Etila fenil-acetato

Etila fenil-acetato
Plata kemia strukturo de la Etila fenil-acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila fenil-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etil-fenil-etanato Etil-fenil-acetato Fenil-acetato de etilo Fenil-etanato de etilo Etila estero de la fenilacetata acido Etila estero de la benzenoacetata acido
Kemia formulo	C10H12O2
CAS-numero-kodo	101-97-3
ChemSpider kodo	13885245
PubChem-kodo	7590
Merck Index	15,3893
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	164.204 g·mol-1
Denseco	1.0333g cm−3
Fandpunkto	−29 °C
Bolpunkto	226 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4992
Ekflama temperaturo	77 °C
Acideco (pKa)	4.31
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>3300 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P312, P321, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila fenil-acetato estas etila estero de la fenilacetata acido, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Ĝi estas brulema kaj irita substanco. Etila fenil-acetato nature trovatas en pomo-suko, ananaso, tritika pano, kraketanta pano, nigra teo, pomo-brando kaj frago-vino.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroetano kaj fenilacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj kloroetano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter etila formiato kaj metila fenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Per transigo de la etila radikalo inter etila benzoato kaj fenilacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per interagado de fenilacetonitrilo kaj etanolo en ĉeesto de sulfata acido kaj akvo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{4}HSO_{4}}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila fenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila fenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la etila fenilacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter Etila fenilacetato kaj anizila cinamato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• NIST Webbook
• Sigma Aldrich
• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative ..., V.K. Ahluwalia, R. Aggarwal, V.K. Ahluwalia
• Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
• Food Chemicals Codex, United States Pharmacopeial Convention

Vidu ankaŭ

• Etila acetoacetato
• Metila acetoacetato
• Metila fenil-acetato
• Natria fenil-acetato
• Kalia fenil-acetato
• Fenilacetata acido