BML-190
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
2-[1-(4-hlorobenzoil)-5-metoksi-2-metilindol-3-il]-1-morfolin-4-iletanon | |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 2854-32-2  |
| ATC kod | none |
| PubChem | CID 2415 |
| ChemSpider | 2321 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C23H23ClN2O4 |
| Molarna masa | 426,892 |
| |
| |
BML-190 (Indometacin morfolinilamid) je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima. On deluje kao selektivan inverzni agonist CB2 receptora.[1] BML-190 je strukturni analog NSAID indometacina koji ima sasvim različita biološka svojstava.[2] Neki izvori osporavaju aktivnost ovoj jedinjenja, i navode da je CB2 agonist umesto inverznog agonista.[3][4] Razlog za to može da bude greška u klasifikaciji, ili alternativno moguće je da ovaj materijal proizvodi različite efekte u različitim tkivima i eksperimentalnim uslovima.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ New, DC; Wong, YH (2003). „BML-190 and AM251 act as inverse agonists at the human cannabinoid CB2 receptor: signalling via cAMP and inositol phosphates”. FEBS Letters. 536 (1–3): 157—60. PMID 12586356. doi:10.1016/S0014-5793(03)00048-6.
- ^ Klegeris, A; Bissonnette, CJ; McGeer, PL (2003). „Reduction of human monocytic cell neurotoxicity and cytokine secretion by ligands of the cannabinoid-type CB2 receptor”. British Journal of Pharmacology. 139 (4): 775—86. PMC 1573900
. PMID 12813001. doi:10.1038/sj.bjp.0705304.
- ^ Melck, D; De Petrocellis, L; Orlando, P; Bisogno, T; Laezza, C; Bifulco, M; Di Marzo, V (2000). „Suppression of nerve growth factor Trk receptors and prolactin receptors by endocannabinoids leads to inhibition of human breast and prostate cancer cell proliferation”. Endocrinology. 141 (1): 118—26. PMID 10614630. doi:10.1210/en.141.1.118.
- ^ Scutt, A; Williamson, EM (2007). „Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors”. Calcified tissue international. 80 (1): 50—9. PMID 17205329. doi:10.1007/s00223-006-0171-7.
