Chloraal
Uiterlijk
Chloraal | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van chloraal
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C2HCl3O | |||
IUPAC-naam | 2,2,2-trichloorethanal | |||
Andere namen | trichlooraceetaldehyde | |||
Molmassa | 147,38774 g/mol | |||
SMILES | C(=O)C(Cl)(Cl)Cl
| |||
InChI | 1/C2HCl3O/c3-2(4,5)1-6/h1H
| |||
CAS-nummer | 75-87-6 | |||
EG-nummer | 200-911-5 | |||
PubChem | 6407 | |||
Wikidata | Q422755 | |||
Beschrijving | Kleurloze olie-achtige vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H302 - H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Dichtheid | 1,512 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −57,5 °C | |||
Kookpunt | 97,8 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Chloraal (IUPAC-naam: 2,2,2-trichloorethanal) is een organische verbinding, in 1832 ontdekt door Justus von Liebig.
In zuivere vorm is chloraal een kleurloze olie-achtige vloeistof die oplosbaar is in ethanol en di-ethylether. Het reageert met water tot chloraalhydraat, dat gebruikt wordt als kalmerend middel.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Chloraal wordt bereid door reactie van ethanol met chloorgas:
De naam chloraal is een samentrekking van chloor en alcohol, de stoffen waaruit het gemaakt wordt.
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Chloraal reageert met chloorbenzeen in de aanwezigheid van zwavelzuur als katalysator tot DDT. Dat was ook de manier waarop DDT industrieel werd geproduceerd.