (cefamandol, cefoperazona), algunos medios de
contraste, asparaginasa, epoprosterenol. Todos estos fármacos potencian el efecto
farmacológico de la heparina, ya que interfieren con los mecanismos de la
coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de
sangrado. Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un
cuidadoso control analítico y clínico.
ALERTAS SANITARIAS No Registra.

GUIA DE USO SEGURO

 No prescribir medicamentos para tratar síntomas,

eventos adversos o efectos secundarios (salvo en
una emergencia) sin determinar si una terapia
existente o la falta de adherencia es la causa i si
PRESCRIPCION está justificado una reducción de la dosis, la
interrupción de un medicamento u otro
tratamiento.
 No dispensar una prescripción repetida de un
antibiótico sin antes verificar la idoneidad clínica.
 Tome los medicamentos según las indicaciones y
las instrucciones de su proveedor de atención
médica.
ADMINISTRACION  Guarde sus medicamentos correctamente y
verifique la fecha de vencimiento.
 Conozca las posibles interacciones y efectos
secundarios de los medicamentos.
 si no se monitorizan adecuadamente, pueden
causar intoxicaciones.
 Es importante desaconsejar la administración
conjunta de alcohol mientras dure el tratamiento,
así como tener un mayor cuidado en el manejo de
USO CON OTROS maquinaria o vehículos
MEDICAMENTOS U  Si presentamos alguna situación especial
ALIMENTOS relacionada con la alimentación como alergias o
intolerancias, estamos siguiendo alguna dieta
específica o estamos tomando algún complemento
nutricional, debemos comentarlo siempre con el
médico o profesional sanitario antes de comenzar
el tratamiento.
POBLACIONES Tener en cuenta en las siguientes poblaciones:
ESPECIALES  En poblaciones de niños y personas de edad
avanzada.
 En pacientes con disfunciones u otras
enfermedades (concomitantes) en curso.
 En pacientes con un genotipo determinado;
 En pacientes pertenecientes a un subgrupo étnico.
 En pacientes en edad fértil, embarazadas o en
 periodo de lactancia.
 Sepa que el calor, el aire, la luz y la humedad
pueden dañar su medicamento.
 Almacene sus medicamentos en un lugar fresco y
seco.
ALMACENAMIENTO
 Siempre mantenga el medicamento en su envase
original.
 Pregúntele al farmacéutico sobre instrucciones de
almacenamiento específicas.
 Consultar siempre con un médico cuando se vaya a
utilizar un fármaco que no haya sido recomendado
por un especialista.
 No tomar fármacos por consejo de amigos,
AUTOMEDICACION familiares o cualquier persona que no sea un
médico.
 No automedicarse cuando se sufren
frecuentemente los síntomas de enfermedades ya
diagnosticadas.

LEVOTIROXINA SODICA

Preparados hormonales sistémicos,

CLASIFICACIÓN ANATÓMICA excluyendo hormonas sexuales e
insulinas
CLASIFICACIÓN QUÍMICA Hormonas tiroideas
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA Endocrino
RIESGO EN EL EMBARAZO
CODIGO DESCRIPCION
Categoría A Durante el embarazo, la levotiroxina sódica está contraindicada
como complemento del tratamiento del hipertiroidismo con
fármacos antitiroideos. La ingesta adicional de levotiroxina
puede aumentar la dosis requerida de fármacos antitiroideos.

Los fármacos antitiroideos, a diferencia de la levotiroxina,

atraviesan la barrera placentaria en dosis eficaces y, por tanto,
puede producirse hipotiroidismo en el feto. Por lo tanto, el
 hipertiroidismo durante el embarazo debe ser tratado con
terapia de dosis baja de una sola sustancia usando un fármaco
antitiroideo.
 Hipotiroidismo.
 Profilaxis de la recidiva tras cirugía del bocio
eutiroideo, dependiendo del estado hormonal.
INDICACION
 Postquirúrgico
TERAPEUTICA
 Tratamiento del bocio eutiroideo benigno.
 Terapia supresora y sustitutiva en pacientes con tumores
tiroideos malignos; especialmente tras tiroidectomía.
DOSIFICACION
ADULTOS Y ANCIANOS
Se administra a una dosis inicial de 200 - 500 mcg (100
DOSIS Y mcg/ml administrados rápidamente) y es habitualmente bien
FRECUENCIA tolerada, aún en ancianos.
La frecuencia es una diaria en ayunas.
VÍA DE
Vía Oral
ADMINISTRACIÓN
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad al principio activo.
 Hipertiroidismo no tratado.
 Insuficiencia suprarrenal no tratada.
 Insuficiencia hipofisaria no tratada (cuando conduce a una insuficiencia
suprarrenal que requiere tratamiento).
 En caso de infarto agudo de miocardio, miocarditis aguda y pancarditis aguda
no se debe iniciar el tratamiento con levotiroxina.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Antes de iniciar la terapia con hormonas tiroideas, se deben descartar o tratar las
siguientes enfermedades o afecciones:
 Insuficiencia coronaria.
 Angina de pecho.
 Hipertensión.
 Insuficiencia hipofisaria y/o insuficiencia suprarrenal.
 Autonomía tiroidea
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
REACCIONES ADVERSAS
 Si el paciente no tolera la dosis administrada o se produce una sobredosis,
pueden aparecer síntomas de hipertiroidismo, especialmente si la dosis se
aumenta demasiado rápido al iniciar el tratamiento. En estos casos, se debe
reducir la dosis diaria o suspender el medicamento durante varios días. El
tratamiento puede reiniciarse con un ajuste cuidadoso de la dosis una vez que
los efectos secundarios hayan desaparecido.
 En caso de hipersensibilidad a la levotiroxina o a cualquiera de los excipientes
de Levotiroxina Teva pueden producirse reacciones alérgicas en la piel (p. Ej.,
angioedema, erupción cutánea, urticaria) y en la región del tracto respiratorio.
INTERACCIONES
 Antidiabéticos.
  Derivados cumarínicos.
 Resinas de intercambio iónico, secuestradores de ácidos biliares.
 Fármacos que contienen aluminio, fármacos que contienen hierro o calcio.
 Inhibidores de la bomba de protones (IBP).
ALERTAS SANITARIAS No Registra.

GUIA DE USO SEGURO


No prescribir medicamentos para tratar síntomas,
eventos adversos o efectos secundarios (salvo en
una emergencia) sin determinar si una terapia
existente o la falta de adherencia es la causa i si
PRESCRIPCION está justificado una reducción de la dosis, la
interrupción de un medicamento u otro
tratamiento.
 No dispensar una prescripción repetida de un
antibiótico sin antes verificar la idoneidad clínica.
 Tome los medicamentos según las indicaciones y
las instrucciones de su proveedor de atención
médica.
ADMINISTRACION  Guarde sus medicamentos correctamente y
verifique la fecha de vencimiento.
 Conozca las posibles interacciones y efectos
secundarios de los medicamentos.
 si no se monitorizan adecuadamente, pueden
causar intoxicaciones.
 Es importante desaconsejar la administración
conjunta de alcohol mientras dure el tratamiento,
así como tener un mayor cuidado en el manejo de
USO CON OTROS maquinaria o vehículos
MEDICAMENTOS U  Si presentamos alguna situación especial
ALIMENTOS relacionada con la alimentación como alergias o
intolerancias, estamos siguiendo alguna dieta
específica o estamos tomando algún complemento
nutricional, debemos comentarlo siempre con el
médico o profesional sanitario antes de comenzar
el tratamiento.
Tener en cuenta en las siguientes poblaciones:
 En poblaciones de niños y personas de edad
avanzada.
 En pacientes con disfunciones u otras
POBLACIONES
enfermedades (concomitantes) en curso.
ESPECIALES
 En pacientes con un genotipo determinado;
 En pacientes pertenecientes a un subgrupo étnico.
 En pacientes en edad fértil, embarazadas o en
periodo de lactancia.
ALMACENAMIENTO  Sepa que el calor, el aire, la luz y la humedad
pueden dañar su medicamento.
 Almacene sus medicamentos en un lugar fresco y
 seco.
 Siempre mantenga el medicamento en su envase
original.
 Pregúntele al farmacéutico sobre instrucciones de
almacenamiento específicas.
 Consultar siempre con un médico cuando se vaya a
utilizar un fármaco que no haya sido recomendado
por un especialista.
 No tomar fármacos por consejo de amigos,
AUTOMEDICACION familiares o cualquier persona que no sea un
médico.
 No automedicarse cuando se sufren
frecuentemente los síntomas de enfermedades ya
diagnosticadas.

KETOROLACO

CLASIFICACIÓN ANATÓMICA Sistema musculoesquelético.

Derivados del ácido acético y sustancias
CLASIFICACIÓN QUÍMICA
relacionadas.
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA Inflamación.
RIESGO EN EL EMBARAZO
CODIGO DESCRIPCION
Puede dañar al feto y causar problemas con el parto si se toman
alrededor de las 20 semanas o más tarde durante el embarazo.
Categoría C No tome ketorolaco alrededor o después de las 20 semanas de
embarazo, a menos que su médico se lo indique. Llame a su
médico si queda embarazada mientras toma ketorolaco.
 Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en
INDICACION el postoperatorio y en traumatismos
TERAPEUTICA musculoesqueléticos; dolor causado por el cólico
nefrítico.
DOSIFICACION
DOSIS Y  La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.
FRECUENCIA  Dosis máxima diaria de 40 mg.
  Cuando se administra por vía intramuscular o intra-
venosa, no se deberá exceder de 4 días.
VÍA DE
Vía intravenosa.
ADMINISTRACIÓN
CONTRAINDICACIONES
 Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA está
contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia
digestiva reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia
digestiva.
 Está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave
y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o
deshidratación.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
No se han reportado anomalías en estos rubros causadas por la administración de este
fármaco.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
 Protéjase de la luz.
REACCIONES ADVERSAS
 El Ketorolaco está indicado sólo para uso a corto plazo (hasta 5 días) en el
tratamiento del dolor moderadamente grave.
 El uso de ketorolaco más de 5 días aumenta el riesgo de efectos adversos.
 El riesgo de reacciones adversas gastrointestinales aumenta en los ancianos o
en pacientes que reciben medicamentos de más de 5 días.
INTERACCIONES
 El probenecid reduce la depuración del KETOROLACO TROMETAMINA
incrementando la concentración plasmática y su vida media.
 La furosemida disminuye su respuesta diurética al administrarse concomitan-
temente con KETOROLACO TROMETAMINA.
 La administración conjunta de KETOROLACO TROMETAMINA e inhibi-
dores de la ECA incrementa el riesgo de daño renal.
ALERTAS SANITARIAS No Registra.

GUIA DE USO SEGURO

 No prescribir medicamentos para tratar síntomas,

eventos adversos o efectos secundarios (salvo en
una emergencia) sin determinar si una terapia
existente o la falta de adherencia es la causa i si
PRESCRIPCION está justificado una reducción de la dosis, la
interrupción de un medicamento u otro
tratamiento.
 No dispensar una prescripción repetida de un
antibiótico sin antes verificar la idoneidad clínica.
ADMINISTRACION  Tome los medicamentos según las indicaciones y
las instrucciones de su proveedor de atención
médica.
 Guarde sus medicamentos correctamente y
verifique la fecha de vencimiento.
 
Conozca las posibles interacciones y efectos
secundarios de los medicamentos.
 si no se monitorizan adecuadamente, pueden
causar intoxicaciones.
 Es importante desaconsejar la administración
conjunta de alcohol mientras dure el tratamiento,
así como tener un mayor cuidado en el manejo de
USO CON OTROS maquinaria o vehículos
MEDICAMENTOS U  Si presentamos alguna situación especial
ALIMENTOS relacionada con la alimentación como alergias o
intolerancias, estamos siguiendo alguna dieta
específica o estamos tomando algún complemento
nutricional, debemos comentarlo siempre con el
médico o profesional sanitario antes de comenzar
el tratamiento.
Tener en cuenta en las siguientes poblaciones:
 En poblaciones de niños y personas de edad
avanzada.
 En pacientes con disfunciones u otras
POBLACIONES
enfermedades (concomitantes) en curso.
ESPECIALES
 En pacientes con un genotipo determinado;
 En pacientes pertenecientes a un subgrupo étnico.
 En pacientes en edad fértil, embarazadas o en
periodo de lactancia.
 Sepa que el calor, el aire, la luz y la humedad
pueden dañar su medicamento.
 Almacene sus medicamentos en un lugar fresco y
seco.
ALMACENAMIENTO
 Siempre mantenga el medicamento en su envase
original.
 Pregúntele al farmacéutico sobre instrucciones de
almacenamiento específicas.
 Consultar siempre con un médico cuando se vaya a
utilizar un fármaco que no haya sido recomendado
por un especialista.
 No tomar fármacos por consejo de amigos,
AUTOMEDICACION familiares o cualquier persona que no sea un
médico.
 No automedicarse cuando se sufren
frecuentemente los síntomas de enfermedades ya
diagnosticadas.
CONCLUSIONES
 BIBLIOGRAFIA

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Ficha Tecnica

Digoxina. https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/34566/FT_34566.html#4.2

Barrado, J. (28 enero 2019). Medicamentos y Alimentos. Conoce como pueden

interactuar los alimentos con ciertos fármacos.
https://cinfasalud.cinfa.com/p/medicamentos-y-alimentos/

Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público

en general al 3 de agosto de 2007. Ketorolaco.
http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Ketorolaco.htm

Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público

en general a junio de 2005.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/109.HTM#:~:text=Cons
%C3%A9rvese%20a%20temperatura%20ambiente%20a,C%20y%20en%20lugar
%20seco.

Cuidate Plus (21 de enero 2021). Consejos para la automedicación responsable.

https://normas-apa.org/referencias/citar-pagina-web/

EUPATI. Prescripción de medicamentos para poblaciones especiales.

https://toolbox.eupati.eu/resources/prescripcion-de-medicamentos-para-poblaciones-
especiales/?lang=es

MedlinePlus (29 de enero 2022). Almacenamiento de sus medicamentos.

https://medlineplus.gov/

Vademecum. CLOROTIAZIDA, (4 de julio 2019).

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c158.htm#:~:text=La%20clorotiazidadebe
%20utilizarse%20durante%20el,han%20observado%20en%20el%20adulto.