UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CALOR DE COMBUSTIÓN,
ENTALPÍA DE HIDRATACIÓN DE UN ELECTROLITO
Y CALOR DE SOLUCIÓN

FISICOQUÍMICA I

ALUMNO:

VARGAS SAAVEDRA JOSÉ ANTONIO

PROFESOR:

CÉSAR GUTIERREZ CUBA

SEMESTRE: 2012-A

BELLAVISTA CALLAO

2012
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CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

INTRODUCCION
En esta práctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados por
un ácido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies “fuertes”, nos
referimos a aquellas que están completamente disociadas. El ácido clorhídrico (HCl) y el
hidróxido sódico (NaOH) son ejemplos de un ácido y una base fuerte respectivamente.
En una disolución, el primero se encuentra completamente disociado en las especies
iónicas H+ y Cl-, y podemos afirmar que no existe prácticamente nada de la especie sin
disociar (HCl). De igual forma, el hidróxido sódico está totalmente disociado en las
especies Na+ y OH-y podemos aseverar que en la disolución no encontraremos la
especie molecular NaOH.

Cada disolución constituye un sistema y mientras se encuentre a una temperatura

constante y no ocurran reacciones químicas en su seno, podemos considerarlas como
sistemas en estado de equilibrio. Cuando se mezclan, las especies iónicas de ambas
disoluciones abandonan el equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta transición
se la denomina proceso. En éste, los iones de una especie se rodean de los de la otra
resultando una situación termodinámicamente más favorable. Energéticamente esto
quiere decir que si se suman las energías de los dos sistemas iniciales, el resultado es un
valor mayor que el que corresponde a la disolución final.

Si usted mezclara ambas disoluciones en un matraz, comprobaría rápidamente qué ocurre

con la energía sobrante: se invierte en aumentar la energía cinética de las partículas, lo que
queda evidenciado macroscópicamente por un aumento brusco de temperatura. El nuevo
sistema se encuentra desplazado del equilibrio termodinámico y su temperatura es ahora
diferente de la del medio que lo rodea. Como consecuencia de este desequilibrio
termodinámico tiene lugar una transferencia de energía, entre el sistema y el medio, que
denominamos calor.

OBJETIVOS
Medir el cambio de temperatura durante la neutralización de NaOH(ac) y
HCl(ac).

Determinar la energía de combustión del naftaleno utilizando una bomba

calorimétrica.

FISICOQUÍMICA I – CALOR NEUTRALIZACION 2

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MARCO TEÓRICO
Casi todas las reacciones químicas absorben o producen (liberan) energía,
generalmente en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre
energía térmica y calor. El calor es la transferencia de energía térmica entre dos
cuerpos que están a diferentes temperaturas.
Con frecuencia se habla de “flujo de calor” desde un objeto caliente hacia uno frío.
A pesar de que el término calor por sí mismo implica transferencia de energía,
generalmente se habla de “calor absorbido” o “calor liberado” para describir los
cambios energéticos que ocurren durante un proceso.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, si
absorben calor, o exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios endotérmicos se
expresan con signo positivo, y los cambios exotérmicos con signo negativo, de
acuerdo con la primera ley de la termodinámica. El cambio de entalpía ocurrido en
la reacción directa es exactamente opuesto en la reacción inversa. Este efecto
térmico es el mismo sin importar si la reacción ocurre en una o varias etapas. La
magnitud del cambio depende de la constitución, el estado físico de reactivos y
productos y de la expresión estequiométrica.
Los cambios térmicos pueden ocurrir a presión constante o a volumen constante y
se expresan con las siguientes ecuaciones:

∆𝑯 = 𝑸𝑷 = 𝟎 , ∆𝑼 = 𝑸𝑽 = 𝟎

Donde ΔH representa el cambio de entalpía y ΔE el cambio de energía. La ΔH se

puede determinar experimentalmente midiendo el flujo de calor que acompaña a
una reacción a presión constante, y la ΔE a volumen constante
En el laboratorio, los cambios de calor de los procesos físicos o químicos se miden
con un calorímetro, que es un recipiente cerrado diseñado específicamente para
este propósito. El estudio de la calorimetría, la medición de los cambios de calor,
depende de la comprensión de los conceptos de calor específico y capacidad
calorífica.

La Capacidad Calorífica (C)

La Capacidad Calorífica de una sustancia es una magnitud que indica la mayor o

menor dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como un efecto de
Inercia Térmica.
Está dada por la ecuación:

∆𝑸 𝑱
𝑪= ( )
∆𝑻 𝑲

Donde C es la capacidad calorífica, Q es el calor y T la variación de temperatura.

FISICOQUÍMICA I – CALOR NEUTRALIZACION 3

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La relación entre la capacidad calorífica (𝐶) y el calor específico (𝑐𝑒 ) de una

sustancia es:

𝑪 = 𝒎𝒄𝒆

Donde m es la masa de la sustancia en gramos.

Calor de Reacción

El calor es la energía que un sistema intercambia con otro o con sus alrededores
como consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se puede medir
directamente mediante el uso de un calorímetro; por lo tanto. Podemos medir la
entalpía de una reacción haciendo que ésta se produzca en el interior de un
calorímetro y determinando el calor de esa reacción.

Calor de Neutralización

La neutralización de soluciones acuosas diluidas de un ácido por medio de una

solución acuosa diluida de una base, es un tipo particular de reacción química; es
una reacción de neutralización. La neutralización de una solución acuosa de HCl
con una solución de NaOH puede ser representada por la siguiente ecuación:

HCl (ac) + NaOH (ac) → NaCl (ac) + H2O (l)

El calor de reacción ΔH° 25°C puede calcularse a partir de los respectivos calores
de formación ΔH°f, a saber:

∆𝐻°𝑓 𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑎𝑐) −112,236 𝑘𝑐𝑎𝑙

∆𝐻°𝑓 𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐) −40,023 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑓 𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑎𝑐) −97,302 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑓 𝐻2 𝑂 (𝑎𝑐) −68,317 𝑘𝑐𝑎𝑙

Según la ecuación ΔH = H final - H inicial, el calor standard de reacción para la

ecuación será:

∆𝐻° 25℃ = [(−97,302) + (−68,317)] − [(−112,236) + (−40,023)] = −𝟏𝟑, 𝟔𝟖𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍

El símbolo (ac) empleado a continuación de la fórmula del soluto, representa por

convención, que la solución acuosa es lo suficientemente diluida como para que
una dilución adicional no produzca efectos térmicos; en consecuencia, por ejemplo,
el calor de la formación del NaOH (ac), ΔH°f = -112236 cal, será igual a la suma
algebraica del calor de formación de un mol de NaOH en infinitos moles de agua;
esto es, el calor de la disolución a dilución infinita.

FISICOQUÍMICA I – CALOR NEUTRALIZACION 4

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Los calores de neutralización pueden determinarse por mediciones calorimétricas

directas, a partir de mediciones en serie efectuadas sobre soluciones de
concentraciones finitas que progresivamente se van diluyendo y extrapolando a
dilución infinita. Se indican a continuación algunos valores de calores de
neutralización basados en tal procedimiento:

HCl (ac) + LiOH (ac) → LiCl (ac) + H2O, ∆𝑯° 𝟐𝟓℃ = -13680 cal

HNO3 (ac) + KOH (ac) → KNO3 (ac) + H2O, ∆𝑯° 𝟐𝟓℃= -13675 cal

½ H2SO4 (ac) + KOH (ac) → ½ K2SO4 (ac) + H2O, ∆𝑯° 𝟐𝟓℃ = -13673 cal

Obsérvese que el calor de neutralización de ácidos fuertes con bases fuertes en

solución diluída, es prácticamente constante cuando 1 mol de agua se forma en la
reacción. La explicación de este hecho reside en que tanto los ácidos como las
bases fuertes y sus sales derivadas están completamente disociadas en sus
respectivos iones cuando se hallan en solución acuosa suficientemente diluída.
Desde este punto de vista, una solución diluída de HCl consiste solamente en iones
H+ y Cl- en solución acuosa; y similarmente, una solución diluída de NaOH consiste
en iones Na+ e OH- en solución acuosa. Después de la neutralización, la solución
restante contiene solamente iones Na+ y Cl-. La reacción (3) puede ser
interpretada como iónica de la siguiente manera:

Na+ (ac) + OH- (ac) + H+ (ac) + Cl- (ac) → Na+ (ac) + Cl- (ac) + H2O (l)

O sea cancelando los términos comunes:

OH- (ac) + H+ (ac) → H2O (l), ∆𝑯° 𝟐𝟓℃ = -13680 cal

En la neutralización de soluciones diluídas de ácidos débiles y bases débiles, el

calor desprendido es menor que 13680 cal. Por ejemplo, en la neutralización del
ácido acético (CH3COOH) con NaOH, el calor desarrollado es de sólo 13300 cal por
mol de agua formado. La diferencia de calor no desarrollado (13680-13300 =
0,380 cal), puede ser interpretada como el calor requerido para completar la
disociación del ácido acético en iones H+ y CH3COO- a medida que la reacción de
neutralización tiene lugar; Por cada ión H+ proveniente del CH3COOH que se
neutralice con un ión OH-, más CH3COOH se ionizará en H+ y CH3COO- hasta que
la neutralización sea completa; esta ionización del CH3COOH, requiere calor, que
se obtiene a expensas del calor que se desarrolla en la unión de los iones H+ y OH-.

FISICOQUÍMICA I – CALOR NEUTRALIZACION 5

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Calorímetro

Un calorímetro consiste, en esencia, en un recipiente aislado térmicamente y lleno

de agua, en la cual se sumerge una cámara de reacción. En una reacción
exotérmica, el calor generado se transmite al agua y la elevación de temperatura
resultante en ésta se lee mediante un termómetro sumergido en ella. Cuando se
trata de una reacción endotérmica, hay que medir la reducción de la temperatura
en vez de su incremento.

Para determinar la capacidad calorífica de un sistema agua-recipiente cualquiera,

pasamos a través del agua un voltaje 𝑽 con una corriente I hasta hacer variar la
temperatura del sistema un ∆𝑻, medimos el tiempo en el cual la temperatura varió.
El trabajo eléctrico realizado es:

𝑤𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 = 𝑄 = 𝑉𝐼𝑡 = 𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ∆𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑽𝑰𝒕
𝑪𝒔𝒊𝒔𝒕 = (1)
∆𝑻𝒄𝒂𝒍𝒊𝒃

Ahora para calcular el calor de neutralización del la reacción entre el ácido y base
fuerte (que es exactamente igual a la entalpía de reacción), teniendo como reactivo
limitante al acido fuerte, el calor ganado por el sistema será el calor cedido al
reaccionar el acido con la base fuerte, entonces:

𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑟𝑥𝑛 + 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑠𝑖𝑠𝑡 = 0

∆𝐻𝑅 𝑛𝐻𝐶𝑙 + 𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 ∆𝑇𝑠𝑖𝑠𝑡 = 0

Despejando ∆𝐻𝑅 , se tiene:

𝑪𝒔𝒊𝒔𝒕 ∆𝑻𝒔𝒊𝒔𝒕
∆𝑯𝑹 = − (2)
𝒏𝑯𝑪𝒍

Se debe tener en cuenta que: ∆𝑇𝑠𝑖𝑠𝑡 ≠ ∆𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏

FISICOQUÍMICA I – CALOR NEUTRALIZACION 6

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MATERIALES

a) Reactivos

 Ácido Clorhídrico
 Hidróxido de Sodio
 Agua destilada

b) Equipos:

 Bomba calorimétrica
 Controlador electrónico de temperatura.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Determinación de la capacidad calorífica del sistema.

 Hacemos pasar un voltaje V con una corriente I con un dispositivo

eléctrico durante un tiempo t hasta hacer variar la temperatura del
sistema un ∆𝑇.
 La variación de temperatura se medirá con un termómetro
electrónico.
 El tiempo se medirá con un cronometro de precisión.
 Los valores de V y I los dará un voltímetro y amperímetro que tendrá
sus terminales de medición dentro del sistema.
 Con estos datos medimos la capacidad calorífica del sistema con la
ecuación (1).

 Determinación del calor de neutralización.

Una vez determinada la capacidad calorífica de la bomba, procedemos a

determinar el calor de neutralización del HCl(ac) y NaOH(ac).

 Colocamos en una fiola 40 ml de HCl(ac) 1,81M y en otra 50 ml de

NaOH(ac) 1,865M.
 Colocamos las dos fiolas dentro del sistema agua-recipiente hasta
que las dos estén a la temperatura del sistema. Anotamos dicha
temperatura.
 Luego de igualar las temperaturas, vertemos el NaOH(ac) dentro de la
fiola que contiene el acido clorhídrico.
 La temperatura empezara a aumentar, medimos la temperatura en el
momento en que esta se estabilice nuevamente, luego calculamos la
variación de temperatura.
 Con estos datos calculamos la entalpia de reacción (entalpia de
neutralización) con la ecuación (2).

FISICOQUÍMICA I – CALOR NEUTRALIZACION 8

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CÁLCULOS Y RESULTADOS
1. Determinación de la capacidad calorífica del sistema.

Datos experimentales:

𝑽 = 𝟗, 𝟔𝟓 𝒗𝒐𝒍𝒕𝒊𝒐𝒔
𝑰 = 𝟒, 𝟎𝟐 𝒂𝒎𝒑𝒆𝒓𝒊𝒐𝒔

𝑇𝑖 = 23,4℃
𝑇𝑓 = 25℃

∆𝑇 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = (25 − 23,4)℃
∆𝑻𝒄𝒂𝒍𝒊𝒃 = 𝟏, 𝟔℃

El tiempo de variación de la temperatura:

𝒕 = 𝟏𝟑𝟗 𝒔𝒆𝒈𝒖𝒏𝒅𝒐𝒔

Hallamos la capacidad calorífica con la ecuación (1):

𝑉𝐼𝑡
𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 =
∆𝑇𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏

Reemplazamos valores:

(9,65 𝑣𝑜𝑙𝑡)(4,02 𝑎𝑚𝑝)(139 𝑠𝑒𝑔)

𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 =
(1,6𝐾)

𝑪𝒔𝒊𝒔𝒕 = 𝟑𝟑𝟕𝟎, 𝟏𝟒𝟏𝟖𝟕𝟓 𝑱/𝑲

2. Determinación del calor de neutralización.

Datos experimentales:

Calculamos el número de moles presentes en 40 ml de HCl 1,81 M:

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝑀𝑥𝑉
𝑛𝐻𝐶𝑙 = (1,81 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟)(0,04 𝐿)
𝒏𝑯𝑪𝒍 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟐𝟒 𝒎𝒐𝒍

FISICOQUÍMICA I – CALOR NEUTRALIZACION 9

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La variación de temperatura es:

𝑇𝑖 = 22,3℃
𝑇𝑓 = 23,4℃

∆𝑇 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = (23,4 − 22,3)℃
∆𝑻𝒔𝒊𝒔𝒕 = 𝟏, 𝟏℃

Usamos la ecuación (2) para calcular el calor de neutralización:

𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 ∆𝑇𝑠𝑖𝑠𝑡
∆𝐻𝑅 = −
𝑛𝐻𝐶𝑙

Reemplazando valores en dicha ecuación:

(3370,141875 𝐽/𝐾)(1,1𝐾)
∆𝐻𝑅 = −
(0,0724 𝑚𝑜𝑙)

∆𝑯𝑹 = −𝟓𝟏, 𝟐𝟎𝟑𝟖𝟏𝟑 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

Hallamos el porcentaje de error respecto del ∆𝑯𝑹(𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐) :

Dato de tabla: ∆𝐻𝑅(𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜) = −57,1824 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

−57,1824 − (−51,203813)
→ %𝐸 = 𝑥100
−57,1824

%𝑬 = 𝟏𝟎, 𝟒𝟓𝟓 %

FISICOQUÍMICA I – CALOR NEUTRALIZACION 10

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CONCLUSIONES
La reacción de neutralización de un ácido con una base es una reacción
exotérmica

El calor de neutralización es igual a la entalpía de neutralización.

El cambio de temperatura cuando se mezcla el ácido y la base aumenta en

función del tiempo.

BIBLIOGRAFÍA

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 Don W. Green, Robert H. Perry. Manual del Ingeniero Químico; séptima
edición.
 Pons Muzzo, Gastón. Tratado de Química Física, A.F.A; sexta edición.
 Ana Beatriz Peña Santamaría Juan Martín Céspedes Galeano
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edición 2007.
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