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鐵

原子序數為26的化學元素
此條目頁的主題是化學元素「鐵」。關於人體必需的營養素，請見「鐵質」。
「Fe」重新導向至此。關於其他用法，請見「FE」。

鐵（英語：Iron），是一種化學元素，化學符號為Fe（源於拉丁語：Ferrum），原子序數為26，原子量為55.845 u，屬於第一列過渡元素，位在週期表的第8族。依質量計，是在地球上是佔比最多的元素，為地球外核和內核的主要成分。它也是地殼中含量第四多的元素。

鐵 26Fe
氫（非金屬） 氦（惰性氣體）
鋰（鹼金屬） 鈹（鹼土金屬） 硼（類金屬） 碳（非金屬） 氮（非金屬） 氧（非金屬） 氟（鹵素） 氖（惰性氣體）
鈉（鹼金屬） 鎂（鹼土金屬） 鋁（貧金屬） 矽（類金屬） 磷（非金屬） 硫（非金屬） 氯（鹵素） 氬（惰性氣體）
鉀（鹼金屬） 鈣（鹼土金屬） 鈧（過渡金屬） 鈦（過渡金屬） 釩（過渡金屬） 鉻（過渡金屬） 錳（過渡金屬） 鐵（過渡金屬） 鈷（過渡金屬） 鎳（過渡金屬） 銅（過渡金屬） 鋅（過渡金屬） 鎵（貧金屬） 鍺（類金屬） 砷（類金屬） 硒（非金屬） 溴（鹵素） 氪（惰性氣體）
銣（鹼金屬） 鍶（鹼土金屬） 釔（過渡金屬） 鋯（過渡金屬） 鈮（過渡金屬） 鉬（過渡金屬） 鎝（過渡金屬） 釕（過渡金屬） 銠（過渡金屬） 鈀（過渡金屬） 銀（過渡金屬） 鎘（過渡金屬） 銦（貧金屬） 錫（貧金屬） 銻（類金屬） 碲（類金屬） 碘（鹵素） 氙（惰性氣體）
銫（鹼金屬） 鋇（鹼土金屬） 鑭（鑭系元素） 鈰（鑭系元素） 鐠（鑭系元素） 釹（鑭系元素） 鉕（鑭系元素） 釤（鑭系元素） 銪（鑭系元素） 釓（鑭系元素） 鋱（鑭系元素） 鏑（鑭系元素） 鈥（鑭系元素） 鉺（鑭系元素） 銩（鑭系元素） 鐿（鑭系元素） 鎦（鑭系元素） 鉿（過渡金屬） 鉭（過渡金屬） 鎢（過渡金屬） 錸（過渡金屬） 鋨（過渡金屬） 銥（過渡金屬） 鉑（過渡金屬） 金（過渡金屬） 汞（過渡金屬） 鉈（貧金屬） 鉛（貧金屬） 鉍（貧金屬） 釙（貧金屬） 砈（類金屬） 氡（惰性氣體）
鍅（鹼金屬） 鐳（鹼土金屬） 錒（錒系元素） 釷（錒系元素） 鏷（錒系元素） 鈾（錒系元素） 錼（錒系元素） 鈽（錒系元素） 鋂（錒系元素） 鋦（錒系元素） 鉳（錒系元素） 鉲（錒系元素） 鑀（錒系元素） 鐨（錒系元素） 鍆（錒系元素） 鍩（錒系元素） 鐒（錒系元素） 鑪（過渡金屬） 𨧀（過渡金屬） 𨭎（過渡金屬） 𨨏（過渡金屬） 𨭆（過渡金屬） 䥑（預測為過渡金屬） 鐽（預測為過渡金屬） 錀（預測為過渡金屬） 鎶（過渡金屬） 鉨（預測為貧金屬） 鈇（貧金屬） 鏌（預測為貧金屬） 鉝（預測為貧金屬） 鿬（預測為鹵素） 鿫（預測為惰性氣體）
－
↑
鐵
↓
釕
錳 ← 鐵 → 鈷
外觀
金屬：淺灰色至銀白色
概況
名稱·符號·序數鐵（Iron）·Fe·26
元素類別過渡金屬
族·週期·區8·4·d
標準原子質量55.845(2)[1]
電子組態[Ar] 3d6 4s2
2, 8, 14, 2
鐵的電子層（2, 8, 14, 2）
鐵的電子層（2, 8, 14, 2）
歷史
發現公元前5000年
物理性質
物態固體
密度（接近室溫）
7.873 g·cm−3
熔點時液體密度6.98 g·cm−3
熔點1808 K，1535 °C，2795 °F
沸點3343 K，3070 °C，5558 °F
熔化熱13.81 kJ·mol−1
汽化熱340 kJ·mol−1
比熱容25.10 J·mol−1·K−1
蒸氣壓
壓/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
溫/K 1728 1890 2091 2346 2679 3132
原子性質
氧化態−2、−1、0、+1[2]、+2、+3、+4、+5[3]、+6、+7[4]
（兩性）
電負度1.83（鮑林標度）
游離能第一：762.5 kJ·mol−1
第二：1561.9 kJ·mol−1
第三：2957 kJ·mol−1
（更多）
原子半徑126 pm
共價半徑132±3（低自旋），152±6（高自旋） pm
鐵的原子譜線
雜項
晶體結構體心立方
磁序鐵磁性
居禮點1043 K
電阻率（20 °C）96.1n Ω·m
熱導率80.4 W·m−1·K−1
膨脹係數（25 °C）11.8 µm·m−1·K−1
聲速（細棒）（室溫）（電解）
5120 m·s−1
楊氏模量211 GPa
剪切模量82 GPa
體積模量170 GPa
泊松比0.29
莫氏硬度4
維氏硬度608 MPa
布氏硬度490 MPa
CAS編號7439-89-6
同位素
主條目：鐵的同位素
同位素 豐度 半衰期​（t1/2） 衰變
方式 能量​（MeV） 產物
52Fe 人造 8.275 小時 β+ 1.357 52Mn
54Fe 5.845% 穩定，帶28粒中子
55Fe 人造 2.7562 年 ε 0.231 55Mn
56Fe 91.754% 穩定，帶30粒中子
57Fe 2.119% 穩定，帶31粒中子
58Fe 0.282% 穩定，帶32粒中子
60Fe 痕量 2.62×106 年 β− 0.237 60Co

地殼中的純鐵十分稀少，基本上只存在於隕石中。鐵礦的蘊藏量相當豐富，但要提煉出可用的鐵金屬，需要可以達到1500 °C以上的窯或爐，比冶煉銅的溫度還要高500 °C。僅在公元前2000年左右，人類開始在歐亞大陸導入這一製程，大約在公元前1200年，鐵在某些地區開始取代銅合金，作為工具或武器，這個事件被認為是從青銅時代過渡為鐵器時代，歷史上的一些帝國由此技術的突破而誕生。由於其機械性能和低成本，鐵合金（如鋼、不銹鋼和合金鋼）是到目前為止仍是最常見的工業金屬。

平滑的純鐵表面為如鏡面般的銀灰色，但生鐵容易與氧和水反應，產生棕色或黑色的水合氧化鐵，俗稱鐵鏽。不同於其它金屬的氧化物可以鈍化金屬，鐵鏽的體積大於原本的鐵，容易剝落，露出新的表面並繼續被鏽蝕。雖然生鐵容易反應，但電解產生的高純鐵有較好的抗腐蝕性。

一個成年人的身體含有約4公克（0.005％的體重）的鐵，主要分布在血基質和肌紅素。這兩種蛋白質在脊椎動物代謝中扮演極為重要的角色，前者負責在血液中運送氧氣，而後者則承擔起在肌肉中儲藏氧氣的責任。為了維持人體中鐵的恆定及代謝，需要從飲食中攝取足量的鐵。鐵也是許多氧化還原酶的活性位置上的金屬，其涉及細胞呼吸作用及植物和動物的氧化還原反應。[5]

在化學上，鐵最常見的氧化態為二價鐵離子和三價鐵離子。鐵具有其他過渡金屬的特性，包括了其他第8族元素、釕和鋨。鐵可形成各種氧化態的化合物（-2到+7）。鐵也可形成多種錯合物，例如：二茂鐵、草酸鐵離子及普魯士藍，具有大量的工業、醫學及研究應用。

物理性質

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純鐵是有光澤、較軟、有延展性的銀白色金屬，密度7.873 g/cm3，熔點為1535℃，沸點為3070℃。[6]它有很強的鐵磁性，並有良好的可塑性（英語：Formability）和導熱性。日常生活中的鐵通常含有碳因而暴露在氧氣中容易在遇到水的情況下發生電化學腐蝕，而純度（英語：Fineness）較高的鐵則不易腐蝕[7]。

同素異形體

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主條目：鐵的同素異形體
 
α-鐵在室溫下的莫耳體積與壓力的關係

鐵有四種已知的同素異形體，它們的名稱通常表示為α、γ、δ和 ε。

 
在低壓下，鐵的相圖

前三種鐵的同素異形體可以在常壓下存在。當液態的鐵冷卻到1538 °C以下時，它會結晶成體心立方晶系的δ-鐵。繼續冷卻到1394 °C時，它會變成面心立方晶系的γ-鐵（奧氏體）。到了912 °C以下，鐵又會變成體心立方晶系的α-鐵。[8]

因為與地球和其它行星核心的理論相關，鐵在非常高的壓力和溫度下的物理特性得到了廣泛研究[9][10]。在約10 GPa和低溫下，α-鐵會轉變成六方最密堆積結構的ε-鐵（英語：hexaferrum）。高溫下的γ-鐵也會轉變成ε-鐵，不過需要更高的壓力。

有爭議的實驗證據稱在50 GPa以上的壓力和至少1500 K的溫度下存在穩定的β相。它應該具有正交晶系或雙六方最密堆積結構。[11]（令人困惑的是，「β-鐵」有時也用來指居禮點以上，從鐵磁性變為順磁性的α-鐵，但其晶體結構其實沒有改變。）[12]

科學家通常假定地球內核由ε相（或β相）的鐵鎳合金組成。[13]

熔點和沸點

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鐵的熔點、沸點和原子化焓（英語：enthalpy of atomization）都低於早期的3d元素——鈧到鉻，顯示3d電子對金屬鍵的貢獻隨著原子核越來越大而被吸引而減少。[14]然而，錳的這些資料都低於鐵，因為它具有半充滿的3d亞電子層，因此d電子不容易離域。這個現象也出現在釕中，但沒有出現在鋨中。[8]

鐵在低於50GPa的壓力下的熔點已通過實驗測量。對於更大的壓力，截至2007年公布的資料仍然存在巨大的差異。[15]

磁性

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9種鐵磁性材料的磁化曲線，顯示磁場強度H大到一定程度時會發生磁飽和。1. 鋼板、2. 矽鋼、3. 鑄鋼、4. 鎢鋼、5. 磁鋼、6. 鑄鐵、7. 鎳、8. 鈷、9. 磁鐵礦[16]

在居禮點770 °C（1,420 °F；1,040 K）以下，α-鐵會從順磁性轉變成鐵磁性。鐵原子有兩個不成對電子，它們的自旋通常會和周圍電子的自旋一樣，產生磁場。[17]這兩個電子的軌域dz2和dx2 − y2不指向晶格中的其它原子，因此不參與金屬鍵。[12]

在沒有外部磁場的情況下，鐵原子會自發形成大小約10微米的磁疇。[18]磁疇中的原子的磁矩方向保持一致，但每個磁疇的磁矩方向都不一樣，抵消了其它磁疇的磁場，所以大塊鐵的磁場幾乎為零。[19]

外部磁場會使所有磁疇的磁矩指往一個方向，從而增強外部磁場。這可以用來改變物體的磁場，並在變壓器、磁儲存和電動機中得到應用。雜質和晶格缺陷可以使磁疇固定在那個方向，從而使鐵製品移除外部磁場後仍有磁性，變成永久磁鐵。[17]

同位素

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主條目：鐵的同位素

鐵有四種穩定同位素，分別是54Fe（豐度5.845%）、56Fe（91.754%）、57Fe（2.119%）和58Fe（0.282%）。鐵除了這些穩定同位素以外還有24種人造同位素。穩定同位素中只有57Fe有自旋（−1⁄2）。54Fe理論上可以雙電子捕獲（英語：double electron capture）成54Cr，但該過程仍未被觀察到，半衰期下限4.4×1020年。[20]

60Fe是有長半衰期（260萬年）的絕種同位素（英語：extinct radionuclide）。[21]它已經全部衰變成穩定的60Ni，所以已經不存在於地球。[22]過去關於鐵同位素組成的大部分研究都集中在60Fe的核合成。質譜法的進步使我們可以檢測和量化鐵的穩定同位素比率的微小變化。[23]

對隕石Semarkona和Chervony Kut里的60Ni（60Fe的衰變產物）豐度和鐵的穩定同位素的豐度研究表明太陽系形成時存在60Fe。在46億年前小行星形成之後，60Fe和26Al的衰變產生的能量可能使它們重新熔化和分異。太陽系星體中的60Ni豐度可以使我們進一步了解太陽系的起源和早期歷史。[24]

鐵最常見的同位素56Fe因為是核合成最常見的終點，所以是核科學家感興趣的對象。[25]因為56Ni（由14個α粒子聚變而成）可通過超新星的氦核作用 （見矽燃燒過程）合成，且再加一個α粒子產生60Zn的反應受光致蛻變抑制[26][27]，所以56Ni是第三星族星核融合的終點。半衰期六天的56Ni會被大量產生，但很快就會在超新星遺蹟中先衰變成有放射性的56Co，再衰變成穩定的56Fe。這使得鐵成為紅巨星核心裡最常見的元素，也是鐵隕石和像地球這樣的類地行星的核心中最常見的金屬。[28]相較於其它原子量相近的元素，鐵很常見。[28][29]它是宇宙中第六豐富的元素，也是最常見的耐火元素。[30]

雖然62Ni有比56Fe略高的結合能，但恆星的條件無法合成62Ni。超新星比起合成鎳更傾向於合成鐵，而且因為質子占比更大，使得56Fe的每個核子的平均質量低於62Ni。[31]比鐵重的元素都需要超新星通過56Fe的r-過程合成。[28]

在遙遠未來，如果質子不會衰變，那麼量子隧穿效應會使比56Fe輕的原子核都聚變成56Fe，而比56Fe重的原子核則會通過自發裂變和α衰變衰變成56Fe。最終，所有恆星質量物體都會變成冰冷的鐵球。[32]

分布

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宇宙

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因為Ia超新星核融合和爆發向太空噴出了大量的鐵，所以鐵在類地行星中大量存在。[33][34]

地殼

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魯西永的紅土

鐵是地球上分布最廣的金屬之一，占了地殼質量的5%，位居第四，僅次於氧、矽和鋁。[35]這些鐵大多和各種元素化合，生成各種鐵礦，其中主要的是赤鐵礦（Fe2O3）、磁鐵礦（Fe3O4）和菱鐵礦（FeCO3）。鐵也有硫化物礦物，它們在自然界中以火成岩磁黃鐵礦和鎳黃鐵礦形式存在。[36][37]鐵的硫化物和矽酸鹽風化時容易分別轉化成硫酸鹽和碳酸氫鹽，它們在水溶液中都會被氧化成三氧化二鐵沉澱。[38]

 
條狀鐵層

條狀鐵層中存在大量的鐵礦床，它們是在37億年至18億年前形成的。[39][40]

赭石等富含鐵(III)氧化物或氫氧化物的材料自史前時代就被用作黃色、紅色和棕色的顏料，也使岩石和粘土呈現出各種顏色。[41]鐵化合物是許多歷史建築和雕塑中黃色顏料的成分。[42]火星表面著名的紅色是富含氧化鐵的表岩屑引起的。[43]

黃鐵礦（FeS2）里雖然也有大量的鐵，但因為其中的鐵難以開採[44]，所以黃鐵礦大多用於生產硫酸。[45]鐵是如此常見，以至於鐵的開採通常只集中在鐵含量非常高的礦石上。[46]

根據國際資源委員會的社會金屬庫存報告（英語：Metal Stocks in Society report），全球人均使用的鐵為2200公斤。已發展國家的這個值比未發展國家高。[47]

化學性質和化合物

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主條目：鐵化合物
氧化態 代表化合物
−2（d10） 四羰基鐵酸二鈉（Collman試劑）
−1（d9） Fe
2(CO)2−
8
0（d8） 五羰基鐵
1（d7） 二羰基環戊二烯基鐵二聚物（英語：Cyclopentadienyliron dicarbonyl dimer）（"Fp2"）
2（d6） 硫酸亞鐵、二茂鐵
3（d5） 氯化鐵、四氟硼酸二茂鐵
4（d4） Fe(diars)
2Cl2+
2、四氟硼酸氧化鐵(IV)（英語：Iron(IV) oxytetrafluoroborate）
5（d3） FeO3−
4
6（d2） 鐵酸鉀
7（d1） [FeO4]–（基質隔離，4K）

鐵是典型的過渡金屬，可以形成多種氧化態，且有許多錯合物和有機金屬化合物。1950年代，鐵化合物二茂鐵的發現徹底改變了有機金屬化學。[48]出於其豐度和在人類的技術進步中發揮的作用，鐵可看作是所有過渡金屬的原型。[49]

鐵主要的氧化態為+2（二價鐵、亞鐵）和+3（三價鐵）。鐵也有更高的氧化態，如紫色的鐵酸鉀（K2FeO4），其中鐵的氧化態為+6。雖然有人聲稱合成出了含有+8氧化態的四氧化鐵（FeO4），但該合成無法重現，而且計算表明含+8氧化態的鐵的化合物不存在。[50]不過，含有+7氧化態鐵的[FeO4]–已在4 K下通過紅外光譜檢測到。[4]鐵(IV)是許多生物氧化反應的中間體。[51][52]在有機鐵化合物中，鐵的氧化態可以達到+1、0、−1甚至是−2。鐵化合物的氧化態和成鍵性質可用穆斯堡爾譜評估。[53]鐵也有很多混合價態化合物，它們同時含有鐵(II)和鐵(III)，如四氧化三鐵和普魯士藍（Fe
4(Fe[CN]
6)
3）。[52]普魯士藍是藍圖中藍的來源。[54]

雖然在鐵下方的8族元素釕和鋨都可以達到+8氧化態，但鐵不能。[12]釕在水溶液中仍有和鐵類似的地方，但鋨在水溶液中則以高氧化態含氧酸鹽存在。[12]鐵、鈷和鎳在室溫下都有鐵磁性，而且化學性質相似，因此它們有時合稱為鐵系元素。[49]

鐵和大部分金屬不同，它不會和汞形成汞齊，因此汞都是用鐵燒杯交易的。[55]鐵是8族元素中最活潑的元素。鐵粉會自燃，易溶於稀酸中並產生Fe2+。不過，鐵和濃硝酸和其它氧化性酸反應會產生氧化物鈍化層，所以不會進一步反應。但仍然會和鹽酸反應。[12]

溶液化學

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鐵酸鹽（左）和過錳酸鹽（右）的顏色比較

以下是在酸性條件下，常見含鐵離子的標準電極電勢：[12]

Fe2+ + 2 e− ⇌ Fe E0 = −0.447 V
Fe3+ + e− ⇌ Fe2+ E0 = +0.77 V
FeO2−
4 + 8 H+ + 3 e−		 ⇌ Fe3+ + 4 H2O E0 = +2.20 V

紅紫色的鐵酸根離子是強氧化劑，能在室溫下把氨氣氧化成氮氣，在酸性或中性條件下甚至能氧化水：[56]

4 FeO2−
4 + 10 H
2O → 4 Fe3+
 + 20 OH−
 + 3 O2

Fe3+離子的陽離子化學較豐富，但其六水合離子[Fe(H
2O)
6]3+在pH大於0時極易水解：[57]

[Fe(H
2O)
6]3+		 ⇌ [Fe(H
2O)
5(OH)]2+ + H+		 K = 10−3.05 mol dm−3
[Fe(H
2O)
5(OH)]2+		 ⇌ [Fe(H
2O)
4(OH)
2]+ + H+		 K = 10−3.26 mol dm−3
2[Fe(H
2O)
6]3+		 ⇌ [Fe(H
2O)
4(OH)]4+
2 + 2H+ + 2H
2O		 K = 10−2.91 mol dm−3

[Fe(H
2O)
6]3+在pH大於0時會變成上述的黃色水解產物，而繼續升高pH至2–3時則會產生紅棕色的水合氧化鐵沉澱。Fe3+的水合離子都具有相當強烈的顏色，但[Fe(H
2O)
6]3+例外。[57]另一方面，淡綠色的[Fe(H
2O)
6]2+不會水解。把碳酸根加入溶液中並不會產生二氧化碳氣體，而是產生白色的碳酸亞鐵沉澱。在二氧化碳過量的情況下，反應會產生微溶的碳酸氫鹽，但它在空氣中會迅速被氧化成氧化鐵，這也是許多溪流中棕色沉積物的來源。[58]

簡單化合物

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鐵有多種氧化物，其中四氧化三鐵（Fe3O4）和三氧化二鐵（Fe2O3）較為常見。雖然氧化亞鐵存在，但它在室溫下不穩定。它們雖然有類似整比化合物的名字，但其實都是成分可變的非整比化合物。[59]鐵最著名的硫化物是二硫化亞鐵（FeS2），它在自然界中以黃鐵礦和白鐵礦形式存在。[52]FeS2里沒有Fe4+，而是Fe2+和S2−
2離子形成的化合物。[59]另一種硫化物硫化亞鐵則可以通過鐵和硫直接反應而成。[60]鐵溶於稀硫酸[61]或是二硫化亞鐵的燃燒[62]都可以製備硫酸亞鐵：

Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2
2 FeS2 + 7 O2 + 2 H2O → 2 FeSO4 + 2 H2SO4
 
水合三氯化鐵

鐵的二鹵化物可以由金屬鐵和對應的氫鹵酸反應而成。[52]

Fe + 2 HX → FeX2 + H2（X = F、Cl、Br、I）

鐵可以和氟氣、氯氣或溴反應，生成對應的三鹵化物，其中三氯化鐵最常見。[56]

2 Fe + 3 X2 → 2 FeX3（X = F、Cl、Br）

因為Fe3+會氧化I−，所以碘化鐵不能通過此法製備。[56]

2 I− + 2 Fe3+ → I2 + 2 Fe2+（E0 = +0.23 V）

碘化鐵是不穩定的黑色固體，可由−20 °C時五羰基鐵、碘和一氧化碳隔絕氧氣和水，並在己烷和光照下反應而成。[56]碘化鐵的某些錯合物可由穩定存在。[63][64]

有機鐵化合物

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主條目：有機鐵化合物
 
五羰基鐵
 
普魯士藍

有機鐵化合物是含有碳-鐵鍵的化合物。有機鐵化合物的一個例子是用作顏料的普魯士藍 Fe4[Fe(CN)6]3。普魯士藍可以由Fe2+和鐵氰化鉀或是Fe3+和亞鐵氰化鉀反應而成。[52]

五羰基鐵 Fe(CO)5則是有機鐵化合物的另一個例子，由鐵原子和五個一氧化碳分子成鍵而成，可由鐵和一氧化碳於150°C和175大氣壓下反應得到。[65]

Fe + 5 CO → Fe(CO)5

五羰基鐵的熱分解會產生十二羰基三鐵 Fe
3(CO)
12。四羰基鐵酸二鈉又稱Collman試劑含有−2氧化態的鐵，是有機化學試劑。二羰基環戊二烯基鐵二聚物（英語：Cyclopentadienyliron dicarbonyl dimer）中的鐵則含有罕見的+1氧化態。[66]

 
 
二茂鐵的結構和樣本

有機金屬化學的一個里程碑是由Pauson和Kealy[67]及Miller等人[68]在1951年獨立發現、不尋常穩定的夾心錯合物二茂鐵 Fe(C
5H
5)
2。次年，羅伯特·伯恩斯·伍德沃德和傑弗里·威爾金森[69]以及恩斯特·奧托·菲舍爾[70]也獨立發現了它特別的結構。

某些有機鐵化合物可用作催化劑，如催化酮轉移氫化的Knölker錯合物（英語：Knölker complex）。[71]

歷史

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鐵礦石是地殼主要組成成分之一，鐵在自然界中分布極為廣泛，但人類發現和利用鐵卻比黃金和銅要遲。首先是由於天然的單質狀態的鐵在地球上非常稀少，而且鐵容易氧化生鏽，加上鐵的熔點（1812K）又比銅（1356K）高得多，使得鐵比銅難於熔煉。

人類最早發現的鐵是從天空落下來的隕石，隕石中含鐵的百分比很高，是鐵和鎳、鈷等金屬的混合物，在融化鐵礦石的方法尚未問世，人類無法大量獲得生鐵的時候，鐵一直被視為一種帶有神秘性的最珍貴的金屬。

鐵的發現和大規模使用，是人類發展史上的一個里程碑，它把人類從石器時代、青銅器時代帶到了鐵器時代，推動了人類文明的發展。至今鐵仍然是現代化學工業的基礎，人類進步所必不可少的金屬材料。

鋼鐵冶金的發展

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鐵是古代就已知的金屬之一[72]，但因為鐵容易生鏽，所以很久以前的鐵製品要比金銀製品少很多。[73]

隕鐵

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圖為來自格陵蘭的鐵魚叉，它的鐵源自已知最大的隕石之一約克角隕石

在格爾津發現了可追溯到公元前3500年，由隕鐵做成的珠子。[74]這些珠子含鎳7.5%，而地殼中的鐵的鎳雜質很少，表示它們是用隕石製造的。

當時人們認為隕鐵來自天界，所以它們備受推崇，常被用來鍛造武器和工具。[74]舉個例子，在圖坦卡蒙的陵墓中有一把由隕鐵打造的匕首（英語：Tutankhamun's iron dagger blade），其鐵、鈷和鎳的比例與當地隕石相似。[75][76][77]埃及人使用的鐵製品可追溯到公元前3000年至公元前2500年。[73]

由於其中的鎳，隕鐵較軟、韌性較高、容易鍛造，但在高溫下容易變脆。[78]

對現代化學的發展

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1774年，安托萬-洛朗·德·拉瓦節通過金屬鐵和水蒸氣生成氫氣的反應演示能量守恆定律，這將化學從定性研究轉變為定量研究。[79]

名稱由來

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鐵，化學符號Fe的來源是拉丁文名稱Ferrum。

《說文解字》：「鐵，黑金也。从金，𢧤聲。銕，古文鐵，从夷。」

生產

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單質鐵的製備一般採用冶煉法。以赤鐵礦（Fe2O3）和磁鐵礦（Fe3O4）為原料，與焦炭和助溶劑在熔礦爐內反應，焦炭燃燒產生二氧化碳（CO2），二氧化碳與過量的焦炭接觸就生成一氧化碳（CO），一氧化碳和礦石內的氧化鐵作用就生成金屬鐵。

 
 
 
 
 

以上反應都是可逆反應，所產生的一氧化碳濃度越大越好，要使反應進行完全必須在800度以上進行。

實驗室製法

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在實驗室里，少量純鐵可以通過用氫氣還原純氧化鐵或氫氧化鐵而成，或是由五羰基鐵在250 °C下熱分解而成。[38]它也可由氯化亞鐵用鐵陰極電解而成。[80]

鋁熱反應

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主條目：鋁熱法

鐵也可以通過鋁熱反應得到：[81]

 

用途

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建材

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鐵是用處最廣泛的金屬，占了全球金屬生產量的90%。鐵的低成本和高強度使它成為承受壓力或傳遞力的首選材料，如工具機、鐵軌、汽車、船體、鋼筋和建築的承重框架。純鐵較軟，因此鐵通常會和其它金屬混合，形成合金。[82]

催化劑

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生產氨的哈伯法和把一氧化碳轉化成碳氫化合物的費托合成都需要鐵催化劑。[83]鐵粉的酸性溶液則是貝尚還原反應中把硝基苯還原成苯胺的還原劑。[84]鐵催化劑在把生物質轉化成燃料[85]、合成精細化學品[86][87]、燃料電池[88]以及危險化學品無害化[89][90][91][92]中發揮著至關重要的作用。

鐵化合物

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鋁熱劑（氧化鐵和鋁粉的混合物）可用於焊接鐵軌。[93][94]三氯化鐵用於水淨化、污水處理、布料染色、動物飼料添加劑和印製電路板的蝕刻。[95]三氯化鐵的乙醇溶液可以止金絲雀的血。[96]

硫酸亞鐵可以生產其它鐵化合物。它也用於還原水泥中的鉻酸鹽，對食物營養強化和治療缺鐵性貧血。硫酸鐵則用於沉澱水池中的微小顆粒。氯化亞鐵是絮凝劑，也是有機合成的還原劑。[95]

對生物的影響

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主條目：生物學中的鐵（英語：Iron in biology）

生命需要鐵。[5][97][98]可以固氮的固氮酶中含有鐵硫簇。含鐵蛋白質參與了氧氣的運輸和儲存，[5]還參與了電子轉移。[99]

 
血基質B的結構

含鐵蛋白質包括血紅素、細胞色素和過氧化氫酶。[5][100]成年人體內含約四克的鐵，其中有四分之三以血紅素形式存在。雖然人每天只吸收了一毫克的鐵，[99]但因為人體會回收血紅素中的鐵[101]，所以人體的鐵含量一直保持恆定。

鐵(II)的氧化或鐵(III)的還原可能有助於微生物生長。[102]

營養

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飲食

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富含鐵的食物有紅肉、牡蠣、豆類、家禽、魚類、綠葉蔬菜、西洋菜、豆腐和糖蜜。[5]麵包和穀物片有時也會特別加鐵。[5][103]

鐵膳食補充劑通常以延胡索酸亞鐵或硫酸亞鐵形式存在。[95]單質鐵雖然吸收率只有硫酸亞鐵的三分之一至三分之二，[104]但也常被加到穀物片和麵粉中。和胺基酸螯合的鐵的吸收率最高[105]，因此也可作為鐵補充劑（英語：iron supplement）。最便宜的胺基酸甘胺酸就常被用來生產甘胺酸鐵補充劑。[106]

飲食建議

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美國國家醫學院在2001年發布了鐵最新的估計平均需求和推薦膳食攝入量。[5]對14–18歲的女人來說，鐵的估計平均需求是每天7.9毫克，到了19–50歲增加到8.1毫克，而絕經後則減少到5.0毫克。對於19歲和以上男人，他們的估計平均需求為每天6.0毫克。15–18歲的女人的鐵推薦膳食攝入量為每天15.0毫克、19–50歲18.0毫克、超過50歲8.0毫克。19歲和以上的男人的鐵推薦膳食攝入量都是每天8.0毫克。孕婦的鐵推薦膳食攝入量是每天27毫克，而哺乳期婦女的則為每天9毫克。[5]1–3歲的兒童的鐵推薦膳食攝入量為每天7毫克、4–8歲10毫克、9–13歲8毫克。出於安全原因，當證據充足時，美國國家醫學院也會給營養素設定可耐受最高攝入量。鐵的可耐受最高攝入量為每天45毫克。這些值都是參考膳食攝入量。[107]

如果嬰兒喝的是牛乳，那麼他們可能也需要鐵補充劑。[108]頻繁捐血的人有缺鐵的風險，因此常被建議補充鐵。[109]

缺乏

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主條目：缺鐵

缺鐵是世界上最常見的營養不良。[5][110][111][112]如果缺少的鐵沒有通過飲食補充，就會導致潛伏性缺鐵（英語：latent iron deficiency），之後會更進一步導致缺鐵性貧血。[113]兒童、停經前期的女人和飲食不當的人最容易患此病。雖然大多數缺鐵性貧血病例輕微，但如果不治療，就會造成心跳加快或不規律、妊娠併發症以及嬰兒和兒童生長遲緩等問題。[114]

參見

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參考文獻

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  1. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075. doi:10.1515/pac-2019-0603 （英語）. 
  2. ^ Ram, R. S.; Bernath, P. F. Fourier transform emission spectroscopy of the g4Δ–a4Δ system of FeCl. Journal of Molecular Spectroscopy. 2003, 221 (2): 261. Bibcode:2003JMoSp.221..261R. ISSN 0022-2852. doi:10.1016/S0022-2852(03)00225-X. 
  3. ^ Demazeau, G.; Buffat, B.; Pouchard, M.; Hagenmuller, P. Recent developments in the field of high oxidation states of transition elements in oxides stabilization of six-coordinated Iron(V). Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 1982, 491: 60–66. doi:10.1002/zaac.19824910109. 
  4. ^ 4.0 4.1 Lu, J.; Jian, J.; Huang, W.; Lin, H.; Li, J; Zhou, M. Experimental and theoretical identification of the Fe(VII) oxidation state in FeO4−. Physical Chemistry Chemical Physics. 2016, 18 (45): 31125–31131. Bibcode:2016PCCP...1831125L. PMID 27812577. doi:10.1039/C6CP06753K. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 Iron. Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis, Oregon. April 2016 [6 March 2018]. （原始內容存檔於2022-02-12）. 
  6. ^ Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils. Lehrbuch der anorganischen Chemie. Berlin. 2007: 1637–1642. ISBN 978-3-11-017770-1. OCLC 180963521 （德語）. 
  7. ^ 超高純度鉄. [2011-08-15]. （原始內容存檔於2017-10-24） （日語）. 
  8. ^ 8.0 8.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1074–75頁.
  9. ^ Hirose, K., Tateno, S. The Structure of Iron in Earth's Inner Core. Science (American Association for the Advancement of Science). 2010, 330 (6002): 359–361 [2021-07-08]. Bibcode:2010Sci...330..359T. PMID 20947762. S2CID 206528628. doi:10.1126/science.1194662. （原始內容存檔於2021-08-07）. 
  10. ^ Chamati, Gaminchev. Dynamic stability of Fe under high pressure. Journal of Physics (IOP Publishing). 2014, 558 (1): 012013. Bibcode:2014JPhCS.558a2013G. doi:10.1088/1742-6596/558/1/012013  . 
  11. ^ Boehler, Reinhard. High-pressure experiments and the phase diagram of lower mantle and core materials. Reviews of Geophysics (American Geophysical Union). 2000, 38 (2): 221–45 [2021-07-08]. Bibcode:2000RvGeo..38..221B. S2CID 33458168. doi:10.1029/1998RG000053. （原始內容存檔於2022-02-12）. 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 Greenwood & Earnshaw 1997，第1075–79頁.
  13. ^ Stixrude, Lars; Wasserman, Evgeny; Cohen, Ronald E. Composition and temperature of Earth's inner core. Journal of Geophysical Research: Solid Earth. 1997-11-10, 102 (B11): 24729–39. Bibcode:1997JGR...10224729S. doi:10.1029/97JB02125  . 
  14. ^ Greenwood & Earnshaw 1997，第1116頁.
  15. ^ Boehler, Reinhard; Ross, M. Properties of Rocks and Minerals_High-Pressure Melting. Mineral Physics. Treatise on Geophysics 2. Elsevier. 2007: 527–41. ISBN 9780444527486. doi:10.1016/B978-044452748-6.00047-X. 
  16. ^ Steinmetz, Charles. fig. 42. Theory and Calculation of Electric Circuits. McGraw-Hill. 1917. 
  17. ^ 17.0 17.1 Cullity; C. D. Graham. Introduction to Magnetic Materials, 2nd. New York: Wiley–IEEE. 2008: 116. ISBN 978-0-471-47741-9. 
  18. ^ Bramfitt, B.L.; Benscoter, Arlan O. The Iron Carbon Phase Diagram. Metallographer's guide: practice and procedures for irons and steels. ASM International. 2002: 24–28. ISBN 978-0-87170-748-2. 
  19. ^ Berns, Hans; Theisen, Werner. Eisenwerkstoffe Stahl und Gusseisen. Berlin. 2008: 118. ISBN 978-3-540-79955-9. OCLC 254514895 （德語）. 
  20. ^ Bikit, I.; Krmar, M.; Slivka, J.; Vesković, M.; Čonkić, Lj.; Aničin, I. New results on the double β decay of iron. Physical Review C. 1998-10-01, 58 (4): 2566–2567. ISSN 0556-2813. doi:10.1103/PhysRevC.58.2566. 
  21. ^ Rugel, G.; Faestermann, T.; Knie, K.; Korschinek, G.; Poutivtsev, M.; Schumann, D.; Kivel, N.; Günther-Leopold, I.; Weinreich, R.; Wohlmuther, M. New Measurement of the 60Fe Half-Life. Physical Review Letters. 2009, 103 (7): 072502 [2023-01-04]. Bibcode:2009PhRvL.103g2502R. PMID 19792637. doi:10.1103/PhysRevLett.103.072502. （原始內容存檔於2022-01-15）. 
  22. ^ Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G. The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties (PDF). Chinese Physics C. 2021, 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae. 
  23. ^ Dauphas, N.; Rouxel, O. Mass spectrometry and natural variations of iron isotopes (PDF). Mass Spectrometry Reviews. 2006, 25 (4): 515–50. Bibcode:2006MSRv...25..515D. PMID 16463281. doi:10.1002/mas.20078. （原始內容 (PDF)存檔於10 June 2010）. 
  24. ^ Mostefaoui, S.; Lugmair, G.W.; Hoppe, P.; El Goresy, A. Evidence for live 60Fe in meteorites. New Astronomy Reviews. 2004, 48 (1–4): 155–59. Bibcode:2004NewAR..48..155M. doi:10.1016/j.newar.2003.11.022. 
  25. ^ Fewell, M. P. The atomic nuclide with the highest mean binding energy. American Journal of Physics. 1995, 63 (7): 653. Bibcode:1995AmJPh..63..653F. doi:10.1119/1.17828. 
  26. ^ Fewell, M.P. The atomic nuclide with the highest mean binding energy. American Journal of Physics. 1995-07-01, 63 (7): 653–658. Bibcode:1995AmJPh..63..653F. ISSN 0002-9505. doi:10.1119/1.17828. 
  27. ^ Burbidge, E. Margaret; Burbidge, G.R.; Fowler, William A.; Hoyle, F. Synthesis of the elements in stars. Reviews of Modern Physics. 1957-10-01, 29 (4): 547–650. Bibcode:1957RvMP...29..547B. doi:10.1103/RevModPhys.29.547  . 
  28. ^ 28.0 28.1 28.2 Greenwood & Earnshaw 1997，第12頁.
  29. ^ Woosley, S.; Janka, T. The physics of core collapse supernovae. Nature Physics. 2006, 1 (3): 147–54. Bibcode:2005NatPh...1..147W. S2CID 118974639. arXiv:astro-ph/0601261  . doi:10.1038/nphys172. 
  30. ^ McDonald, I.; Sloan, G. C.; Zijlstra, A. A.; Matsunaga, N.;; Matsuura, M.; Kraemer, K. E.; Bernard-Salas, J.; Markwick, A. J. Rusty Old Stars: A Source of the Missing Interstellar Iron?. The Astrophysical Journal Letters. 2010, 717 (2): L92–L97. Bibcode:2010ApJ...717L..92M. arXiv:1005.3489  . doi:10.1088/2041-8205/717/2/L92. 
  31. ^ Bautista, Manuel A.; Pradhan, Anil K. Iron and Nickel Abundances in H~II Regions and Supernova Remnants. Bulletin of the American Astronomical Society. 1995, 27: 865. Bibcode:1995AAS...186.3707B. 
  32. ^ Dyson, Freeman J. Time without end: Physics and biology in an open universe. Reviews of Modern Physics. 1979, 51 (3): 447–60. Bibcode:1979RvMP...51..447D. doi:10.1103/RevModPhys.51.447. 
  33. ^ Aron, Jacob. Supernova space bullets could have seeded Earth's iron core. New Scientist. [2020-10-02]. （原始內容存檔於2021-12-19） （美國英語）. 
  34. ^ Croswell, Ken. Iron in the Fire: The Little-Star Supernovae That Could. Scientific American. [2021-01-03]. （原始內容存檔於2021-12-19） （英語）. 
  35. ^ Morgan, John W. & Anders, Edward. Chemical composition of Earth, Venus, and Mercury. Proc. Natl. Acad. Sci. 1980, 77 (12): 6973–77. Bibcode:1980PNAS...77.6973M. PMC 350422  . PMID 16592930. doi:10.1073/pnas.77.12.6973  . 
  36. ^ Pyrrhotite. Mindat.org. [2009-07-07]. （原始內容存檔於2022-01-26）. 
  37. ^ Klein, Cornelis; Hurlbut, Cornelius S.; Dana, James Dwight. Manual of mineralogy : (after James D. Dana). New York: Wiley. 1985: 278–79. ISBN 0-471-80580-7. OCLC 11112760. 
  38. ^ 38.0 38.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1071頁.
  39. ^ Lyons, T. W.; Reinhard, C. T. Early Earth: Oxygen for heavy-metal fans. Nature. 2009, 461 (7261): 179–181. Bibcode:2009Natur.461..179L. PMID 19741692. S2CID 205049360. doi:10.1038/461179a  . 
  40. ^ Cloud, P. Paleoecological Significance of the Banded Iron-Formation. Economic Geology. 1973, 68 (7): 1135–43. doi:10.2113/gsecongeo.68.7.1135. 
  41. ^ Dickinson, Robert E. (1964). Germany: A regional and economic geography (2nd ed.). London: Methuen.
  42. ^ Tales From The Riverbank. Minerva Stone Conservation. [22 September 2015]. （原始內容存檔於28 September 2015）. 
  43. ^ Klingelhöfer, G.; Morris, R. V.; Souza, P. A.; Rodionov, D.; Schröder, C. Two earth years of Mössbauer studies of the surface of Mars with MIMOS II. Hyperfine Interactions. 2007, 170 (1–3): 169–77. Bibcode:2006HyInt.170..169K. S2CID 98227499. doi:10.1007/s10751-007-9508-5. 
  44. ^ Winderlich, R.; Peter, W. Lehrbuch der Chemie für Höhere Lehranstalten : Einheitsausgabe für Unter- und Oberstufe. Wiesbaden. 1954: 75. ISBN 978-3-663-04370-6. OCLC 913701506 （德語）. 
  45. ^ Okrusch, Martin. Mineralogie : eine einführung in die spezielle mineralogie, petrologie und lagerstättenkunde. Berlin: Springer. 2010. ISBN 978-3-540-78201-8. OCLC 609599919 （德語）. 
  46. ^ Bertau, Martin. Industrielle Anorganische Chemie. Weinheim: Wiley-VCH. 2013: 696. ISBN 978-3-527-64956-3. OCLC 855858511 （德語）. 
  47. ^ Metal Stocks in Society: Scientific synthesis, 2010, International Resource Panel, UNEP
  48. ^ Greenwood & Earnshaw 1997，第905頁.
  49. ^ 49.0 49.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1070頁.
  50. ^ Huang, Wei; Xu, Wen-Hua; Schwarz, W.H.E.; Li, Jun. On the Highest Oxidation States of Metal Elements in MO4 Molecules (M = Fe, Ru, Os, Hs, Sm, and Pu). Inorganic Chemistry. 2016-05-02, 55 (9): 4616–25. PMID 27074099. doi:10.1021/acs.inorgchem.6b00442. 
  51. ^ Nam, Wonwoo. High-Valent Iron(IV)–Oxo Complexes of Heme and Non-Heme Ligands in Oxygenation Reactions (PDF). Accounts of Chemical Research. 2007, 40 (7): 522–531 [22 February 2022]. PMID 17469792. doi:10.1021/ar700027f. （原始內容 (PDF)存檔於15 June 2021）. 
  52. ^ 52.0 52.1 52.2 52.3 52.4 Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils. Iron. Lehrbuch der Anorganischen Chemie 91–100. Walter de Gruyter. 1985: 1125–46. ISBN 3-11-007511-3 （德語）. 
  53. ^ Reiff, William Michael; Long, Gary J. Mössbauer Spectroscopy and the Coordination Chemistry of Iron. Mössbauer spectroscopy applied to inorganic chemistry. Springer. 1984: 245–83. ISBN 978-0-306-41647-7. 
  54. ^ Ware, Mike. An introduction in monochrome. Cyanotype: the history, science and art of photographic printing in Prussian blue. NMSI Trading Ltd. 1999: 11–19. ISBN 978-1-900747-07-3. 
  55. ^ Gmelin, Leopold. Mercury and Iron. Hand-book of chemistry 6. Cavendish Society. 1852: 128–29. 
  56. ^ 56.0 56.1 56.2 56.3 Greenwood & Earnshaw 1997，第1082–84頁.
  57. ^ 57.0 57.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1088–91頁.
  58. ^ Greenwood & Earnshaw 1997，第1091–97頁.
  59. ^ 59.0 59.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1079頁.
  60. ^ H. Lux "Iron (II) Sulfide" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 1502.
  61. ^ Wildermuth, Egon; Stark, Hans; Friedrich, Gabriele; Ebenhöch, Franz Ludwig; Kühborth, Brigitte; Silver, Jack; Rituper, Rafael, Iron Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005 
  62. ^ Lowson, Richard T. Aqueous oxidation of pyrite by molecular oxygen. Chem. Rev. 1982, 82 (5): 461–497. doi:10.1021/cr00051a001. 
  63. ^ Pohl, Siegfried; Bierbach, Ulrich; Saak, Wolfgang. FeI3SC(NMe2)2, a Neutral Thiourea Complex of Iron(III) Iodide. Angewandte Chemie International Edition in English (Wiley). 1989, 28 (6): 776–777. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.198907761. 
  64. ^ Barnes, Nicholas A.; Godfrey, Stephen M.; Ho, Nicholas; McAuliffe, Charles A.; Pritchard, Robin G. Facile synthesis of a rare example of an iron(III) iodide complex, [FeI3(AsMe3)2], from the reaction of Me3AsI2 with unactivated iron powder. Polyhedron (Elsevier BV). 2013, 55: 67–72. ISSN 0277-5387. doi:10.1016/j.poly.2013.02.066. 
  65. ^ Brauer, Georg. Handbook of Preparative Inorganic Chemistry V2.. Burlington: Elsevier Science. 1965: 1743-1751. ISBN 978-0-323-16129-9. OCLC 843200097. 
  66. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements. Oxford: Pergamon. 1984: 1282–86. ISBN 0-08-022057-6. .
  67. ^ Kealy, T.J.; Pauson, P.L. A New Type of Organo-Iron Compound. Nature. 1951, 168 (4285): 1039–40. Bibcode:1951Natur.168.1039K. S2CID 4181383. doi:10.1038/1681039b0. 
  68. ^ Miller, S. A.; Tebboth, J. A.; Tremaine, J. F. 114. Dicyclopentadienyliron. J. Chem. Soc. 1952: 632–635. doi:10.1039/JR9520000632. 
  69. ^ Wilkinson, G.; Rosenblum, M.; Whiting, M. C.; Woodward, R. B. The Structure of Iron Bis-Cyclopentadienyl. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74 (8): 2125–2126. doi:10.1021/ja01128a527. 
  70. ^ Okuda, Jun. Ferrocene – 65 Years After. European Journal of Inorganic Chemistry. 2016-12-28, 2017 (2): 217–219. ISSN 1434-1948. doi:10.1002/ejic.201601323. 
  71. ^ Bullock, R.M. An Iron Catalyst for Ketone Hydrogenations under Mild Conditions. Angew. Chem. Int. Ed. 11 September 2007, 46 (39): 7360–63. PMID 17847139. doi:10.1002/anie.200703053. 
  72. ^ Weeks 1968，第4頁.
  73. ^ 73.0 73.1 Weeks 1968，第29頁.
  74. ^ 74.0 74.1 Weeks 1968，第31頁.
  75. ^ Bjorkman, Judith Kingston. Meteors and Meteorites in the ancient Near East. Meteoritics. 1973, 8 (2): 91–132. Bibcode:1973Metic...8...91B. doi:10.1111/j.1945-5100.1973.tb00146.x. 
  76. ^ Comelli, Daniela; d'Orazio, Massimo; Folco, Luigi; El-Halwagy, Mahmud; Frizzi, Tommaso; Alberti, Roberto; Capogrosso, Valentina; Elnaggar, Abdelrazek; Hassan, Hala; Nevin, Austin; Porcelli, Franco; Rashed, Mohamed G; Valentini, Gianluca. The meteoritic origin of Tutankhamun's iron dagger blade. Meteoritics & Planetary Science. 2016, 51 (7): 1301–09. Bibcode:2016M&PS...51.1301C. doi:10.1111/maps.12664  . 
  77. ^ Walsh, Declan. King Tut's Dagger Made of 'Iron From the Sky,' Researchers Say . The New York Times. 2 June 2016 [4 June 2016]. （原始內容存檔於2022-01-03）. the blade's composition of iron, nickel and cobalt was an approximate match for a meteorite that landed in northern Egypt. The result "strongly suggests an extraterrestrial origin" 
  78. ^ Ure, Andrew. Technisches wörterbuch oder Handbuch der Gewerbskunde ... : Bearb. nach Dr. Andrew Ure's Dictionary of arts, manufactures and mines. G. Haase. 1843: 492 （德語）. 
  79. ^ Whitaker, Robert D. An historical note on the conservation of mass. Journal of Chemical Education. 1975, 52 (10): 658. Bibcode:1975JChEd..52..658W. doi:10.1021/ed052p658. 
  80. ^ Lux, H. (1963) "Metallic Iron" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. G. Brauer (ed.), Academic Press, NY. Vol. 2. pp. 1490–91.
  81. ^ 《化學 必修2》.人民教育出版社.2007年3月第3版.第四章 化學與自然資源的開發利用.1 開發利用金屬礦物和海水資源.一、金屬礦物的開發利用.P89.ISBN 978-7-107-17649-4
  82. ^ Greenwood & Earnshaw 1997，第1070–71頁.
  83. ^ Kolasinski, Kurt W. Where are Heterogenous Reactions Important. Surface science: foundations of catalysis and nanoscience. John Wiley and Sons. 2002: 15–16. ISBN 978-0-471-49244-3. 
  84. ^ McKetta, John J. Nitrobenzene and Nitrotoluene. Encyclopedia of Chemical Processing and Design: Volume 31 – Natural Gas Liquids and Natural Gasoline to Offshore Process Piping: High Performance Alloys. CRC Press. 1989: 166–67. ISBN 978-0-8247-2481-8. 
  85. ^ Raso, R.; García, L.; Ruiz, J.; Oliva, M.; Arauzo, J. Aqueous phase hydrogenolysis of glycerol over Ni/Al-Fe catalysts without external hydrogen addition. Applied Catalysis B: Environmental. 1 April 2021, 283: 119598 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 225148435. doi:10.1016/j.apcatb.2020.119598. （原始內容存檔於2021-12-15） （英語）. 
  86. ^ da Silva, Márcio J.; de Andrade Leles, Lorena C.; Teixeira, Milena Galdino. Lewis acid metal cations exchanged heteropoly salts as catalysts in β-pinene etherification. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 1 December 2020, 131 (2): 875–887 [2023-01-05]. ISSN 1878-5204. S2CID 224783194. doi:10.1007/s11144-020-01888-4. （原始內容存檔於2021-12-15） （英語）. 
  87. ^ Rydel-Ciszek, Katarzyna. The most reactive iron and manganese complexes with N-pentadentate ligands for dioxygen activation—synthesis, characteristics, applications. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 1 August 2021, 133 (2): 579–600 [2023-01-05]. ISSN 1878-5204. S2CID 235442316. doi:10.1007/s11144-021-02008-6. （原始內容存檔於2021-12-15） （英語）. 
  88. ^ Mazzucato, Marco; Daniel, Giorgia; Mehmood, Asad; Kosmala, Tomasz; Granozzi, Gaetano; Kucernak, Anthony; Durante, Christian. Effects of the induced micro- and meso-porosity on the single site density and turn over frequency of Fe-N-C carbon electrodes for the oxygen reduction reaction. Applied Catalysis B: Environmental. 15 August 2021, 291: 120068 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 233831901. doi:10.1016/j.apcatb.2021.120068. （原始內容存檔於2021-12-15） （英語）. 
  89. ^ Besegatto, Stefane V.; da Silva, Adriano; Campos, Carlos E. M.; de Souza, Selene M. A. Guelli Ulson; de Souza, Antônio A. Ulson; González, Sergio Yesid Gómez. Perovskite-based Ca-Ni-Fe oxides for azo pollutants fast abatement through dark catalysis. Applied Catalysis B: Environmental. 5 May 2021, 284: 119747 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 229444245. doi:10.1016/j.apcatb.2020.119747. （原始內容存檔於2021-12-15） （英語）. 
  90. ^ López-Vinent, N.; Cruz-Alcalde, A.; Giménez, J.; Esplugas, S.; Sans, C. Improvement of the photo-Fenton process at natural condition of pH using organic fertilizers mixtures: Potential application to agricultural reuse of wastewater. Applied Catalysis B: Environmental. 5 August 2021, 290: 120066 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 233833901. doi:10.1016/j.apcatb.2021.120066. （原始內容存檔於2023-01-05） （英語）. 
  91. ^ Filho, José B. G.; Bruziquesi, Carlos G. O.; Rios, Regiane D. F.; Castro, Alexandre A.; Victória, Henrique F. V.; Krambrock, Klaus; Mansur, Alexandra A. P.; Mansur, Herman S.; Siniterra, Ruben D.; Ramalho, Teodorico C.; Pereira, Márcio C.; Oliveira, Luiz C. A. Selective visible-light-driven toxicity breakdown of nerve agent simulant methyl paraoxon over a photoactive nanofabric. Applied Catalysis B: Environmental. 15 May 2021, 285: 119774 [2023-01-05]. ISSN 0926-3373. S2CID 230544411. doi:10.1016/j.apcatb.2020.119774. （原始內容存檔於2023-01-05） （英語）. 
  92. ^ Romero-Sánchez, L. B.; Alonso-Núñez, G.; Prieto-García, R.; de León, J. N. Díaz; Fuentes, S.; Del Valle, M.; Vega-Granados, K.; Paraguay-Delgado, F.; Cruz-Reyes, J. Hydrodesulfurization of dibenzothiophene using novel unsupported FeMoS catalysts prepared by in-situ activation from Fe (III)-containing thiomolybdate salts. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 1 August 2021, 133 (2): 1027–1044 [2023-01-05]. ISSN 1878-5204. S2CID 236940863. doi:10.1007/s11144-021-02040-6. （原始內容存檔於2023-01-05） （英語）. 
  93. ^ Papers Past — Star — 15 November 1906 — NEW WELDING PROCESS. Paperspast.natlib.govt.nz. 15 November 1906 [12 October 2011]. （原始內容存檔於2022-06-25）. 
  94. ^ How Many Ways to Weld Metal?. Eugene Register-Guard. 8 December 1987 [12 October 2011]. （原始內容存檔於2023-01-05）. 
  95. ^ 95.0 95.1 95.2 Wildermuth, Egon; Stark, Hans; Friedrich, Gabriele; Ebenhöch, Franz Ludwig; Kühborth, Brigitte; Silver, Jack; Rituper, Rafael. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. ISBN 3-527-30673-0. doi:10.1002/14356007.a14_591. 
  96. ^ Stroud, Robert. Diseases of Canaries. Canary Publishers Company. 1933: 203. ISBN 978-1-4465-4656-7. 
  97. ^ Dlouhy, Adrienne C.; Outten, Caryn E. Banci, Lucia , 編. Metallomics and the Cell. Metal Ions in Life Sciences 12. Springer. 2013: 241–78. ISBN 978-94-007-5560-4. PMC 3924584  . PMID 23595675. doi:10.1007/978-94-007-5561-1_8. 
  98. ^ Yee, Gereon M.; Tolman, William B. Peter M.H. Kroneck; Martha E. Sosa Torres , 編. Sustaining Life on Planet Earth: Metalloenzymes Mastering Dioxygen and Other Chewy Gases. Metal Ions in Life Sciences 15. Springer. 2015: 131–204. PMID 25707468. doi:10.1007/978-3-319-12415-5_5. 
  99. ^ 99.0 99.1 Greenwood & Earnshaw 1997，第1098–104頁.
  100. ^ Lippard, S.J.; Berg, J.M. Principles of Bioinorganic Chemistry. Mill Valley: University Science Books. 1994. ISBN 0-935702-73-3. 
  101. ^ Kikuchi, G.; Yoshida, T.; Noguchi, M. Heme oxygenase and heme degradation. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2005, 338 (1): 558–67. PMID 16115609. doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.020. 
  102. ^ Contents of Volumes in the Metal Ions in Life Sciences Series. Metals, Microbes, and Minerals - The Biogeochemical Side of Life. De Gruyter. 2021-01-18. doi:10.1515/9783110589771-006. 
  103. ^ Food Standards Agency – Eat well, be well – Iron deficiency 網際網路檔案館的存檔，存檔日期8 August 2006.. Eatwell.gov.uk (5 March 2012). Retrieved on 27 June 2012.
  104. ^ Hoppe, M.; Hulthén, L.; Hallberg, L. The relative bioavailability in humans of elemental iron powders for use in food fortification. European Journal of Nutrition. 2005, 45 (1): 37–44. PMID 15864409. S2CID 42983904. doi:10.1007/s00394-005-0560-0. 
  105. ^ Pineda, O.; Ashmead, H. D. Effectiveness of treatment of iron-deficiency anemia in infants and young children with ferrous bis-glycinate chelate. Nutrition. 2001, 17 (5): 381–4. PMID 11377130. doi:10.1016/S0899-9007(01)00519-6. 
  106. ^ Ashmead, H. DeWayne. Conversations on Chelation and Mineral Nutrition. Keats Publishing. 1989. ISBN 0-87983-501-X. 
  107. ^ Institute of Medicine (US) Panel on Micronutrients. Iron (PDF). Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Iron. National Academy Press. 2001: 290–393 [9 March 2017]. ISBN 0-309-07279-4. PMID 25057538. （原始內容 (PDF)存檔於9 September 2017）. 
  108. ^ Iron Deficiency Anemia. MediResource. [17 December 2008]. （原始內容存檔於2008-12-16）. 
  109. ^ Milman, N. Serum ferritin in Danes: studies of iron status from infancy to old age, during blood donation and pregnancy. International Journal of Hematology. 1996, 63 (2): 103–35. PMID 8867722. doi:10.1016/0925-5710(95)00426-2  . 
  110. ^ Centers for Disease Control and Prevention. Iron deficiency – United States, 1999–2000. MMWR. 2002, 51 (40): 897–99 [2023-01-07]. PMID 12418542. （原始內容存檔於2012-05-05）. 
  111. ^ Hider, Robert C.; Kong, Xiaole. Chapter 8. Iron: Effect of Overload and Deficiency. Astrid Sigel, Helmut Sigel and Roland K.O. Sigel (編). Interrelations between Essential Metal Ions and Human Diseases. Metal Ions in Life Sciences 13. Springer. 2013: 229–94. PMID 24470094. doi:10.1007/978-94-007-7500-8_8. 
  112. ^ Dlouhy, Adrienne C.; Outten, Caryn E. Chapter 8.4 Iron Uptake, Trafficking and Storage. Banci, Lucia (編). Metallomics and the Cell. Metal Ions in Life Sciences 12. Springer. 2013: 241–78. ISBN 978-94-007-5560-4. PMC 3924584  . PMID 23595675. doi:10.1007/978-94-007-5561-1_8. 
  113. ^ CDC Centers for Disease Control and Prevention. Recommendations to Prevent and Control Iron Deficiency in the United States. Morbidity and Mortality Weekly Report. 3 April 1998, 47 (RR3): 1 [12 August 2014]. （原始內容存檔於2022-02-01）. 
  114. ^ Centers for Disease Control and Prevention. Iron and Iron Deficiency. [12 August 2014]. （原始內容存檔於2018-09-29）. 

參考書目

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外部連結

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延伸閱讀

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  《欽定古今圖書集成·經濟彙編·食貨典·鐵部》，出自陳夢雷《古今圖書集成》
 
維基共享資源中相關的多媒體資源：鐵（分類）
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