Ŝavikolo
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/61/Searchtool.svg/18px-Searchtool.svg.png)
Ŝavikolo | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Ŝavikolo | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Ŝavikolo | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izoŝavikolo | ||
![]() | ||
Ŝavikolo estas nature trovata en la esencoleoj de la beteloleo. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 501-92-8 | |
ChemSpider kodo | 21105856 | |
PubChem-kodo | 68148 | |
Merck Index | 15,2049 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 134.178 g·mol−1 | |
Denseco | 1.020g cm−3 | |
Fandpunkto | 16 °C | |
Bolpunkto | 238 °C | |
Refrakta indico | 1,5441 | |
Acideco (pKa) | 10.23[1] | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 1230 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ŝavikolo aŭ alil-fenolo estas natura fenilpropeno, natura organika komponaĵo, kies kemia strukturo konsistas je unu fenola grupo ligita al alia propenila grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo distilita kune kun terpenoj en la esencoleo de betelo. Freŝaj folioj de betelo enhavas ĉirkaŭ 30%-40% da ŝavikolo. Ĝi ĉefe uzatas kiel milda stimulilo.
Esencoleoj ekde seka foliaro de betelo povas enhavi ĉirkaŭ 70%-75% metil-ŝavikolo. Ŝavikolo estas metabolito de la metil-ŝavikolo. Aktivigita ŝavikolo havas stimulajn efikojn sen psikedel-simila aktiveco pro ĝiaj pluraj korespondaj alkaloidaj analogaĵoj, tiaj kiaj hordenino, tiramino kaj p-hidrokso-amfetamino. Ŝavikolo trovatas en aliaj esencoleoj tiaj kiaj anizo kaj gardenio. Ŝavikolo uzatas en parfumfabrikado, dentopastoj kaj kosmetikaĵoj. Ŝaviko havas nematicidajn[2], antifungajn,[3] kaj antimikrobajn [4] proprecojn.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Ŝavikolo transformigas en "izoŝavikolon" en alkala medio:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Ŝavikolo estas sintezebla per varma interagado de la alila-fenila-etero en ĉeesto de natria hidroksido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- JStage
- Natural Phenethylamine Precursors
- Practical Sampling Techniques for Infrared Analysis, Patricia B. Coleman
- Edible Medicinal and Non Medicinal Plants: Volume 8, Flowers, T. K. Lim
- Basil: The Genus Ocimum, Raimo Hiltunen,Yvonne Holm
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|