2'-O-Méthyladénosine
| 2’-O-Méthyladénosine | |
| |
| Structure de la 2ʼ-O-méthyladénosine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2ʼ-O-méthyladénosine |
| Synonymes |
Am, cordysinine B |
| No CAS | |
| PubChem | 102213 |
| ChEBI | 69426 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C11H15N5O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 281,267 9 ± 0,012 1 g/mol C 46,97 %, H 5,38 %, N 24,9 %, O 22,75 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La 2ʼ-O-méthyladénosine (Am) est un nucléoside dont la base nucléique est l'adénine, l'ose étant un dérivé méthylé du β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement dans certains ARN de transfert et ARN ribosomiques[2].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
