N-Fenetil-14-etoksimetopon
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(5α)-14-etoksi- 3-hidroksi- 5-metil- 17-(2-feniletil)- 4,5-epoksimorfinan- 6-on | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
ATC kod | nije dodeljen | ||
PubChem[1][2] | 11049533 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C27H31NO4 | ||
Mol. masa | 433,538 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status |
N-Fenetil-14-etoksimetopon je lek koji je derivat metopona. On je potentan analgetik, oko 60 puta jači nego morfin i proizvodi konstipaciju u znatno manjoj meri.[3]
N-fenetil-14-etoksimetopon deluje kao agonist na μ- i δ-opioidnim receptorima, sa Ki od 0.16nM na μ i 3.14nM na δ.[4]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Ananthan, S (2006). „Opioid ligands with mixed mi/delta opioid receptor interactions: an emerging approach to novel analgesics”. The AAPS journal 8 (1): E118–25. DOI:10.1208/aapsj080114. PMC 2751430. PMID 16584118.
- ↑ Lattanzi, R; Spetea, M; Schüllner, F; Rief, SB; Krassnig, R; Negri, L; Schmidhammer, H (2005). „Synthesis and biological evaluation of 14-alkoxymorphinans. 22.(1) Influence of the 14-alkoxy group and the substitution in position 5 in 14-alkoxymorphinan-6-ones on in vitro and in vivo activities”. Journal of medicinal chemistry 48 (9): 3372–8. DOI:10.1021/jm040894o. PMID 15857143.