Ciklazocin
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
3-(cyclopropylmethyl)- 6,11-dimethyl- 1,2,3,4,5,6-hexahydro- 2,6-methano- 3-benzazocin- 8-ol or 2-cyclopropylmethyl- 2'-hydroxy- 5,9-dimethyl- 6,7-benzomorphan | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
CAS broj | 7346-09-0 | ||
ATC kod | nije dodeljen | ||
PubChem[1][2] | 19143 | ||
ChemSpider[3] | 18063 | ||
KEGG[4] | D03618 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL279449 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C18H25NO | ||
Mol. masa | 271.40 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | ? | ||
Način primene | Oralno |
Ciklazocin je mešoviti opioidni agonist/antagonist. On je srodan sa dezocinom, pentazocinom i fenazocinom. Ova familija opioidnih lekova se naziva benzomorfanima ili benzazocinima.[6]
Ispitivanja moguće upotrebe ciklazocina za lečenje bipolarnih pacijenta sa depresijom su pokazala da 8 od 10 pacijenata doživljava umereno poboljšanje.
Istraživanja tokom 1960-ih i 1970-ih za upotrebu ciklazocina za kontrolu bola, i kasnije kao deo lečenja narkotične zavisnosti su bila ozbiljno ometana disforičnim i halucinogenim svojstvima ovog leka.[7]
Doze od 1–3 mg su korištene u testovima.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Sydney Archer, Stanley D Glick, Jean M Bidlack (1996). Cyclazocine revisited - Neurochemical Research. 21. pp. 1369-1373. DOI:10.1007/BF02532378.
- ↑ Alfred M. Freedman, MD, Max Fink, MD, Robert Sharoff, MD, and Arthur Zaks, MD. „Cyclazocine and Methadone in Narcotic Addiction”.