FARMACOLOGIA

(152003A_951)

Tarea 4
Desarrollo

Presentado a:
CRISTIAN DAVID DE LA ROSA CABRERA
Tutor

Entregado por:
DIANA CAROLINA ROMAN GALVEZ
Estudiante

Grupo: 152003_17

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD
ECISA
2020
PASTO

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1. Seleccionar cinco (5) fármacos
1 fármaco cardiovascular: Digoxina – medicamento en presentación tabletas y gotas son
para tomar por vía oral.
2 fármaco renal: Captopril vía oral
3 fármaco hematológico: Eritropeyina vía oral
4 fármaco endocrino: Teriparatida es inyectable, para uso por vía subcutánea
5 fármaco usado en inflamación o gota: Ibuprofeno vía oral (medicamento venta libre en
Colombia)

Ficha informativa
fármaco cardiovascular Digoxina – medicamento en presentación
tabletas y gotas son para tomar por vía oral.

Nombre Del Principio Activo Digoxina

Código Asignado
C01AA08

Clasificación Anatómica, Química Y Anatómica: sistema cardiovascular

Terapéutica Química: glucósidos cardiacos
Terapéutica: Terapia Cardiaca
Clasificación Del Riesgo En El Embarazo C: Se han comunicado efectos adversos fetales
en madres con toxicidad por digital.
Indicación Terapéutica Principal Digoxina está indicada en el tratamiento de
insuficiencia cardíaca crónica donde el problema
principal es la disfunción sistólica. El mayor
beneficio terapéutico se obtiene en pacientes
con dilatación ventricular
Registro Sanitario No. INVIMA 2015M-0004475-R1
Se deben administrar de 250 a 750 microgramos
Dosificación (0,25 a 0,75 mg) diariamente durante 1 semana
seguidos por una dosis de mantenimiento
adecuada. Se debe observar una respuesta
clínica en el espacio de una semana.
Taquicardia ventricular o en fibrilación
Contraindicaciones ventricular.
Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, a
menos que exista fibrilación auricular e
insuficiencia cardíaca concomitantes, aunque
incluso en este caso, se debe tener precaución si
se va a utilizar digoxina.
Precauciones y advertencias Pueden aparecer arritmias debido a la toxicidad
de digoxina, algunas de las cuales pueden
recordar a las arritmias para cuyo tratamiento se
recomienda el fármaco.
Condiciones de estabilidad y de Ninguna de las presentaciones de Digoxina Kern
almacenamiento Pharma precisa condiciones especiales de
conservación. Mantener a temperatura
ambiente.
Reacciones adversas En general, las reacciones adversas por digoxina

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 dependen de la dosis y ocurren a dosis más
elevadas que las que se precisan para conseguir
un efecto terapéutico. En consecuencia, las
reacciones adversas son menos comunes cuando
se utiliza digoxina dentro del intervalo de dosis.
Interacciones Pueden derivarse de los efectos sobre la
excreción renal, unión a tejidos, unión a
proteínas plasmáticas, distribución dentro del
organismo, capacidad de absorción intestinal y
sensibilidad a digoxina
alertas sanitarias No registra

Ficha informativa
fármaco renal Captopril vía oral

Nombre Del Principio Activo Captopril

Código Asignado
C09AA01

Clasificación Anatómica, Química Y Anatómica: Sistema Cardiovascular

Terapéutica Química: Inhibidores de la eca
Terapéutica: Agentes que actúan sobre el
sistema renal angiotensina
Clasificación Del Riesgo En El Embarazo C - D en 2º-3er trimestres: Es sabido que la
exposición prolongada a Captopril durante el
segundo y tercer trimestre del embarazo induce
toxicidad en el feto deformación 11 de 18
craneofacial, y desarrollo hipoplásico de los
pulmones.
Indicación Terapéutica Principal Debido a que Captopril se excreta principalmente por
vía renal, en pacientes con deterioro de la función
renal se debe reducir la dosis o administrarla a
intervalos más prolongados
Registro Sanitario INVIMA 2015M-0003990-R1
Dosificación Usualmente se toma una, dos o tres vez al día
por vía oral sin alimentos, es decir con el
estómago vacío (una hora antes de comer o dos
después de haber comido).

Contraindicaciones Antecedentes de hipersensibilidad a Captopril, a

cualquiera de los excipientes incluidos en la
sección 6.1 o a cualquier otro inhibidor de la
ECA. – Antecedentes de angioedema asociado a
un tratamiento previo con fármacos inhibidores
de la ECA.
Precauciones y advertencias en casos de insuficiencia renal (aclaramiento de
creatinina ≤40 ml/min), la dosis inicial de Captopril se

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 debe ajustar en función de los niveles de aclaramiento
de creatinina del paciente y posteriormente en
función de la respuesta del paciente en tratamiento.
Condiciones de estabilidad y de Conservar en el embalaje original. No conservar
almacenamiento a temperatura superior a 30 °C. Conservar el
envase perfectamente cerrado para protegerlo
de la humedad.
Reacciones adversas frecuentes: alteración del gusto, mareos, cefalea
y parestesia raras: somnolencia muy raras:
accidente cerebrovascular, incluyendo ictus y
síncope.
Interacciones Captopril se ha administrado de forma segura
con otros agentes antihipertensivos utilizados
comúnmente (betabloqueantes y bloqueantes de
los canales de calcio de acción prolongada).
alertas sanitarias no registra

Ficha informativa
fármaco hematológico: Eritropoyetina Inyectable
Nombre Del Principio Activo
Eritropoyetina

Código Asignado
B03XA01

Clasificación Anatómica, Química Y Anatómica: Sangre y órganos formadores de

Terapéutica sangre
Química: Otros preparados antinemicos
Terapéutica: Agentes antinemicos

Clasificación Del Riesgo En El Embarazo A: Se logró una evolución satisfactoria del

embarazo y la función del trasplante renal sin
aparición de efectos secundarios en la madre ni
el recién nacido.
Indicación Terapéutica Principal en adultos y población pediátrica de 1 a 18 años en
hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis
peritoneal.
Registro Sanitario INVIMA 2018M-0013503-R1
Dosificación La presentación de este medicamento es en
polvo, o en solución (líquido) envasados en
viales o jeringas precargadas, para inyectarse
por vía subcutánea (justo debajo de la piel) o
intravenosa (en una vena).

Contraindicaciones Los pacientes que desarrollen aplasia pura de

células rojas (APCR) siguiendo un tratamiento
con cualquier eritropoyetina, no deberán recibir
EPREX o cualquier otra eritropoyetina (ver
sección 4.4 – Aplasia Pura de Células Rojas).
Precauciones y advertencias En todos los pacientes tratados con epoetina

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 alfa, la tensión arterial deberá ser
minuciosamente monitorizada y controlada
según sea necesario.
Condiciones de estabilidad y de Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Este
almacenamiento intervalo de temperatura se debe de mantener
de forma rigurosa hasta la administración al
paciente. Conservar en el envase original para
protegerlo de la luz. No congelar ni agitar.
Reacciones adversas Se deberá realizar un control de la presión sanguínea,
especialmente al inicio del tratamiento
Interacciones No existe evidencia que indique que el
tratamiento con epoetina alfa altere el
metabolismo de otros fármacos. Los fármacos
que reducen la eritropoyesis pueden disminuir la
respuesta a epoetina alfa
alertas sanitarias no registra

Ficha informativa
fármaco endocrino Teriparatida inyectable
Nombre Del Principio Activo Teriparatida
Código Asignado
H05AA02

Clasificación Anatómica, Química Y Anatómica: Terapia Endocrina

Terapéutica Química: Antagonistas de hormonas
Terapéutica: Terapia endocrina
Clasificación Del Riesgo En El Embarazo C: El uso de Teriparatida Teva está
contraindicado durante el embarazo
Indicación Terapéutica Principal Tratamiento de la osteoporosis asociada a
terapia sistémica mantenida con glucocorticoides
en mujeres y hombres con un incremento del
riesgo de fractura
Registro Sanitario INVIMA 2018M-0018175
Dosificación La dosis recomendada de Teriparatida Teva es
de 20 microgramos administrados una vez al
día.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes incluidos en la sección
Embarazo y lactancia
Hipercalcemia preexistente

Precauciones y advertencias Urolitiasis

Teriparatida Teva no se ha estudiado en
pacientes con urolitiasis activa. Teriparatida
Teva se debe utilizar con precaución en
pacientes con urolitiasis activa o reciente por el
riesgo potencial de empeoramiento.

Condiciones de estabilidad y de Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C)

almacenamiento siempre. La pluma debe devolverse a la nevera

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 inmediatamente después de su uso. No
congelar.

Reacciones adversas Dolor en las extremidades

Frecuentes: Calambres musculares
Poco frecuentes: Mialgia, artralgia, calambres/
dolor de espalda

Interacciones Teriparatida se ha evaluado en estudios de

interacción farmacodinámica con
hidroclorotiazida. No se observó ninguna
interacción clínicamente significativa.
alertas sanitarias No registra

Ficha informativa
fármaco usado en inflamación o gota Ibuprofeno vía oral (medicamento clasificado en
Colombia como de venta libre)
Nombre Del Principio Activo
Código Asignado
M01AE01

Clasificación Anatómica, Química Y Anatómica: sistema musculo esquelético

Terapéutica Química: Derivados del ácido propiónico
Terapéutica: productos antiinflamatorios y
antirreumáticos y antirreumáticos

Clasificación Del Riesgo En El Embarazo B D en el 3er trimestre Durante el primer y

segundo trimestres de la gestación, ibuprofeno
no debe administrarse a no ser que se considere
estrictamente necesario.

Indicación Terapéutica Principal Tratamiento sintomático de la fiebre. -

Tratamiento del dolor de intensidad leve a
moderado incluida la migraña. - Tratamiento
sintomático de: artritis (incluyendo la artritis
reumatoide (incluyendo artritis reumatoide
juvenil).
Registro Sanitario INVIMA 2015-M-014955 R2
Dosificación En adultos y adolescentes de 14 a 18 años se
toma un comprimido (600 mg) cada 6 a 8 horas,
dependiendo de la intensidad del cuadro y de la
respuesta al tratamiento. En adultos la dosis
máxima diaria es de 2.400 mg mientras que en
adolescentes de 12 a 18 años es de 1.600 mg.
Contraindicaciones en pacientes con hipersensibilidad conocida al
ibuprofeno, o a cualquiera de los excipientes de
la formulación,  en pacientes que hayan
experimentado broncoespasmo, crisis de asma,
rinitis aguda, urticaria, edema angioneurótico u
otras reacciones de tipo alérgico tras haber

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 utilizado sustancias de acción similar.
Precauciones y advertencias Hemorragias gastrointestinales, úlceras y
perforaciones: Durante el tratamiento con Aines,
entre los que se encuentra ibuprofeno,
Condiciones de estabilidad y de No conservar a temperatura superior a 30ºC.
almacenamiento
Reacciones adversas También se han notificado tras la administración
náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,
estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal,
melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa,
exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn
Interacciones Ácido acetilsalicílico y otros agentes
antiinflamatorios/analgésicos: aumentan el
riesgo de úlceras gastrointestinales y
hemorragias.
alertas sanitarias no registra

Bibliografía

Chéry, M. (2013). Manual de farmacología básica y clínica. (6a. Ed.) McGraw-Hill

Interamericana. Pág. 79-200. Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=425

L., L., Hilal, R., C., B. (2019). Goodman y Gilman: Las bases farmacológicas de la
terapéutica. (13a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. Pág. 443-954. Recuperado de
http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=7741

Clasificacion de fármacos recuperadda de:

https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Acuerdo%20029%20de%202011%20-
%20Anexo%202%20-%20Documento%20Tecnico%20-%20Categorizaci%C3%B3n%20de
%20Medicamentos.pdf

Colombia como de venta libre) https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-

conditions/gout/diagnosis-treatment/drc-20372903#:~:text=Medicamentos
%20antiinflamatorios%20no%20esteroides%20(AINE).&text=y%20naproxeno%20s
%C3%B3dico%20(Aleve)%2C,baja%20para%20prevenir%20futuros%20ataques

Vigencia, registro sanitario, principio activo de los medicamentos recuperado de:

https://www.invima.gov.co/documents/20143/1314906/RS-MEDICAMENTOS-
PAGINAWEB_VIGENTES+SEP+2020.pdf

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