Flavonai
Flavònai (lot. flavus – geltonas) – heterocikliniai organiniai junginiai, pigmentai, kurių yra geltonų augalų žieduose. Flavonai patraukė biochemikų dėmesį dėl savo gydomųjų savybių. Flavonai yra sudaryti flavonoidų struktūros – 2-fenilchromen-4-ono (2-fenil-1-benzopiran-4-ono) – pagrindu (dešinėje).
Natūralių flavonų pavyzdžiai yra apigeninas (4',5,7-trihidroksiflavonas), luteolinas (3',4',5,7-tetrahidroksiflavonas) ir tangeritinas (4',5,6,7,8-pentametioksiflavonas), chryzinas (5,7-OH), 6-hidroksiflavonas, baikaleinas (5,6,7-trihidroksiflavonas), skutelareinas (5,6,7,4'-tetrahidroksiflavonas), vogoninas (5,7 -OH, 8 -OCH3). Sintetiniai flavonai yra diosminas ir flavoksatas.
Vartojimas ir naudingi efektai
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Flavonų daugiausia aptinkama grūdiniuose augaluose bei žolėse. Vakaruose kasdienis flavonų suvartojimas yra apie 20-50 mg.[1] Pastaraisias metais flavonai sukėlė nemenką tyrėjų susidomėjimą dėl teigiamo poveikio prieš aterosklerozę, osteoporozę, cukrinį diabetą ir net kai kurias vėžio rūšis.[2] Flavonų–maisto priedėlių vartojimas pastaruoju metu pastoviai auga.[reikalingas šaltinis]
Sąveika su vaistais
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Flavonai veikia CYP (P450) aktyvumą,[3][4] kurie yra fermentai kontroliuojantys daugelio vaistų apykaitą organizme.
Organinė chemija
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Žinomas ne vienas metodas flavonų sintezei:
- Allan-Robinson reakcija;
- Auwers syntezė;
- Baker-Venkataraman pertvarka;
- Algar-Flynn-Oyamada reakcija;
- Wessely-Moser pertvarka:
- dehidratyvinė 1,3-diarildiketonų ciklizacija, naudojant jonizuotą skystį bei trumpabangę radiaciją:[5]
Nuorodos
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]Literatūra
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]- ↑ Cermak R, Wolffram S (2006 m. spalio mėn.). „The potential of flavonoids to influence drug metabolism and pharmacokinetics by local gastrointestinal mechanisms“. Curr. Drug Metab. 7 (7): 729–44. doi:10.2174/138920006778520570. PMID 17073577. Suarchyvuotas originalas 2019-12-11. Nuoroda tikrinta 2021-01-21.
- ↑ Cermak R (2008 m. sausio mėn.). „Effect of dietary flavonoids on pathways involved in drug metabolism“. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 4 (1): 17–35. doi:10.1517/17425255.4.1.17. PMID 18370856. Suarchyvuotas originalas 2016-08-17. Nuoroda tikrinta 2010-05-11.
- ↑ Cermak R, Wolffram S., The potential of flavonoids to influence drug metabolism and pharmacokinetics by local gastrointestinal mechanisms, Curr Drug Metab. 2006 Oct;7(7):729-44.
- ↑ Si D, Wang Y, Zhou YH; et al. (2009 m. kovo mėn.). „Mechanism of CYP2C9 inhibition by flavones and flavonols“. Drug Metab. Dispos. 37 (3): 629–34. doi:10.1124/dmd.108.023416. PMID 19074529. Suarchyvuotas originalas 2020-05-29. Nuoroda tikrinta 2010-05-11.
{{cite journal}}
: Explicit use of et al. in:|author=
(pagalba)CS1 priežiūra: multiple names: authors list (link)[1] Archyvuota kopija 2008-12-17 iš Wayback Machine projekto. - ↑ Sarda SR, Pathan MY, Paike VV, Pachmase PR, Jadhav WN, Pawar RP (2006). „A facile synthesis of flavones using recyclable ionic liquid under microwave irradiation“ (PDF). Arkivoc. xvi: 43–8.
{{cite journal}}
: CS1 priežiūra: multiple names: authors list (link)