El resumen es el siguiente:
(1) La fórmula empírica de la molécula es C9H10O. (2) Los espectros de UV muestran transiciones π-π* y n-π* indicativas de sistemas conjugados y heteroátomos. (3) El espectro IR muestra un carbonilo a 1680-1700 cm-1 y un C-H aromático. (4) El espectro RMN-H muestra señales consistente con un protón aromático, un triplete adyacente a dos protones y un cuadrup
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El resumen es el siguiente:
(1) La fórmula empírica de la molécula es C9H10O. (2) Los espectros de UV muestran transiciones π-π* y n-π* indicativas de sistemas conjugados y heteroátomos. (3) El espectro IR muestra un carbonilo a 1680-1700 cm-1 y un C-H aromático. (4) El espectro RMN-H muestra señales consistente con un protón aromático, un triplete adyacente a dos protones y un cuadrup
El resumen es el siguiente:
(1) La fórmula empírica de la molécula es C9H10O. (2) Los espectros de UV muestran transiciones π-π* y n-π* indicativas de sistemas conjugados y heteroátomos. (3) El espectro IR muestra un carbonilo a 1680-1700 cm-1 y un C-H aromático. (4) El espectro RMN-H muestra señales consistente con un protón aromático, un triplete adyacente a dos protones y un cuadrup
El resumen es el siguiente:
(1) La fórmula empírica de la molécula es C9H10O. (2) Los espectros de UV muestran transiciones π-π* y n-π* indicativas de sistemas conjugados y heteroátomos. (3) El espectro IR muestra un carbonilo a 1680-1700 cm-1 y un C-H aromático. (4) El espectro RMN-H muestra señales consistente con un protón aromático, un triplete adyacente a dos protones y un cuadrup
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Obtener la estructura molecular a partir de los siguientes espectros:
C=80.6% H=7.5% O=11.9%
Fórmula empírica:
g Oxigeno: PA= 16.0 mol
11.9 0.74 Numero de atomos relativos= =0.74 → =1 16.0 0.74
g Carbono: PA= 12.01 mol
80.6 6.71 Numero de atomos relativos= =6.71 → = 9.07 =9 12.01 0.74
g Hidrógeno: PA= 1.008 mol
7.5 7.44 Numero de atomos relativos= =7.44 → = 10.05 =10 1.008 0.74
La fórmula empírica: C 9 H 10 O❑
1. Espectroscopía UV
λ máx. ε
242 12600
279 1050
318 60
-Los datos de λmáx. y ε pertenecientes a la tabla corresponden a las transiciones π a π * y
n a π *, pertenecientes a sistemas conjugados y heteroátomos (los cuales son capaces de formar radicales libres). 2. Espectroscopia IR
Estiramiento C⎯H Estiramiento C=O
El estiramiento más notorio se encuentra a 1680-1700 cm−1perteneciente a C=O de un
carbonilo. El estiramiento C–H se encuentra desde 2900 -3100 cm−1, ya que existen sobretonos alrededor de 1900 a 2000 cm−1(picos de baja intensidad), el estiramiento C⎯H pertenecería a un aromático (Ar–H).
3. Espectroscopía RMN-H
A B
Señal C= 1 ppm Multiplicidad: triplete
Significa que el número de protones H en el carbono adyacente es 2
Señal B=3 ppm Multiplicidad: cuadruplete
Significa que el número de protones H en el carbono adyacente es 3,
Se observa que la señal se encuentra más desplazada hacia la izquierda (desprotegido),
por lo que estaría cerca al grupo carbonilo.
Señal A= Picos en el rango de 7 a 8 ppm
Significa que se encuentran los protones H de los anillos aromáticos.
