Halazepam
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Đồng nghĩa | 9-chloro-6-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5,8,10,12-tetraen-3-one |
AHFS/Drugs.com | Thông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex |
MedlinePlus | a684001 |
Danh mục cho thai kỳ |
|
Dược đồ sử dụng | Đường uống |
Mã ATC | |
Tình trạng pháp lý | |
Tình trạng pháp lý |
|
Dữ liệu dược động học | |
Chuyển hóa dược phẩm | Gan |
Chu kỳ bán rã sinh học | 14 giờ (halazepam), 50–100 giờ (chất chuyển hóa). |
Bài tiết | Thận |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
Định danh thành phần duy nhất | |
KEGG | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.041.281 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C17H12ClF3N2O |
Khối lượng phân tử | 352.7 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Halazepam là một dẫn xuất của benzodiazepine được bán trên thị trường với biệt dược Paxipam ở Hoa Kỳ,[1] Alapryl ở Tây Ban Nha,[2] và Pacinone ở Bồ Đào Nha.[3]
Sử dụng trong y tế
[sửa | sửa mã nguồn]Halazepam đã được sử dụng để điều trị lo âu.[1]
Tác dụng phụ
[sửa | sửa mã nguồn]Tác dụng phụ bao gồm buồn ngủ, lú lẫn, chóng mặt và an thần. Tác dụng phụ đường tiêu hóa cũng đã được báo cáo gồm khô miệng và buồn nôn.[1]
Dược động học và dược lực học
[sửa | sửa mã nguồn]Dược động học và dược lực học được liệt kê trong Thuốc trị liệu tâm lý hiện tại được xuất bản vào ngày 15 tháng 6 năm 1998 như sau:[4]
Khởi đầu của hành động | Trung cấp đến chậm |
Nửa đời huyết tương | 14 giờ cho thuốc mẹ và 30-100 giờ cho chất chuyển hóa của nó |
Mức huyết tương cao nhất | 1-3 giờ cho thuốc mẹ và 3-6 hf cho chất chuyển hóa của nó |
Sự trao đổi chất | Chuyển hóa thành desmethyldiazepam và 3-hydroxyhalazepam (ở gan) |
Bài tiết | Bài tiết qua thận |
Liên kết protein | 98% liên kết với protein huyết tương |
Thông tin về các quy định
[sửa | sửa mã nguồn]Halazepam được phân loại là chất được kiểm soát theo lịch 4 với mã tương ứng 2762 bởi Cục Quản lý Thực thi Dược phẩm (DEA).[5]
Sản phẩm thương mại
[sửa | sửa mã nguồn]Halazepam được phát minh bởi Schlesinger Walter ở Mỹ Nó được bán trên thị trường như một chất chống lo âu vào năm 1981. Tuy nhiên, Halazepam không có sẵn trên thị trường ở Hoa Kỳ vì nó đã bị nhà sản xuất của nó rút tiền vì doanh số kém.[1]
Xem thêm
[sửa | sửa mã nguồn]- Các thuốc giảm đau
- Nordazepam
- Diazepam
- Chlordiazepoxit
- Quazepam, fletazepam, triflubazam - các thuốc benzodiazepin có nhóm trifluoromethyl kèm theo
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ a b c d “halazepam”. Drugs.com. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 6 năm 2019. Truy cập ngày 11 tháng 12 năm 2014.
- ^ “Alapryl”. Drugs.com. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 11 tháng 12 năm 2014.
- ^ “Pacinone”. Drugs.com. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 11 tháng 12 năm 2014.
- ^ Quitkin, Frederick M.... (1998). Current therapeutic drugs (ấn bản thứ 2). Washington: American Psychiatric Press. tr. 166. ISBN 0880489944.
- ^ “SCHEDULES OF CONTROLLED SUBSTANCES”. Code of Federal Reguations. 1 tháng 4 năm 2012. tr. § 1308.14 Schedule IV. Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2014.