톨루엔

톨루엔
이름
	우선명 (PIN) Toluene
	체계명 Methylbenzene
	별칭 Phenyl methane; Toluol; Anisen
식별자
CAS 번호	108-88-3 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
약어	PhMe; MePh; BnH; Tol
ChEBI	CHEBI:17578 ;
ChEMBL	ChEMBL9113 ;
ChemSpider	1108 ;
DrugBank	DB01900 ;
ECHA InfoCard	100.003.297
IUPHAR/BPS	5481;
KEGG	C01455 ;
PubChem CID	1140;
RTECS 번호	XS5250000;
UNII	3FPU23BG52 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7021360 ;
	InChI InChI=1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 Key: YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 Key: YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYAT;
	SMILES Cc1ccccc1;
성질
화학식	C7H8
몰 질량	92.141 g·mol−1
겉보기	무색 액체
냄새	sweet, pungent, 벤젠-like
밀도	0.87 g/mL (20 °C)
녹는점	−95 °C (−139 °F; 178 K)
끓는점	111 °C (232 °F; 384 K)
물에서의 용해도	0.52 g/L (20 °C)
log P	2.68
증기 압력	2.8 kPa (20 °C)
자화율 (χ)	−66.11·10−6 cm3/mol
굴절률 (nD)	1.497 (20 °C)
점도	0.590 cP (20 °C)
구조
쌍극자 모멘트	0.36 D
위험
주요 위험	highly flammable
물질 안전 보건 자료	SIRI.org
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H225, H361d, H304, H373, H315, H336
GHS 예방조치문구	P210, P240, P301+310, P302+352, P308+313, P314, P403+233
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	3 2 0
인화점	6 °C (43 °F; 279 K)
폭발 한계	1.1–7.1%
유해화학물질 허용농도 (TLV)	50 mL/m3, 190 mg/m3
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LC50 (median concentration)	>26700 ppm (rat, 1 h); 400 ppm (mouse, 24 h)
LCLo (lowest published)	55,000 ppm (rabbit, 40 min)
	NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)	TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (10-minute maximum peak)
REL (권장)	TWA 100 ppm (375 mg/m3) ST 150 ppm (560 mg/m3)
IDLH (직접적 위험)	500 ppm
관련 화합물
관련 방향족 탄화수소	벤젠; 자일렌; 나프탈렌
관련 화합물	methylcyclohexane
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

톨루엔(toluene 영어: IPA: [tɑ́ljuìːn] 탈류인^[*])은 톨루올(toluol), 메틸벤젠(methylbenzene), 페닐메탄(phenylmethane)로도 불리는 시너 냄새가 나는 불용성 액체로, 벤젠의 수소 원자 하나를 메틸기로 치환하여 얻는 화합물이다. 방향족 탄화수소로, 용매로 쓴다. 사카린의 원료로 사용되기도 한다. 화학식 C7H8(C6H5CH3)이다

톨루엔의 분자식은 C6H5CH3로 벤젠 고리에 CH3가 한 개 붙어 있는 형태이다. 상온에서 액체상태이며 투명하고 독특한 냄새가 난다. 프리델크래프트 알킬화 반응을 통해 2-클로로에탄을 이용해서 제조한다. 질산과 함께 진한 황산을 사용하여 탈수 나이트로화 반응을 하면 트라이나이트로톨루엔(TNT)이 생성된다.

같이 보기

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톨루엔

방향족 탄화수소

각주

↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 139쪽. doi:10.1039/9781849733069-00130. ISBN 978-0-85404-182-4. Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names).
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 ^마 ^바 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 ^마 ^바 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0619”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
↑ “toluene_msds”.
↑ ^가 ^나 “Toluene”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ “NFPA Chemicals”. New Environment, Inc.

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[iupac2013-1] 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 139쪽. doi:10.1039/9781849733069-00130. ISBN 978-0-85404-182-4. Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names).

[GESTIS-2] 가 ^나 ^다 ^라 ^마 ^바 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health

[PGCH-3] 가 ^나 ^다 ^라 ^마 ^바 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0619”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).

[chemsrc-4] “toluene_msds”.

[IDLH-5] 가 ^나 “Toluene”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[6] “NFPA Chemicals”. New Environment, Inc.

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