Pereiti prie turinio

Flavonai

Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos.
Molekulinė flavonų struktūra.

Flavònai (lot. flavus – geltonas) – heterocikliniai organiniai junginiai, pigmentai, kurių yra geltonų augalų žieduose. Flavonai patraukė biochemikų dėmesį dėl savo gydomųjų savybių. Flavonai yra sudaryti flavonoidų struktūros – 2-fenilchromen-4-ono (2-fenil-1-benzopiran-4-ono) – pagrindu (dešinėje).

Natūralių flavonų pavyzdžiai yra apigeninas (4',5,7-trihidroksiflavonas), luteolinas (3',4',5,7-tetrahidroksiflavonas) ir tangeritinas (4',5,6,7,8-pentametioksiflavonas), chryzinas (5,7-OH), 6-hidroksiflavonas, baikaleinas (5,6,7-trihidroksiflavonas), skutelareinas (5,6,7,4'-tetrahidroksiflavonas), vogoninas (5,7 -OH, 8 -OCH3). Sintetiniai flavonai yra diosminas ir flavoksatas.

Vartojimas ir naudingi efektai

[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Flavonų daugiausia aptinkama grūdiniuose augaluose bei žolėse. Vakaruose kasdienis flavonų suvartojimas yra apie 20-50 mg.[1] Pastaraisias metais flavonai sukėlė nemenką tyrėjų susidomėjimą dėl teigiamo poveikio prieš aterosklerozę, osteoporozę, cukrinį diabetą ir net kai kurias vėžio rūšis.[2] Flavonų–maisto priedėlių vartojimas pastaruoju metu pastoviai auga.[reikalingas šaltinis]

Sąveika su vaistais

[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Flavonai veikia CYP (P450) aktyvumą,[3][4] kurie yra fermentai kontroliuojantys daugelio vaistų apykaitą organizme.

Organinė chemija

[redaguoti | redaguoti vikitekstą]

Žinomas ne vienas metodas flavonų sintezei:

  • dehidratyvinė 1,3-diarildiketonų ciklizacija, naudojant jonizuotą skystį bei trumpabangę radiaciją:[5]

  1. Cermak R, Wolffram S (2006 m. spalio mėn.). „The potential of flavonoids to influence drug metabolism and pharmacokinetics by local gastrointestinal mechanisms“. Curr. Drug Metab. 7 (7): 729–44. doi:10.2174/138920006778520570. PMID 17073577. Suarchyvuotas originalas 2019-12-11. Nuoroda tikrinta 2021-01-21.
  2. Cermak R (2008 m. sausio mėn.). „Effect of dietary flavonoids on pathways involved in drug metabolism“. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 4 (1): 17–35. doi:10.1517/17425255.4.1.17. PMID 18370856. Suarchyvuotas originalas 2016-08-17. Nuoroda tikrinta 2010-05-11.
  3. Cermak R, Wolffram S., The potential of flavonoids to influence drug metabolism and pharmacokinetics by local gastrointestinal mechanisms, Curr Drug Metab. 2006 Oct;7(7):729-44.
  4. Si D, Wang Y, Zhou YH; et al. (2009 m. kovo mėn.). „Mechanism of CYP2C9 inhibition by flavones and flavonols“. Drug Metab. Dispos. 37 (3): 629–34. doi:10.1124/dmd.108.023416. PMID 19074529. Suarchyvuotas originalas 2020-05-29. Nuoroda tikrinta 2010-05-11. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (pagalba)CS1 priežiūra: multiple names: authors list (link)[1] Archyvuota kopija 2008-12-17 iš Wayback Machine projekto.
  5. Sarda SR, Pathan MY, Paike VV, Pachmase PR, Jadhav WN, Pawar RP (2006). „A facile synthesis of flavones using recyclable ionic liquid under microwave irradiation“ (PDF). Arkivoc. xvi: 43–8.{{cite journal}}: CS1 priežiūra: multiple names: authors list (link)