Heptila fenilacetato
Aspekto
Heptila fenilacetato | ||
Plata kemia strukturo de la Heptila fenilacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila fenilacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 39736-25-9 | |
ChemSpider kodo | 91547 | |
PubChem-kodo | 101315 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 234,339 g·mol−1 | |
Denseco | 0,971g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 314,6 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,492 | |
Ekflama temperaturo | 109,8 °C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36 R38 | |
Sekureco | S24 S25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H314, H318, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Heptila fenilacetato aŭ C15H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj heptila alkoholo. Heptila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de fenilacetata acido kaj heptila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj heptila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de fenilacetata acido kaj heptila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj heptila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de alila fenilacetato kaj heptila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter fenilacetata acido kaj heptila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila fenilacetato kaj heptila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la heptila fenilacetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la heptila fenilacetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la heptila fenilacetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Code of Federal Regulations
- Directory of World Chemical Producers
- Synthetic Perfumes: Their Chemistry and Preparation
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Industrial Alcohol Technology Handbook
- Identification of Essential Oils by Ion trap Mass Spectroscopy
- The Essential Oils: History, origin in plants, production, analysis