Очікує на перевірку

ATP2B4

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ATP2B4
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ATP2B4, ATP2B2, MXRA1, PMCA4, PMCA4b, PMCA4x, ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 4
Зовнішні ІД OMIM: 108732 MGI: 88111 HomoloGene: 48034 GeneCards: ATP2B4
Пов'язані генетичні захворювання
малярія[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001684
NM_001001396
NM_001365783
NM_001365784
NM_001167949
NM_213616
RefSeq (білок)
NP_001001396
NP_001675
NP_001352712
NP_001352713
NP_001161421
NP_998781
Локус (UCSC) Хр. 1: 203.63 – 203.74 Mb Хр. 1: 133.63 – 133.73 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ATP2B4 (англ. ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 4) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 241 амінокислот, а молекулярна маса — 137 920[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTNPSDRVLPANSMAESREGDFGCTVMELRKLMELRSRDALTQINVHYGG
VQNLCSRLKTSPVEGLSGNPADLEKRRQVFGHNVIPPKKPKTFLELVWEA
LQDVTLIILEIAAIISLVLSFYRPAGEENELCGQVATTPEDENEAQAGWI
EGAAILFSVIIVVLVTAFNDWSKEKQFRGLQCRIEQEQKFSIIRNGQLIQ
LPVAEIVVGDIAQVKYGDLLPADGILIQGNDLKIDESSLTGESDHVKKSL
DKDPMLLSGTHVMEGSGRMVVTAVGVNSQTGIILTLLGVNEDDEGEKKKK
GKKQGVPENRNKAKTQDGVALEIQPLNSQEGIDNEEKDKKAVKVPKKEKS
VLQGKLTRLAVQIGKAGLLMSALTVFILILYFVIDNFVINRRPWLPECTP
IYIQYFVKFFIIGITVLVVAVPEGLPLAVTISLAYSVKKMMKDNNLVRHL
DACETMGNATAICSDKTGTLTMNRMTVVQAYIGGIHYRQIPSPDVFLPKV
LDLIVNGISINSAYTSKILPPEKEGGLPRQVGNKTECALLGFVTDLKQDY
QAVRNEVPEEKLYKVYTFNSVRKSMSTVIRNPNGGFRMYSKGASEIILRK
CNRILDRKGEAVPFKNKDRDDMVRTVIEPMACDGLRTICIAYRDFDDTEP
SWDNENEILTELTCIAVVGIEDPVRPEVPDAIAKCKQAGITVRMVTGDNI
NTARAIATKCGILTPGDDFLCLEGKEFNRLIRNEKGEVEQEKLDKIWPKL
RVLARSSPTDKHTLVKGIIDSTVGEHRQVVAVTGDGTNDGPALKKADVGF
AMGIAGTDVAKEASDIILTDDNFTSIVKAVMWGRNVYDSISKFLQFQLTV
NVVAVIVAFTGACITQDSPLKAVQMLWVNLIMDTFASLALATEPPTESLL
KRRPYGRNKPLISRTMMKNILGHAFYQLIVIFILVFAGEKFFDIDSGRKA
PLHSPPSQHYTIVFNTFVLMQLFNEINSRKIHGEKNVFSGIYRNIIFCSV
VLGTFICQIFIVEFGGKPFSCTSLSLSQWLWCLFIGIGELLWGQFISAIP
TRSLKFLKEAGHGTTKEEITKDAEGLDEIDHAEMELRRGQILWFRGLNRI
QTQIDVINTFQTGASFKGVLRRQNMGQHLDVKLVPSSSYIKVVKAFHSSL
HESIQKPYNQKSIHSFMTHPEFAIEEELPRTPLLDEEEEENPDKASKFGT
RVLLLDGEVTPYANTNNNAVDCNQVQLPQSDSSLQSLETSV

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, фосфопротеїнів.

Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію.

Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію.

Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних відростках.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Santiago-Garcia J., Mas-Oliva J., Saavedra D., Zarain-Herzberg A. (1996). Analysis of mRNA expression and cloning of a novel plasma membrane Ca(2+)-ATPase splice variant in human heart. Mol. Cell. Biochem. 155: 173—182. PMID 8700162 DOI:10.1007/BF00229314
  • Brandt P., Zurini M., Neve R.L., Rhoads R.E., Vanaman T.C. (1988). A C-terminal, calmodulin-like regulatory domain from the plasma membrane Ca2+-pumping ATPase. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85: 2914—2918. PMID 2966397 DOI:10.1073/pnas.85.9.2914
  • Adamo H.P., Filoteo A.G., Enyedi A., Penniston J.T. (1995). Mutants in the putative nucleotide-binding region of the plasma membrane Ca(2+)-pump. A reduction in activity due to slow dephosphorylation. J. Biol. Chem. 270: 30111—30114. PMID 8530416 DOI:10.1074/jbc.270.50.30111
  • Goellner G.M., DeMarco S.J., Strehler E.E. (2003). Characterization of PISP, a novel single-PDZ protein that binds to all plasma membrane Ca2+-ATPase b-splice variants. Ann. N. Y. Acad. Sci. 986: 461—471. PMID 12763866 DOI:10.1111/j.1749-6632.2003.tb07230.x
  • Krapivinsky G., Krapivinsky L., Stotz S.C., Manasian Y., Clapham D.E. (2011). POST, partner of stromal interaction molecule 1 (STIM1), targets STIM1 to multiple transporters. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108: 19234—19239. PMID 22084111 DOI:10.1073/pnas.1117231108

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ATP2B4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:817 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 25 серпня 2017.
  5. UniProt, P23634 (англ.) . Архів оригіналу за 22 вересня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]