Calor de Neutralizacion LABOFICO1
Calor de Neutralizacion LABOFICO1
Calor de Neutralizacion LABOFICO1
Calor de Neutralización
Laboratorio de Fisicoquímica I
SEMESTRE: 2017-B
Fecha de realización: 20 de octubre del 2017
Fecha de entrega: 27 de octubre del 2017
CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I
I. INTRODUCCION
En esta práctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados por un
ácido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies “fuertes”, nos referimos a
aquellas que están completamente disociadas. El ácido clorhídrico (HCl) y el hidróxido
sódico (NaOH) son ejemplos de un ácido y una base fuerte respectivamente. En una
disolución, el primero se encuentra completamente disociado en las especies iónicas H +
y Cl- , y podemos afirmar que no existe prácticamente nada de la especie sin disociar
(HCl). De igual forma, el hidróxido sódico está totalmente disociado en las especies Na+
y OH- y podemos aseverar que en la disolución no encontraremos la especie molecular
NaOH. Cada disolución constituye un sistema y mientras se encuentre a una temperatura
constante y no ocurran reacciones químicas en su seno, podemos considerarlas como
sistemas en estado de equilibrio. Cuando se mezclan, las especies iónicas de ambas
disoluciones abandonan el equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta transición se
la denomina proceso. En éste, los iones de una especie se rodean de los de la otra
resultando una situación termodinámicamente más favorable. Energéticamente esto
quiere decir que si se suman las energías de los dos sistemas iniciales, el resultado es un
valor mayor que el que corresponde a la disolución final. El nuevo sistema se encuentra
desplazado del equilibrio termodinámico y su temperatura es ahora diferente de la del
medio que lo rodea. Como consecuencia de este desequilibrio termodinámico tiene lugar
una transferencia de energía, entre el sistema y el medio, que denominamos calor.
II. OBJETIVOS
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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I
El calorímetro que se utilizará en esta práctica es muy sencillo: consta de un vaso Dewar,
un termómetro y un agitador. Las paredes externas de un vaso Dewar son adiabáticas (es
decir, no hay intercambio de calor con el exterior), por lo que todo el calor transferido en
la reacción química se absorbe dentro del calorímetro. Para que las medidas sean
correctas, la temperatura inicial de todo el sistema debe ser uniforme.
La relación entre el calor absorbido o cedido por un cuerpo de masa m y la variación de
temperatura, ∆T, viene dada por la siguiente ecuación:
q = C m ∆T
Si el proceso tiene lugar a presión constante, C será el calor específico a presión constante
(en J/g K o en cal /g. K ).
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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I
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Termómetro
Soporte universal
Pipeta
Bureta
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V. DESARROLLO EXPERIMENTAL
1. 𝑊𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾 : 0.5132 𝑔
2. 𝑊𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾 : 0.5162 𝑔
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Temperatura (°C)
𝑻𝒃𝒂𝒔𝒆 : 𝟐𝟏. 𝟏 °𝑪
𝑻𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 : 𝟐𝟎. 𝟕 °𝑪
𝑻𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 : 𝟐𝟑. 𝟐 °𝑪
𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 22 °𝐶
𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 22.2 °𝐶
* Los datos para el calorímetro del grupo HCl y H2SO4 tiene el mismo CK del calorímetro,
porque trabajo en el mismo termo y este se determinó en la experiencia pasada CK =
16.9893 cal/°𝑪
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DATOS
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Sabemos que:
𝑁𝐵 𝑉𝐵(𝑏𝑎𝑠𝑒 ) = 𝑁𝐴 𝑉𝐴(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)
DATOS
Normalidad de la Soda Caustica = 0.20657𝑁
Normalidad del ácido clorhídrico= 0.7973602 𝑁
Sabemos que:
𝑁𝐵 𝑉𝐵(𝑏𝑎𝑠𝑒 ) = 𝑁𝐴 𝑉𝐴(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)
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DATOS
Normalidad de la Soda Caustica = 0.20657𝑁
Normalidad del ácido sulfúrico= 0.7477 𝑁
Sabemos que:
𝑁𝐵 𝑉𝐵(𝑏𝑎𝑠𝑒 ) = 𝑁𝐴 𝑉𝐴(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)
𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜
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DATOS
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = −413.45362𝑐𝑎𝑙
Entonces el calor de neutralización para el 𝐻𝐶𝑙:
−413.45362𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = = −13.34367 𝐾
0.030985497 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
DATOS
Normalidad del ácido hallado: 𝑵𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 = 𝟎. 𝟕𝟒𝟕𝟕 𝑵 𝑻𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 = 𝟏𝟗. 𝟔°𝑪
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆𝒍 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄é𝒕𝒊𝒄𝒐 (𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ): 𝑽𝑨 = 𝟔𝟒. 𝟏 𝒎𝑳 𝑻𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟐𝟎. 𝟐 °𝑪
Volumen de la base NaOH= 150 mL 𝑻𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 = 𝟐𝟐. 𝟐 °𝑪
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𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 41.441𝑔𝑥1 (22.2 − 19.6)°𝐶+ 150𝑔𝑥1 (22.2 − 20.2)°𝐶 + 16.9893 𝑐𝑎𝑙/°𝐶(22.2 −
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶
19.6)°𝐶
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = −451.91878𝑐𝑎𝑙
Entonces el calor de neutralización para el 𝐻2 𝑆𝑂4 :
−451.91878𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = = −29.169788 𝑘
0.0154927 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
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VII. CONCLUSIONES
En cuanto a sus valores de calor de neutralización, el del ácido sulfúrico tuvo mayor error
mientras que el ácido acético un menor error porcentual esto se debe a que es acido débil
y se disocia rápidamente.
Ácidos Valor experimental %error
CH3COOH 𝑐𝑎𝑙 15.07949 %
−15.3055728 𝑘
𝑚𝑜𝑙
HCl 𝑐𝑎𝑙 7.83357968 %
−13.34367 𝑘
𝑚𝑜𝑙
H2SO4 𝑐𝑎𝑙 40.994696%
−29.169788 𝑘
𝑚𝑜𝑙
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VIII. RECOMENDACIONES
En el momento de hacer la neutralización fijarse bien en que momento cambia la
coloración (cuando cae el ácido acético al hidróxido de sodio), ya que necesitamos
el volumen con el cual se neutralizo.
Cuando agregas el agua fría y el agua caliente en el termo esperar un pequeño
momento para que se combinen, después de ahí comenzar a contar el tiempo junto
con la temperatura.
La fenolftaleína se prepara disolviéndolo en alcohol etílico
El ácido débil se disocia rápidamente por ello debemos agitar bien.
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IX. BIBLIOGRAFÍA
1.- Atkins, P.; de Paula, J. Atkins Química Física. 8ª ed. Capítulo 2. Editorial Médica
Panamericana, 2008.
2.- Reboiras, M.D. Química. La Ciencia Básica. Capítulo 7. Ed. Thomson, 2006
3.- http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2
4.-http://pendientedemigracion.ucm.es/info/QCAFCAII/Doppler-Lissajous/Pagina-
web/Practicas/Practicas-fqi/teoria8.html
5.-http://fisicoquimica230med.blogspot.pe/2012/10/calor-de-neutralizacion-
metodo_30.html
6.- https://prezi.com/rjhzuwce8rwj/calor-de-una-solucion-y-entalpia-de-neutralizacion/
7.- https://es.slideshare.net/bn1ja/270297328-laboratorio5calordeneutralizacion
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X. ANEXOS
1. Calcular la entalpia de vaporización en cal/g para el metanol si se inyecto 30 g de
metanol en un bulbo con peso en vacío de 66.2727g y Ck del calorímetro es
𝐽
3715.2 𝐾
Reemplazaremos 𝐶𝑘 en la ecuación:
̅
𝑴
∆𝑯𝒗 = −𝑪𝒌 ∆𝑻𝒗
𝒎
𝑔
𝐽 32
∆𝐻𝑣 = −3715.2 𝑥(22.3 − 23.3)𝐾 𝑥 𝑚𝑜𝑙
𝐾 10.7731𝑔
𝐽 1𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 11035.486 𝑥
𝑚𝑜𝑙 4.184𝐽
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 2637.544
𝑚𝑜𝑙
Calcularemos el calor de vaporización del metanol en una mol:
0.336659 moles 2637.554 cal
1 mol x = ¿?
2637.554𝑐𝑎𝑙 𝑥 1𝑚𝑜𝑙
𝑥 =
0.336659 𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 7834.497 𝑐𝑎𝑙
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𝑄 = 𝐶∆𝑇
𝑄 = 487𝑐𝑎𝑙𝐾 −1 𝑥 3.45𝐾
𝑄 =1680.15 cal
Equivalentes HCl: 0.180dm3 x 0.5 equiv. dm-3
Equiv= 0.09
Luego:
−1680.15 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = = 18.6683𝐾𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1
0.09 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣
∆𝐻276.6𝐾 = 78.0336𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑓 = 80 cal/g, ∆𝐻𝑉 = 540 cal/g. 𝐶𝑃 agua = 1 𝑔.𝐾
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∑𝑄 = 0
𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑞 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 0
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 324 𝑔
∑𝑄 = 0
𝑞𝑐𝑎𝑓𝑒 + 𝑞 𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 = 0
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