1-Méthylinosine
| 1-Méthylinosine | |
| |
| Structure de la 1-méthylinosine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1-méthylinosine |
| Synonymes |
m1I |
| No CAS | |
| ChEBI | 19065 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C11H14N4O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 282,252 7 ± 0,012 1 g/mol C 46,81 %, H 5 %, N 19,85 %, O 28,34 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La 1-méthylinosine (m1I) est un nucléoside dont la base nucléique est la 1-méthylhypoxanthine, un dérivé méthylé de l'hypoxanthine, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement dans certains ARN de transfert[2] ; un résidu de m1I se trouve par exemple dans le bras de l'anticodon de l'ARNtAla[3] :
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
- (en) Johan Edqvist, Henri Grosjean et Kerstin B. Stråby, « Identity elements for N2-dimethylation of guanosine-26 in yeast tRNAs », Nucleic Acids Research, vol. 20, no 24, , p. 6575-6581 (PMID 1480477, PMCID 334573, DOI 10.1093/nar/20.24.6575, lire en ligne)
