Cefacidal

Nombre
cefacidal
Genérico
Nombre
Cefacolín;Tizoxim;Terasep
Comercial
Grupo TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBIÓTICOS
< 12 años: 100-150 mg/kg/día cada 6-8 hs. > 12 años y adultos: 1-2 g cada 6-8
hs, dosis máxima: 12 g . Meningitis: 300 mg/kg/día cada 6 hs. Fibrosis
Dosis quística: 150-200 mg/kg/día cada 6 hs, dosis máxima: 12 g. Dosis
prequirúrgica en adultos: 1 g. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en
I.R.
Vias de
E.V. I.M.
Aplicación
Efectos Neutropenia, anemia hemolítica, cefaleas, colitis pseudomembranosa, flebitis

Adversos en sitio de inyección, rash, prurito anal.
Forma de
F.A.: 500-1000 mg
Presentación
Warfarina
 Mecanismo de acción: Anticoagulante de estructura cumarínica que bloquea la

formación de los factores de coagulación.
 Efecto farmacológico: Anticoagulante
 Indicaciones terapéuticas:
o Trombosis venosa
o Embolia pulmonar
o Tromboembolismo venoso
o Fibrilación auricular
o Insuficiencia valvular cardiaca
o Postinfarto de miocardio
 Contraindicaciones:
o Hipersensibilidad a la warfarina o anticoagulantes cumarínicos
o Endocarditis infecciosa
o Pericarditis y derrame pericardico
o Hipertensión arterial grave
o Diatesis hemorrágica
o Discrasia de células plasmáticas
o Aneurisma
o Cirugía: intervenciones quirúrgicas recientes o previstas en el sistema nervioso
central, operaciones oftalmológicas e intervenciones traumatizantes que pongan la descubierto
grandes superficies de tejido
o Úlcera péptica
o Hemorragia: hemorragias manifiestas en los tractos gastrointestinal, urogenital
o respiratorio, hemorragias cerebrovasculares. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar.
 Interacción con otros medicamentos o alimentos:
o Pueden dar lugar a gran cantidad de interacciones. Es preciso un riguroso
control de la coagulación cuando se administra un medicamento en combinación con un
anticoagulante cumarínico o se interrumpe su administración concomitante.
o Inductores enzimáticos: inhibición del efecto coagulante cuando se administra
con: aminoglutetimida, aprepitant, bosentan, carbamazepina, fenazona,griseofulvina,
barbituricos, nevirapina, rifampicina.
o Inhibidores enzimáticos: potencia efecto coagulante, con riesgo de hemorragias
(alopurinol, analgésicos (dextropropoxifeno, tramadol), antiarrítmicos (amiodarona),
antibacterianos (ciprofloxacino, claritromicina, eritromicina, norfloxacino, ofloxacino,
perfloxacino, cloranfenicol), depresivos (fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina),
antiulcerosos (cimetidina, omeprazol, ranitidina), capecitabina, cisaprida, disulfiram,
doxorrubicina, etopósido, fluconazol, isosfamida, interferon alfa y beta, isoniazida, itraconazol,
lornoxicam, metronidazol, procarbazina,saquinavir, tamoxifeno, viloxazina, vincristina,
vindesina, virus gripales inactivos, zafirlukast, zumo de arándanos.
o Fármacos que desplazan a los anticoagulantes de su unión a proteínas
plasmáticas, con potenciación de la actividad anticoagulante: ácido etacrínico, ácido
nalidixico,antiinflamatorios no esteroideos (diclofenaco, fenilbutazona, feprazona, ibuprofeno,
ketoprofeno, mefenámico, nimesulida, sulindaco), benziodarona, bicalutamida, carnitina,
gemfibrozilo, hidrato cloral, ifosfamida, miconazol, valproncico.
o Disminución de la disponibilidad de vitamina K, con la consiguiente
potenciación de la actividad anticoagulante; hormonas tiroideas (levotiroxina), neomicina,
penicilinas.
o Fármacos que disminuyen la síntesis de factores de coagulación, con la
consiguiente potenciación del efecto anticoagulante; danazol, paracetamol, quinidina, quinina,
Vitamina E
o Acarbosa: potenciación efecto anticoagulante.
o Antiagregantes plaquetarios (clopidogrel, prasugrenal): posible riesgo de
hemorragias.
o Anticancerosos (azatioprina, mercatopurina); inhibición del efecto
anticoagulantes
o Anticonceptivos orales: en algunos estudios disminución del efecto
anticoagulante, en otros, su potenciación.
o Antidepresivos ISRS (fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina): posible
potenciación del efecto anticoagulante y riesgo de hemorragias.
o Ácido ascórbico: puede disminuir la absorción del anticoagulante, con posible
inhibición de su efecto.
o Benzbromarona: potenciación del anticoagulante
o Cefalosporinas (cefamandol): potenciación del efecto anticoagulante
o Clofibrato: potenciación efecto anticoagulante
o Corticoesteroides: a altas dosis puede augmentar o disminuir los efectos de los
anticogulantes orales .
o Disopiramida: estudios contradictorios
o Diuréticos (furosemida, tiazidas, espironolactona): pequeña reducción de los
efectos anticoagulantes.
o Estanozolol: potenciación del efecto anticoagulante.
o Estatinas: casos de potenciación del efecto anticoagulante con fluvastatina,
lovastatina y simvastatina. Monitorizar
o Exenatida: se han detectado episodios hemorrágicos.
o Ezetimiba: aumento del efecto anticoagulante
o Fenitoína: estudios que han registrado variaciones en los niveles plasmáticos
del anticoagulante
o Flutamida: aumento del tiempo de protrombina.
o Ácido fusídico: aumento actividad anticoagulante
o Ginseng: inhibición del efecto anticoagulante.
o Glucosamina: incrementa valores de INR en pacientes en tratamiento con
warfarina.
o Orlistat :disminución del INR
o Piracetam: potenciación efecto anticoagulante, con presencia de hemorragia
o Propanolol: aumento niveles plasmáticos de warfarina y potenciación de su
efecto
o Raloxifeno: disminución de tiempo de protrombina.
o Resinas de intercambio iónico (colestiramina) : disminución de los niveles del
anticoagulante y riesgo de hemorragias.
o Salicilicatos: ASS, diflunisal: potenciación efecto anticoagulante, con riesgo de
hemorragias.
o Sucralfatos: posible inhibición del efecto por reducción de la absorción del
anticoagulante., al alcalinizarse el tracto intestinal
o Sulfametoxazol: aumento del tiempo de protrombina, con riesgo de hemorragia.
o Tetraciclinas (doxiciclina, tetraciclina): potenciación efecto anticoagulante.
o Tibolona: posible aumento de la INR por potenciación efecto anticoagulante.
o Vitamina K (fitomenadiona, menadiona): inhibición del efecto anticoagulante)
o Alimentos: restringir ingesta de alimentos ricos en vitamina K ( ciertas
verduras, hortalizas) potenciación de su toxicidad
o Alcohol etilíco: alteración de la respuesta del anticogulante, sobretodo a
grandes dosis de alcohol por disminución de los factores de coagulación.
 Precauciones, advertencias y uso en situaciones especiales:
o Precauciones:
o Insuficiencia hepática: si la función hepática está limitada se recomienda mucha
precaución por el posible mesnocabo en la formación de factores de coagulación.
o Insuficiencia cardiaca: se dosificara con especial cuidado ya que es posible que
los factores de coagulacióm este limitada en presencia de congestión hepática.
o Insuf. renal: una función renal insuficiente apenas afectará a la eliminación de
la warfarina, no obstante se recomienda precaución por un posible desajuste plaquetario.
Asimismo en ciertas enfermedades renales la fijación proteínica de warfarina puede estar
reducida con el consiguiente aumento de actividad por lo que se recomienda una estrecha
vigilancia médica.
o Necrosis, gangrena: los riesgos más graves asociados a terapia anticoagulante
oral son hemorragias en cualquier tejido u organo, debe interrumpirse el tratamiento si se
sospecha que ésta es causante de la necrosis.
o Hipertiroidismo, neoplasia, infección, inflamación: en estos estados la fijación
proteica de warfarina puede hallarse reducida con el consiguiente aumento de actividad por lo
que se recomienda una estrecha vigilancia médica.
o Los trastornos que afectan a la absorción gastrointestinal pueden afectar a la
acción anticoagulante de la warfarina.
o Traumatismo: trauma que puede resultar en hemorragia interna.
o Alteración de la coagulación debidas a deficiencia conocida o sospechada en la
respuesta anticoagulante mediada por proteina C, que se han asociado con necrosis tisulares
después de la administración de warfarina
o Tromboembolismo, aterosclerosis: la terapìa anticoagulante con warfarina
puede aumentar la liberación de émbolos, de placas ateromatosias, incrementando el riesgo de
complicaciones procedentes de la microembolización del colesterol sistémico.
o Las inyecciones intramusculares pueden causar hematomas durante el
tratamiento con anticoagulantes por lo que están contraindicadas.
o Advertencias:
o Puede causar hemorragias copiosas, a veces muy graves.
o Todos los pacientes deben estar bajo estrecha supervisión médica que controle
INR y disponga de medios para tratar una posible hemorragia.
o Situaciones especiales:
o Embarazo: Categoria X de la FDA. El uso de derivados cumarínicos durante el
primer trimestre de embarazo conlleva un gran riesgo para el feto. La exposición entre la 6º y 9º
semana de embarazo puede producir el síndrome warfarinico fetal (hipoplasia nasal,
deformaciones debidas a hemorragias y cicatrización con un crecimiento defectuoso del tejido
cerebral) También abortos espontáneos y muerte del neonato durante el parto. En caso de ser
imprescindible utilizar heparina de bajo peso molecular durante todo el embarazo.
o Lactancia: No se han observado efectos adversos en el lactante, no se excreta
por la leche materna.
o Niños: No se ha establecido seguridad y eficacia en menores de 18 años.
o Ancianos: Los anticoagulantes orales son más susceptibles que las heparinas de
producir procesos hemorrágicos en los mayores de 75 años(especialmente en mujeres), como
consequencia de la menor eliminación de estos fármacos. Ajustar posología.
 Efectos secundarios y reacciones adversas: La hemorragia es el efecto adverso más
frecuente y grave. Pueden presentarse en cualquier sitio y las complicaciones son: parálisis,
parestesia, dolor de cabeza, pecho,abdomen, músculos, falta de respiración, hipotensión, shock
inexplicable.
o Sangre: hemorragia (gingival, hematoma, epistaxis,anemia,, leucopenia,
hemorragia intracranial..)
o Cardiovascular: angina de pecho, edema, shock hipovolémico,síncope...
o Sistema nervioso: vertigo, astenia, cefalea...
o Dermatológicas: alopecia,dermatitis,prurito, urticaria,necrosis cutanea,
gangrena de la piel.
o Gastrointestinales: calambres abdominales, anorexia, flatulencia, diarrea,
hemorragia gastrointestinal, vómitos, trastornos del gusto.
o Genitourinarias: hematuria, priapismo
o Hepatobiliares: ictericia, hepatitis, colestasis, , incremento valores
transaminasas
o Metabólicos: microembolización del colesterol sistémico, aumento excreción de
ácido úrico.
o Neuromusculares: dolor osteomuscular, mialgia,osteoporosis, parestesia,
miastenia
o Respiratorias: disnea, calcificación traquiobronquial
o Generales: Intolerancia al frio, fiebre.
 Condiciones especiales de conservación: conservar en lugar fresco y seco
 Nombre comercial:
o Aldocumar:
 1 mg 4 compr R TLD
 1 mg 500 compr R EC
 Condiciones de dispensación: con receta médica
SULPERAZON
PFIZER.
Cefoperazona
Sulbactam
Antiinfecciosos de Uso Sistémico : Antibióticos : Cefalosporinas
Antiinfecciosos de Uso Sistémico : Antibióticos : Penicilinas y Derivados
Composición: Sulperazon marca de la combinación de sulbactam sódico/cefoperazona sódica
está disponible como un polvo seco para reconstitución en la tasa 1:2 en términos de SBT/CFP
libre. Los frascos del producto contienen el equivalente a 500 mg + 1000 mg de sulbactam y
cefoperazona, respectivamente.
Acción Terapéutica: Antibioterapia (penicilinoterapia).
Indicaciones: Sulperazon está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando
éstas son causadas por organismos susceptibles: infecciones del tracto respiratorio (superior e
inferior), infecciones del tracto urinario (superiores e inferiores), peritonitis, colecistitis,
colangitis, y otras infecciones intraabdominales, septicemia, meningitis, infecciones de la piel y
tejidos blandos, infecciones de huesos y articulaciones, procesos inflamatorios pelvianos,
endometritis, gonorrea y otras infecciones del tracto genital. Terapia combinada: debido al
amplio espectro de actividad de Sulperazon, la mayoría de las infecciones pueden tratarse en
forma adecuada con este antibiótico solo. Sin embargo, Sulperazon se puede usar en forma
concomitante con otros antibióticos si tales combinaciones están indicadas. Si se usa un
aminoglucósido, deberá monitorearse la función renal durante el curso del tratamiento (ver
Posología).
Posología: Sulperazón está disponible en frascos de 1.5 g. Ver Tabla Las recomendaciones
diarias de dosificación para Sulperazon en adultos son las siguientes: Ver Tabla Las dosis
deberán administrarse cada 12 horas en dosis igualmente divididas. En infecciones severas o
refractarias, la dosis diaria de Sulperazon puede aumentarse hasta 12 g en la tasa 1:2 (por ej.:
cefoperazona de 8 g de actividad). Las dosis deberán administrarse cada 12 horas en dosis
igualmente divididas. La dosis diaria máxima recomendada para sulbactam es de 4 g. Los
regímenes de dosificación de Sulperazon deberán ajustarse en pacientes con descenso marcado
en la función renal (clearance de creatinina de menos de 30 ml/min.) para compensar el
clearance reducido de sulbactam. Los pacientes con clearances de creatinina entre 15 y 30
ml/min. deberán recibir un máximo de 1 g de sulbactam administrado cada 12 horas (dosis
máxima 2 g de sulbactam), mientras que los pacientes con clearances de creatinina de menos de
16 ml/min. deberán recibir un máximo de 500 mg de sulbactam cada 12 horas (dosis diaria
máxima 1 g de sulbactam). En infecciones severas puede ser necesario administrar cefoperazona
en forma adicional. Recomendaciones de dosificación diaria para sulperazon en niños son como
sigue: Ver Tabla Las dosis deberán administrarse cada 6 a 12 horas en dosis igualmente
divididas. En infecciones severas o refractarias, estas dosificaciones podrán aumentarse hasta
240 mg/kg/día para la tasa 1:2 (160 mg/kg/día de actividad de cefoperazona). Las dosis deberán
administrarse en 2 a 4 dosis igualmente divididas. Para recién nacidos en la primera semana de
vida, la droga deberá administrarse cada 12 horas. La dosis diaria máxima de sulbactam en
pediatría no deberá exceder de 80 mg/kg/día. Para dosis de Sulperazon requiriendo más de 80
mg/kg/día de actividad de cefoperazona, deberá utilizarse el producto de tasa 1:2.
Administración I.V.: para infusión intermitente, cada frasco de Sulperazon deberá reconstituirse
con la cantidad apropiada de dextrosa al 5% en agua, inyección de cloruro de sodio al 0.9%, o
agua estéril para inyección y luego diluirse en 20 ml con la misma solución seguida por
administración a lo largo de 15 a 60 minutos. Para inyección I.V., cada frasco deberá
reconstituirse como se indica anteriormente y administrarse durante un mínimo de 3 minutos.
Administración I.M.: deberá utilizarse agua estéril para inyección para la reconstitución. Para
una concentración de cefoperazona de 250 mg/ml o mayor, se requiere una dilución en 2 etapas
usando agua estéril seguida de lidocaína al 2% para aproximarse a una solución de lidocaína al
0.5% (ver Incompatiblilidades).
Presentaciones: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla I.M./I.V
AZITROMICINA
Azitromicina
Antiinfecciosos de Uso Sistémico: Antibióticos : Macrólidos

Composición: Comprimidos recubiertos 500 mg: cada comprimido recubierto contiene:
Azitromicina 500 mg. Suspensión: cada 5 ml contiene: Azitromicina 200 mg.
Acción Terapéutica: Antibiótico de la familia de los macrólidos.
Posología: Se sugiere una única toma diaria. Adultos: Anginas, bronquitis aguda,
sobreinfecciones de bronquitis crónica: 500 mg (2 comprimidos el primer día, luego 250 mg (1
comprimido los 4 días siguientes). Uretritis y cervicitis no gonocócicas debidas a Chlamydia
trachomatis: 1 g (4 comprimidos) en toma única.Niños: 10 mg/kg de peso, 1 sola vez al día.
Presentaciones: Comprimidos 500 mg: envase conteniendo 6 comprimidos recubiertos.

Suspensión: envases conteniendo 15 ml y 30 ml.
Nombre
Ceftazidima
Genérico
Nombre
Fortum; Crima 1000;Tinacef
Comercial
Recién nacido: según edad y peso. Niños: 100-150 mg/kg/día cada 8 hs, dosis
máxima: 6 g. Adultos: 1-2 g cada 8 hs, dosis máxima: 12 g. Fibrosis quística:
Dosis 150-200 mg/kg/día cada 6 hs, dosis máxima: 9 g. Infección urinaria no
complicada adultos: 250 mg cada 12 hs; las complicadas 500 mg cada 8 - 12
hs. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.
Vias de
E.V.
Aplicación
Efectos
Intolerancia local, hipersensibilidad, trastornos gastrointestinales.
Adversos
Forma de
F.A.: 500-1000 mg
Presentación
AMIKACINA
BIOSANO
Amikacina
Antiinfecciosos de Uso Sistémico : Antibióticos : Aminoglucósidos
Composición: Inyectable 100 mg: Cada frasco-ampolla de 2 ml contiene: Amikacina Sulfato
equivalente a 100 mg de Amikacina Base. Inyectable 500 mg: Cada frasco-ampolla de 2 ml
contiene: Amikacina Sulfato equivalente a 500 mg de Amikacina Base.
Acción Terapéutica: Antibioterapia. (Aminoglicosidoterapia).
Indicaciones: Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia, incluida la
sepsis de neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC,
incluyendo meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones
intraabdominales, incluyendo peritonitis; infecciones de quemaduras y de post-operatorio en
cirugía vascular; infecciones serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario.
Posología: Se puede administrar vía I.M. o I.V., previa disolución en solución fisiológica o
glucosada al 5%. I.M.: la dosis recomendada para adultos y niños mayores es de 15 mg/kg de
peso al día. La dosis diaria puede dividirse en 2 ó 3 inyecciones parciales iguales (7.5 mg/kg
cada 12 horas, o bien 5.0 mg/kg cada 8 horas). En infecciones urinarias sin complicaciones, la
dosis que se use puede ser de 250 mg cada 12 horas. En recién nacidos se debe administrar una
dosis de ataque de 10 mg/kg para continuar con 7.5 mg/kg cada 12 horas. I.V.: la posología
usual es igual a la recomendada por vía I.M., la solución se prepara disolviendo el contenido de
1 frasco-ampolla de 500 mg en un solvente, como 200 ml de solución de cloruro de sodio al
0.9% o en glucosa al 5%. Esta solución se debe administrar en un período de 30 a 60 minutos y
la dosis diaria se puede dividir en 2 ó 3 infusiones a intervalos iguales. La duración habitual del
tratamiento es de 7 a 10 días; si no hay respuesta clínica dentro de 3 a 5 días, debe suspenderse.
En casos severos y graves, podrán usarse dosis de 22.5 mg/kg en 24 horas, sin exceder 1.5 g al
día. Para pacientes con función renal insuficiente, la dosis debe ajustarse sobre valores de
creatinina sérica o de clearance de creatinina o, si es posible, por determinaciones de
concentración de amikacina sérica. En estos casos la concentración sérica de creatinina se
multiplicará por 9 para calcular el intervalo en hora de cada administración de 7.5 mg/kg. En
caso de infección severa en que sea conveniente mantener niveles de amikacina en sangre con
mayor frecuencia, se puede aplicar el esquema de multiplicar la tasa de creatinina sérica por 4.5,
lo que dará el intervalo en horas. En este caso la dosis de amikacina será de 3.75 mg/kg para
cada administración. Conviene controlar periódicamente la concentración sérica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aminoglicósidos. No debe administrarse durante el
embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.
Precauciones: Potencialmente puede originar ototoxicidad o nefrotoxicidad, especialmente en
tratamientos prolongados y con dosis mayores. No debe darse conjuntamente con fármacos que
puedan potenciar tales reacciones, como otros antibióticos aminoglicósidos. Cefaloridina,
vancomicina, colistín, ácido etacrínico, furosemida, manitol producen efectos tóxicos aditivos.
Presentaciones: Inyectable 100 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clínicos
conteniendo 50 frascos-ampolla. Inyectable 500 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla.
Envases clínicos conteniendo 10 y 50 frascos-ampolla.
Nombre Clindamicina
Genérico
Nombre Dalacín-C Ledercef
Comercial
Dosis > 1 mes y niños: E.V.: 25 - 40 mg/kg/día cada 6-8 hs, dosis máxima: 4,8
g/día V.O: 20-30 mg/kg/día cada 6-8 hs, dosis máxima: 1,8 g/día.
Adolescentes y adultos: E.V.: 1,2 a 2,7 g/día en 2 a 4 dosis divididas, dosis
máxima: 4,8 g/día; V.O.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 - 8 hs, dosis máxima:
1,8 g/día Ver tabla de dosis de antiinfecciosos en I.H.
Vias de E.V. V.O.
Aplicación
Efectos Diarrea, colitis pseudomembranosa, vómitos, reacciones de
Adversos hipersensibilidad, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis, hepatotoxicidad.
Forma de Cápsulas: 300 mg Ampollas de 4 ml: 150 mg/ml
Presentación
Observación Interacciones: beta-bloqueantes, eritromicina
Nombre Ampicilina + Sulbactam

Genérico
Nombre Unasyna; Aminoxidín Sulbactam; Ampi Bis plus; Ampigen SB; Prixín
Comercial
Dosis V.O. <30 kg: 50 mg/kg/día de sultamicilina cada 12 hs; >30 kg: 375-750
mg cada 12 hs. E.V.: 150 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 8 g de
ampicilina/día). Adultos: 1500 mg cada 6 hs (excepto para insuficiencia
vascular, infecciones intraabdominales, osteomielitis: 3000 mg cada 6 hs).
Dosis máxima: 12 g de ampicilina. Ver tabla de ajuste de dosis de
antibióticos en I.R.
Vias de V.O. E.V.
Aplicación
Efectos Dolor en sitio de inyección y flebitis, diarrea, rash, náuseas, cefaleas,
Adversos eritema. Leve aumento de enzimas hepáticas. Raro: alteraciones
hematológicas.
Forma de Comprimidos: 375 mg (ampicilina: 220 mg + sulbactam: 147 mg)
Presentación Suspensión: 50 mg de sultamicilina/ml F.A.: 1,5 g (ampicilina:1 g +
sulbactam: 0,5 g)
Observación En pacientes con restricción de Na, debe observarse que 1500 mg de
Sultamicilina contienen 5 mEq de Na. Interacciona con allopurinol (puede
aumentar la frecuencia de rash por ampicilina).
La oxacilina
La oxacilina sódica (INN), es un antibiótico betalactámico, de espectro reducido del grupo de

las penicilinas, por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias
Gram positivas, en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras
penicilinas.
Terapeuticamente, la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina, aunque difieren en su

seguridad farmacológica
Uso clínico
La oxacilina se indica en el tratamiento de infecciones por estafilococos, excepto las causadas

por cepas resistentes a la meticilina. La oxacilina es la primera opción en el tratamiento de
laendocarditis causada por estafilococos en pacientes que no tengan válvulas cardíacas
artificiales.2 La oxacilina se indica también en el tratamiento de la mastitis y osteomielitis, en
cuyos casos el principal agente causal es el Staphylococcus aureus.
Este medicamento también puede ser prescrito para otras infecciones, incluyendo la neumonía,
ciertas infecciones de la piel, articulaciones, septicemia, meningitis e infección urinaria.
Mecanismo de acción
Al igual que otros antibióticos betalactámicos la oxacilina actúa inhibiendo la síntesis de

la pared celular bacteriana. Evita la formación de enlaces cruzados entre las cadenas poliméricas
depeptidoglicano lineal las cuales son un componente importante de la pared celular de las
bacterias gram positivas. Actúa mediante la unión e inhibición competitiva de la
enzimatranspeptidasa usada por la bacteria para generar los enlaces cruzados (D-alanil-alanina)
usados en la síntesis del peptidoglicano.
Resistencia a betalactamasa
La oxacilina es resistente a la enzima betalactamasa (también conocida como penicilinasa),
secretada por muchas bacterias resistentes. La presencia del grupo orto-dimetoxifenil
directamente unido a la cadena lateral carbonilo del núcleo de la penicilina, facilita la resitencia
a betalactamasa, debido a que esta enzimas son relativamente intolerantes a la fuerza esétrica de
esta cadena lateral
Efectos adversos
Por ser derivada de la penicilina, la nafcilina puede causar reacciones alérgicas serias que
pueden poner en riesgo la vida de la persona.3Otras reacciones adversas de menor efecto son:
 Náusea y vómitos
 Diarrea, a menudo por supresión de la flora bacteriana en el tracto digestivo, lo que
puede conllevar a una seria sobreinfección con la bacteria Clostridium difficile
 Dolor abdominal
 Infecciones por hongos incluyendo la Candidiasis que puede afectar a
la boca, lengua y vagina
ombre Vancomicina Clorhidrato *

Genérico
Nombre Vancocín; Vancoled; Vancomax; Vancotie
Comercial
Comentario de Tratamiento de infecciones por microorganismos Gram+ resistentes a
Acción beta-lactámicos (SAMR. S. viridans, Bacillus, Corynebacterium, C.
Terapéutica difficile).
Dosis 40 mg/kg/día cada 12 hs, dosis máxima: 2 g/día. Meningitis: 60
mg/kg/día cada 6 hs. Colitis pseudomembranosa V.O.: 10 mg/kg/dosis
cada 6 hs (máximo 2000 mg/día), adultos: 500 a 2000 mg/día cada 6 hs.
Fibrosis quística: 40-60 mg/kg/día cada 12 hs, dosis máxima: 2 g/día.
Dosis prequirúrgica en adultos: 1 g.Ver tabla de ajuste de dosis de
Vias de E.V. Intratecal
Aplicación
Efectos Síndrome de cuello rojo con hipotensión. Asociado a la velocidad de
Adversos inyección: flebitis, reacciones febriles, rash, eosinofilia, neutropenia,
ototoxicidad, nefrotoxicidad.
Forma de F.A.: 500 mg
Presentación
Observación Administrar en infusión durante 1 hora. Precaución: necrosis por
extravasación. Farmacocinética: controlar los niveles séricos por su
variabilidad individual. Monitoreo de vancomicina en plasma (luego de
48 hs de iniciado el tratamiento): Valle: bacteriemia, endocarditis,
osteomielitis, meningitis, neumonía intrahospitalaria provocada por S
aureus: 15 a 20 µg/ml; resto de indicaciones: 10 a 15 µg/ml. El
seguimiento de niveles plasmáticos adecuados puede hacerse sólo con
seguimientos de valles (valle: inmediatamente antes de una próxima
dosis).
Nombre Anfotericina B (deoxicolato)

Genérico
Nombre Amfostat; Fungizón
Comercial
Subgrupo ANTIMICÓTICOS
Comentario de Neutropénico febril al 7mo día. Infiltrado pulmonar durante la
Acción neutropenia. Micosis sistémicas documentadas.
Terapéutica
Dosis Iniciar 0,5 mg/kg/día, aumentar 0,2 mg/kg/día cada 24 hs. Hasta 1
mg/Kg/día, dosis máxima: 50 mg/día. Forma rápida de administración:
iniciar 0,25 mg/kg e ir aumentando con intervalos de 6 hs hasta 1
mg/kg/día . No exceder de 1,5 mg/kg/día.Ver tabla de ajuste de dosis de
Vias de E.V.
Aplicación
Efectos Fiebre, escalofríos, vómitos (relacionadas con la infusión), hipokalemia
Adversos (25%), hipomagnesemia. Nefrotoxicidad: puede prevenirse con infusión
salina previa. Anemia (75%). Raros: leucopenia, trombocitopenia.
Presentación
Observación Infundir en 4-6 hs a una concentración de 0,1 mg/ml por vía perférica y
hasta 0,5 mg/ml por vía central. Premedicar para disminuir reacciones
adversas con paracetamol y difenhidramina 30 min. antes de la infusión.
Agregar a la solución de dextrosa, hidrocortisona a 1mg/kg. No
administrar con soluciones que contengan electrolitos. Corregir
hipokalemia pre-administración.
Nombre Claritromicina
Genérico
Nombre Klaricid; Aeroxina; Centromicina
Comercial
Dosis Niños: 15 mg/Kg/día cada 12 hs, adolescentes y adultos (V.O.): 500 mg
cada 12 hs. Tuberculostático: 30 mg/kg/día cada 12 hs, dosis máxima: 1
g/día. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.
Vias de V.O. E.V.
Aplicación
Efectos Diarrea, náuseas, gusto anormal, dispepsia, dolor abdominal, cefaleas,
Adversos hipersensibilidad.
Forma de Comprimidos: 250 mg Suspensión: 25 mg/ml F.A.: 500 mg
Presentación
Observación Contraindicada su asociación
Ciclokapron
Composición: Cada tableta de Ciclokapron contiene: ácido tranexámico 500mg. Cada 5ml de
solución inyectable de Ciclokapron contiene: ácido tranexámico 500mg.
Farmaco: Antihemorrágico
Presentación: Ciclokapron estuches con 20 tabletas E.F.21.968 y 1 ampolla de Ciclokapron de

500mg/5ml E.F.21.925.
Dosificación: 1-2 ampollas IV de Ciclokapron ó 2-3 tabletas de Ciclokapron de 0.5g 2-3

veces/día.
Indicaciones: Hemorragia o riesgo de hemorragia, en la fibrinólisis o fibrinogenólisis

aumentada. Edema angioneurótico hereditario.
Contra Indicaciones: Enfermedad tromboembólica activa, tal como trombosis de vena profunda,
embolia pulmonar y trombosis cerebral. Lesión renal severa debido a riesgo de acumulación.
Hemorragia subaracnoide. Hipersensibilidad a ácido tranexámico o alguno de los ingredientes
de la fórmula.
Reacciones Adversas: Malestar gastrointestinal según la dosis. Reacciones alérgicas de la piel.

Advertencias: Las pacientes con menstruación irregular no deberán usar CICLOKAPRON hasta
que se haya establecido la causa de la irregularidad. Si CICLOKAPRON no reduce
adecuadamente el sangramiento menstrual, se considerará una alternativa de tratamiento.
Precaución en pacientes que presenten alto riesgo de trombosis y coagulación diseminada. Los
niveles de sangre se incrementan en pacientes con insuficiencia renal, por lo que se recomienda
reducir la dosis. CICLOKAPRON puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Nombre Ciprofloxacina *
Genérico
Nombre Ciriax; Novidat; Argeflox; Septicide; Fluraxina; Ocefax; Preparado
Comercial magistral; Ciloxán
Grupo T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA
Dosis 20 mg/kg/día cada 12 hs, dosis máxima: V.O.: 1,5 g; E.V.: 800 mg.
Fibrosis quística V.O./E.V.: 30 mg/kg/día, V.O.: cada 12 hs, dosis máxima:
2 g/día; E.V.: cada 8 hs, dosis máxima: 1,2 g/día. Ver tabla de ajuste de
dosis de antibióticos en I.R. Gotas oftalmológicas: cada 2 - 3 hs
Vias de V.O. E.V. Local
Aplicación
Efectos Artralgias, náuseas, vómitos, cefaleas, mareos, rash, cristaluria. Rupturas
Adversos tendinosas (más frecuentemente en tendón de Aquiles) a partir de las 48 hs
de tratamiento.
Forma de Comprimidos: 250-500 mg Solución (preparado magistral): 30 mg/ml
Presentación F.A.: 200 mg Gotas oftalmológicas: 0,3% Ungüento oftalmológico: 0,3%
Observación Se aconseja su uso en pediatría sólo en situaciones especiales. Administrar
lejos de las comidas. Los antiácidos (que contengan calcio, magnesio o
aluminio) y el sucralfato disminuyen la absorción de la ciprofloxacina si se
lo administra concomitantemente. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con
ciclosporina.
Nombre Ranitidina Clorhidrato

Genérico
Nombre Acidex; Dualid; Fendibina; Gastrial; Gastrolets; Gastrosedol; Gastrozac;
Comercial Luvier; Taural; Zantac
Grupo APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS
Subgrupo ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS
Comentario de Anti H2, antiulceroso, prevención de úlcera de stress.
Acción
Terapéutica
Dosis Prematuros y lactantes a término < 2 semanas: V.O.: 1 mg/kg/dosis c/12
hs; E.V.: dosis de carga: 1,5 mg/kg, mantenimiento: 1,5 mg/kg/día c/12
hs. Niños: V.O.: 4-5 mg/kg/día c/8-12 hs, dosis máxima: 300 mg/día;
E.V.: 2-4 mg/kg/día c/6-8 hs. Adultos: V.O.: profilaxis: 150 mg/día c/24
hs, tratamiento: 150 mg c/12 hs; E.V.: 50 mg/dosis c/6-8 hs, dosis
máxima: 400 mg/día. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.
Vias de V.O. E.V.
Aplicación
Efectos Mareos, insomnio, agitación, rash cutáneo, constipación, náuseas,
Adversos diarrea, vómitos, cefalea. Bradicardia en infusión rápida. Raros: Aumento
de transaminasas, leucopenia, trombocitopenia, broncoespasmo.
Forma de Jarabe: 7,5 mg/ml Comprimidos: 150-300 mg Ampollas de 5 ml: 10
Presentación mg/ml
Observación Administrar separado al menos 1- 2 hs de los antiácidos y sucralfato,
porque disminuyen su absorción. En fibrosis quística administrar 1-2 hs
antes de las comidas. Para su administración E.V. diluir en Dx 5% o Sol.
F. a una concentración de 0,5 mg/ml (máximo: 2,5 mg/ml) e infundir en
15-30 minutos. Precaución en pacientes con insuficiencia hepática
Nombre Clorpromazina + Hidrocortisona

Genérico
Nombre Preparado magistral
Comercial
Subgrupo MEDICACION TÓPICA
Comentario de Anestésico y antiinflamatorio para rectitis.
Acción
Terapéutica
Dosis Aplicar una pequeña cantidad en la zona recto-anal, en forma superficial cada 6 hs.
Vias de Rectal
Aplicación
Forma de Clorpromazina al 0,2% + hidrocortisona al 0,25% en crema base.
Presentación
Observación Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. No
introducir dentro del recto.
Nombre Hidrocortisona
Genérico
Nombre Fridalit; Hidrotisona; H. Klonal; H. Richmond; H. Austra; l H. Biocrom; H.
Comercial Drawer; H. Duncan; H. Fabra
Grupo ENDOCRINOLOGÍA
Subgrupo CORTICOIDES DE USO SISTÉMICO
Comentario de Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio.
Acción
Terapéutica
Dosis Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E.V./I.M.: 1-5 mg/kg/día ó 30-150
mg/m²día cada 12-24 hs, V.O.: 2,5-10 mg/kg/día ó 75-300 mg/m²/día cada 6-8 hs;
insuficiencia adrenal aguda: E.V./I.M.: lactantes y < de 12 años: 25-150 mg/día
cada 6-8 hs, >12 años: 150-250 mg/día cada 6-8 hs; crisis asmática moderada y
grave: E.V.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs; terapia de reemplazo fisiológico e hiperplasia
adrenal congénita: V.O.: 0,6-0,8 mg/kg/día o 15-20 mg/m²/día cada 8 hs, I.M.: 0,3-
0,4 mg/kg/día; cada 24 hs; pre-anfotericina: 1 mg/kg; antiestrés: estrés leve: V.O.:
50 mg/m²/día, estrés grave: E.V./I.M.: 60 mg/m²/dosisVer tabla de
Corticosteroides: dosis equivalente.
Vias de E.V. I.M. V.O.
Aplicación
Efectos Hipertensión, hiperglucemia, úlcera péptica, miopatía, detención del crecimiento,
Adversos osteoporosis, cataratas subcapsular posterior, síndrome cushingoide, alcalosis
hipocalémica, edema, susceptibilidad aumentada a las infecciones, osteonecrosis.
La adm
Forma de F.A.: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg
Presentación
Observación Infusión intermitente: diluir a 0,1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol. F. (cc. máxima: 125
mg/ml) y administrar en 20-30 minutos. Estabilidad de la droga reconstituida: 72
hs.
Nombre Hidrocortisona Acetato
Genérico
Nombre Microsona;Transderma H; Preparado magistral
Comercial
Grupo TERAPIA DERMATOLÓGICA
Subgrupo CORTICOSTEROIDES
Dosis 2 veces por día, no más de una semana. Disminuir gradualmente.
Vias de Local
Aplicación
Efectos Hipertricosis, atrofia, hiperpigmentación. En niños el uso prolongado puede
Adversos detener el crecimiento.
Forma de Crema: 1%
Presentación
Observación No usarlo en una superficie extensa de piel, sobre párpados, ni grandes pliegues;
no usarlo en el área del pañal y/o bajo oclusión.
Nombre Omeprazol *
Genérico
Nombre Acimed; Danlox; Fabrazol; Fendiprazol; Gastec; Gastrotem; Klomeprax;
Comercial Losec; Omeprasec; Pépticus; Procelac
Subgrupo ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS
Comentario de Hemorragia digestiva severa. Úlcera gastro-duodenal. Reflujo gastro-
Acción esofágico. Condiciones hipersecretorias.
Terapéutica
Dosis No existe dosis pediátrica, dosis recomendada V.O. :0,7-1 mg/kg/día
cada 24 hs; E.V.: 0,7-3,3 mg/kg/día, prevención de úlceras administrar
cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido
como el paciente tenga tolerancia; hemorragias digestivas administrar
cada 8 hs, de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs. Adultos
V.O: 20 mg/día, condiciones hipersecretorias: 60 mg/día. E.V.: úlceras
duodenales: 120 mg/día cada 8 hs, síndrome de Zollinger-Ellison: 60
mg/dosis cada 8 hs, seguido de una terapia de mantenimiento V.O. de 90
mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs.
Vias de V.O. E.V.
Aplicación
Efectos Diarrea, náuseas, constipación, dolor abdominal, vómitos, cefalea,
Adversos mareos. Nefritis intersticial.
Forma de Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F.A.: 40 mg
Presentación (reconstituir sólo con el solvente que trae el F.A.)
Observación Su indicación debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterología.
El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs, infundir lentamente, sin
diluir (velocidad máxima: 4 ml/min). Cápsula: no masticar ni aplastar los
gránulos, se puede abrir la cápsula y administrar el contenido con yogur o
jugo de naranjas. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de
liquido y no debe ser pulverizado ni masticado, también puede ser
desintegrado en medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita
hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el líquido con los pellets
inmediatamente o dentro de los 30 minutos). Para administrar por S.N.G.
disolver la cápsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de sodio o disolver
la presentación comprimidos mups en agua. El omeprazol puede demorar
la excreción de: diazepam, difenihidantoína. Disminuye la concentración
de hierro, altera la concentración de ciclosporina, itraconazol,
ketoconazol, voriconazol, claritromicina, digoxina. Contraindicado con
atazanavir
Nombre Difenilhidantoína (Fenitoína)

Genérico
Nombre Epamín; Fenigramón; Fenitenk; Opliphón
Comercial
Grupo PSIQUIATRÍA Y NEUROLOGÍA
Subgrupo TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA
Comentario de Anticonvulsivante.
Acción
Terapéutica
Dosis Dosis de carga E.V.: 15-20 mg/kg, dosis máxima: 1500 mg.
Mantenimiento E.V. - V.O.: 5-8 mg/kg/día cada 12 hs Adultos: 300
mg/día cada 8-12 hs
Vias de V.O. E.V.
Aplicación
Efectos Hipertricosis, hiperplasia gingival, ataxia, nistagmo, náuseas, vómitos,
Adversos alteraciones hematológicas, alteración del metabolismo del calcio. En
administración rápida: arritmias.
Forma de Difenilhidantoína sódica: Cápsulas: 100 mg Suspensión: 25 mg/ml
Presentación Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml; Difenilhidantoína cálcica: Comprimidos:
100 mg
Observación Control de hemograma, Ca, P, fosfatasa alcalina cada 6 meses. Por V.O.
dar alejado de lácteos. E.V. push: velocidad de infusión neonatos: 0,5
mg/kg/minuto; niños y adultos: 1-3 mg/kg/minuto (máximo: 50 mg/min).
Infusión intermitente (no es recomendada): diluir en solución fisiológica a
una concentración < de 6 mg/ml. Separar 2 hs su administración de los
antiácidos y de la nutrición enteral. Numerosas interacciones con drogas
(estímulo o inhibición del metabolismo). La isoniacida aumenta el riesgo
de toxicidad de fenitoína: ataxia, hiperreflexia, nistagmus, temblor.
Ajustar dosis de fenitoína con nivel sérico.
Nombre Fenobarbital
Genérico
Nombre Gardenal; Luminal; Preparado magistral
Comercial
Subgrupo TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA
Comentario de Anticonvulsivante, hipnótico.
Acción
Terapéutica
Dosis Ataque (E.V./I.M.): 20 mg/kg/dosis, dosis máxima: 1 g Mantenimiento
V.O. y E.V.: 3-5 mg/kg/día cada 12-24 hs Adultos: 100 mg cada 12 hs,
dosis máxima: 600 mg.
Vias de V.O. E.V. (lento)
Aplicación
Efectos Somnolencia, irritabilidad e hiperactividad, ataxia, erupción cutánea,
Adversos depresión cardio-respiratoria.
Forma de Comprimidos: 15-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml Solución
Presentación (preparado magistral): 20 mg/ml
Observación Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática y renal,
disparador de porfiria intermitente aguda. Inductor enzimático, reduce
concentración plasmática de: carbamacepina, clonazepam, lamotrigina,
valproato. Los efectos anticonvulsivantes son antagonizados por
antidepresivos y antipsicóticos. Administrar sin diluir o diluir con igual
volumen de Sol. F.. Máxima velocidad de infusión: niños: 30 mg/min,
adultos o > de 60 kg: 60 mg/min.
Nombre Diazepam
Genérico
Nombre Cuadel; Daiv; Dipezona; Psicotrán; Rupediz; Saromet; Valium;
Comercial Glutasedán; Plidán; Lembrol; Preparado magistral
Subgrupo TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA / MIORRELAJANTES
Comentario de Anticonvulsivante benzodiazepínico. Relajante muscular. Ansiolítico.
Acción
Terapéutica
Dosis Status epliléptico ataque E.V.: > 30 días y niños: 0,1-0,3 mg/kg/dosis
cada 5 a 10 min (dosis máxima: < 5a: 5 mg, > 5a: 10 mg); Adultos: 5 a 10
mg, puede repetirse cada 10-15 min hasta un máximo de 30 mg. Infusión
E.V.: 0,1-0,2 mg/kg/hora. Convulsiones (tratamiento inmediato): 2 a 5
años: 0,5 mg/kg; 6 a 11 años: 0,3 mg/kg; > 12 años y adultos: 0,2 mg/kg.
Sedación moderada para procedimientos: V.O.: 0,2 a 0,3 mg/kg (dosis
máxima 10 mg) 45 a 60 min antes del procedimiento. Sedación, relajación
muscular o ansiedad: V.O.: 0,12 a 0,8 mg/kg/día cada 6-8 hs;E.V.: 0,04-
0,3 mg/kg/dosis cada 2 a 4 hs hasta un máximo de 0,6 mg/kg en el
transcurso de 8 hs; adultos: 2 a 10 mg/ dosis 3 a 4 veces en el día.
Pacientes en A.R.M.(E.V.): 0,2-0,4 mg/kg cada 6 hs.
Vias de V.O. E.V. Intrarrectal
Aplicación
Efectos Somnolencia, ataxia, disartria, irritabilidad. E.V.: depresión respiratoria,
Adversos tromboflebitis. Efecto paradojal.
Forma de Comprimidos: 2-5-10 mg Solución: 2 mg/ml (preparado magistral)
Presentación Ampollas de 2 ml: 5 mg/ml
Observación Administración: E.V.: push: sin diluir y no exceder 5 mg/minuto,
infusión continua: 0,2 mg/ml en solución fisiológica; V.O.: administrar
con los alimentos.
Nombre Aciclovir
Genérico
Nombre Lisovyr; Zovirax; Aciclovir Filaxis; Xiclovir; Poviral
Comercial
Grupo T.ANTIINFECCIOSA / T. DERMATOLÓGICA/ OFTALMOLOGÍA
Subgrupo ANTIVIRALES
Comentario de Herpes diseminado. Herpes Zoster y varicela en el HIC. Encefalitis
Acción herpética. Varicela en el recién nacido.
Terapéutica
Dosis E.V.: Varicela, herpes zóster: 30 mg/kg/día cada 8 hs. Encefalitis
herpética: < 12 años: 60 mg/kg/día cada 8 hs; > 12 años: 30 mg/kg/día
cada 8 hs. Herpes genital, herpes mucocutáneo en HIC, gingivoestomatitis
herpética: < 12 años: 30 mg/kg/día cada 8 hs; > 12 años: 15 mg/kg/día
cada 8 hs. V.O.: 80 mg/kg/día cada 6 hs (dosis máxima: 3,2 g), adultos:
200 - 800 mg cada 6-8 hs.Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en
I.R. La dosis en caso de pacientes obesos debería calcularse en base al
peso corporal ideal. Profilaxis Trasplante de Médula Ósea: Herpes simple,
paciente con serología + (receptor y/o donante): 10 mg/kg/dosis cada 8 hs
ó 250 mg/m²/dosis cada 8 hs (desde 24 hs antes del acondicionamiento
hasta día +30, se suspende si inicia Ganciclovir). Receptores de trasplante
alogénico no relacionado para profilaxis de CMV: 500 mg/m²/dosis cada
8 hs Terapia dermatológica: Infección por herpes virus: aplicar 5 veces
por día, durante 1 semana. Oftalmología: Pomada oftálmica 3% cada 3 hs.
Vias de E.V. V.O. Tópica
Aplicación
Efectos Cefalea, signos encefalopáticos, hipotensión, rash, prurito, náuseas,
Adversos vómitos, diarrea, hematuria, artralgia.
Forma de Comprimidos: 200 - 800 mg F.A.: 500 mg Jarabe: 40 mg/ml - 80 mg/ml
Presentación Ungüento dérmico: 5% Pomada oftálmica: 3%
Observación Riesgo de flebitis o inflamación en el sitio de inyección a altas
concentraciones (muy alcalino). Infundir en al menos 1 hora a una
concentración final < a 7 mg/ml. Para prevenir la precipitación del
aciclovir en los túbulos renales es necesario una hidratación adecuada. No
refrigerar el antibiótico reconstituído.
Nombre Atropina
Genérico
Nombre A. Apolo; A. Veinfar; A. Bioquim; A. Richmond; A.Teva; Tuteur
Comercial
Grupo MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN INTOXICACIONES
Comentario de Intoxicación por insecticidas órganofosforados, carbamatos, fisostigmina,
Acción pilocarpina, nafazolina.
Terapéutica
Dosis 0,01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinización (midriasis, sequedad de
mucosas, rash, reducción de secreciones bronquiales) Dosis máxima: 0,5
mg/dosis.
Vias de E.V.
Aplicación
Efectos Cuando aparece taquicardia de riesgo, fiebre, íleo, alucinaciones, se debe
Adversos reducir la dosis de atropina (intoxicación atropínica).
Forma de Ampollas: 1 mg/ml
Presentación
Observación Las intoxicaciones con compuestos órganofosforados pueden requerir
dosis elevadas. El tratamiento se mantiene por una semana o más. Nunca
discontinuarla bruscamente. Administrar por vía E.V. a goteo continuo
(pueden utilizarse las vías S.C. o I.M. como alternativas). Prueba
terapéutica: dar atropina S.C. a la dosis indicada 2 ó 3 veces y evaluar
respuesta.
Nombre Atropina Sulfato
Genérico
Nombre A. Apolo; A. Veinfar; A. Bioquim; A. Richmond; A.Teva; A. Tuteur;
Comercial Isoptoatropina
Grupo AP. CARDIOVASCULAR / OFTALMOLOGÍA
Subgrupo ANTIARRÍTMICO - MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉGICOS
Comentario de Bradicardia. Para reducir secreciones de vía aérea superior y salivación.
Acción Oftalmología: midriático y cicloplégico.
Terapéutica
Dosis 20 µg/kg/dosis (dosis mínima: 100 µg); se puede repetir en intervalos de
5 minutos hasta una dosis máxima total: niños: 1 mg; adolescentes: 2 mg
Vias de E.V. I.M. S.C. Intratraqueal
Aplicación
Efectos Midriasis, boca seca, cicloplegía, fotofobia, bradicardia seguida de
Adversos taquicardia, palpitaciones, arritmias, retención urinaria, confusión,
alucinaciones.
Forma de Ampollas: 1 mg/ml Gotas: 1%
Presentación
Observación No administrar I.M. en neonatos. Administrar sin diluir por vía E.V.
Contraindicado en obstrucción del tracto urinario y glaucoma. Para la
administración intratraqueal diluir con solución fisiológica, en un
volumen total de 1-2 ml.
Nombre Adrenalina
Genérico
Nombre A. Bioquim; A. Fada; A. Apolo; A. Biol; A. Experientia; A. Larjan; A.
Comercial Richmond
Grupo APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de Simpaticomimético. Reacciones de hipersensibilidad. Agonista
Acción adrenérgico.
Terapéutica
Dosis Reanimación: recién nacidos - lactantes - niños: 0,01 mg/kg (0,1
ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos, dosis máxima 1 mg;
adultos: 1 mg/dosis. Shock: mantenimiento: infusión continua: 0,1-1
µg/kg/minuto, niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto,
ajustar la dosis hasta efecto deseado. Dosis mayores a 0,5 µg/kg/min no
debe usarse por períodos prolongados (efectos adversos por acción alfa:
isquemia renal y miocárdica)
Vias de E.V. Intraósea Intratraqueal
Aplicación
Efectos Ansiedad, temblor, confusión, dificultad respiratoria, náuseas,
Adversos hiperglucemia, hipofosfatemia, arritmia, insuficiencia renal, urticaria,
hipertensión, muerte súbita.
Forma de Ampollas: 1 mg/ml (1:1000)
Presentación
Observación Administración E.V. o intraósea directa: diluir hasta una concentración
máxima de 0,1 mg/ml (1:10000). Infusión continua: 64 µg/ml.
Intratraqueal: la ampolla 1:1000, diluir hasta 2-3 ml con solución
fisiológica. Incompatible con bicarbonato de sodio. Compatible con:
dopamina, dobutamina, milrinona, pancuronio, vecuronio. Riesgo de
arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa
hipertensión con beta-bloqueantes. La extravasación puede provocar
isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina).
Contraindicada en glaucoma.
Nombre Noradrenalina
Genérico
Nombre Fioritina; N. Biol; N. Richet; N. Northia
Comercial
Comentario de Simpaticomimético. Shock cardiogénico o séptico con hipotensión
Acción refractaria con baja resistencia periférica.
Terapéutica
Dosis 0,05-1 µg/kg/minuto, dosis máxima: 2 µg/kg/min Adultos: iniciar 4
µg/minuto Infusión: 8-12 µg/minuto
Vias de E.V.
Aplicación
Efectos Hipertensión,
Adversos
Forma de Ampollas de 4 ml: 1 mg/ml
Presentación
Nombre Vitamina K (Fitomenadiona)

Genérico
Nombre Konakión; Mestil KA;Tanvimil K; Rupek; Vitamina K Biol; Vitamina K
Comercial Veinfar
Grupo VITAMINAS Y COFACTORES
Subgrupo LIPOSOLUBLES
Comentario de Antihemorrágica en cuadros tóxicos por derivados del dicumarol,
Acción warfarina, etc. Déficit de factores de coagulación: II - VII - IX - X.
Terapéutica Manifestaciones hemorrágicas.
Dosis R.N.D: 0-1 año: 5-10 µg, 1-10 años: 15-30 µg > 11 años: 45-80 µg.
Intoxicaciones: 1 mg/kg/día cada 8 hs, máximo: 10 mg. Deficiencia de
protrombina: lactantes: 2 mg, niños mayores: 5-10 mg. Deficiencia
vitamina K debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5 mg/día.
Vias de V.O. I.M. E.V.
Aplicación
Efectos Cefaleas, mareos, movimientos convulsivos, náuseas, vómitos, eritema,
Adversos urticaria, rash, erupciones, disgeusia, ictericia. Hemólisis en el recién
nacido, cuerpos de Heinz intraeritrocitarios.
Forma de Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg
Presentación
Observación La administración E.V. push no debe exceder de 1 mg/minuto. La
absorción oral depende de la presencia de sales biliares. Contraindicada
en deficiencia de G6PD. Si hay daño hepático no sobrepasar los niveles
terapéuticos. Controlar su efectividad con tiempo de protrombina. Las
ampollas de marca Konakión(R)se pueden administrar por V.O.(el
volumen requerido debe extraerse de la ampolla con el dispensador que
viene, se retira la aguja y se coloca el contenido directamente en la boca
del niño)
El ketoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo.
Tiene una potente actividad analgésica.
el tratamiento de enfermedades reumáticas, traumatologías y procesos inflamatorios en general.

Puede administrarse vía oral (50 o 200 mg) o parenteral (100mg intramuscular). El ketoprofeno
es un derivado del ácido fenil-propanoico.
Composición: Cada cápsula contiene: Ketoprofeno 50 mg.
Acción Terapéutica: Antiinflamatorio. Antirreumático. Analgésico.
Indicaciones: Artritis reumatoidea. Osteoartritis; dolor leve a moderado. Dismenorrea.
Propiedades: Ketoprofeno es un analgésico antiinflamatorio, no esteroide derivado del ácido

propiniónico relacionado con el diclofenaco, ibuprofeno, naproxeno y el ácido tiaprofénico.
Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa para provocar una disminución de la formación
de precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido araquidónico.
Posología: Adultos: 75 mg 3 veces al día o 50 mg 4 veces al día, con ajustes posteriores de

acuerdo a la respuesta del paciente.Como antidismenorreico: 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis
máxima para adultos: 300 mg al día en 3 a 4 tomas.
Contraindicaciones: Anemia, asma, función cardíaca comprometida, hipertensión, disfunción

hepática, úlcera hepática, disfunción renal.
Precauciones: El alcohol y el uso de otros AINEs puede aumentar efectos secundarios

gastrointestinales como náuseas, irritación gastrointestinal, constipación. El uso de paracetamol
en forma simultánea puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. Se recomienda
precaución con el uso de nifedipina o verapamilo porque el ketoprofeno puede aumentar las
concentraciones plasmáticas de una u otra droga.
Presentaciones: Envase conteniendo 20 cápsulas.
Nombre Dopamina Clorhidrato

Genérico
Nombre D. Richmond; D. Ahimsa; D. Fabra; D. Northia; Dopatropín; Hettytropin;
Comercial Inotropín; Megadose
Comentario de Efecto inotrópico positivo. Aumenta flujos renal, coronario y cerebral.
Acción Incrementa la diuresis, dosis dependiente.
Terapéutica
Dosis 2-20 µg/kg/minuto por infusión continua. Dosis máxima: 50
µg/kg/minuto.
Vias de E.V.
Aplicación
Efectos Taquicardia, palpitaciones, hipotensión, vasoconstricción, cefalea,
Adversos ansiedad, confusión, debilidad, náuseas, vómitos, disnea, midriasis.
Forma de Ampollas: 100-200-250 mg Jeringa prellenada: 200 mg
Presentación
Observación Diluir con solución fisiológica o dextrosa 5 % para su administración.
Incompatible con soluciones alcalinas. Los efectos cardíacos de la
dopamina son antagonizados por los beta-bloqueantes y la
vasoconstricción periférica causada por altas dosis de dopamina es
antagonizada por bloq
Nombre Dobutamina Clorhidrato
Genérico
Nombre Dobuject; D. Fabra; D. Gemepe; D. Richet; D. Scott-Cassará; Dobutrex;
Comercial Duvig; E.M.C.; Tamibud
Comentario de Catecolamina sintética con actividad inotrópica. Acción selectiva sobre
Acción receptores ß 1.
Terapéutica
Dosis 2-20 µg/kg/minuto Dosis máxima en adultos: 40 µg/kg/minuto
Vias de E.V.
Aplicación
Efectos Ansiedad, confusión, debilidad, náuseas, vómitos, bradicardia refleja.
Adversos Arritmias y taquicardia con altas dosis.
Presentación
Observación Para la administración E.V. diluir en solución fisiológica o dextrosa 5%
con una concentración máxima de 5 mg/ml. La dilución es estable 24 hs.
Incompatible con soluciones alcalinas. Compatible con: dopamina,
adrenalina, vecuronio, isoproterenol y lidocaína. No administrar a
pacientes con obstrucción dinámica de salida de ventrículo izquierdo. La
coloración rosácea indica leve oxidación pero no pérdida de potencia
Nombre Aminofilina
Genérico
Nombre A. Apolo; A. Bioquim; A. Richmond; A. Biocrom; A. Experientia;
Comercial Cardirenal; Fadafilina; Larjanfilina
Grupo APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo BRONCODILATADORES
Comentario de Aumenta la contractilidad diafragmática. Apnea del recién nacido.
Acción
Terapéutica
Dosis Dosis ataque E.V.: 7 mg/kg/dosis en 20-30 minutos. Dosis
mantenimiento: 1-6 meses: 0,4mg/kg/hora, 6-12 meses: 0,6 mg/kg/hora, 1-
9 años: 0,8 mg/Kg/hora, > 10 años y adultos: 0,7 mg/kg/hora. Apnea del
recién nacido: dosis de carga: 5 mg/kg, mantenimiento: 5 mg/kg/día cada
12 hs (monitorear niveles séricos para determinar la dosis apropiada).
Vias de E.V.
Aplicación
Efectos Irritabilidad, inquietud, convulsiones, cefalea, insomnio, palpitaciones,
Adversos hipotensión, extrasístoles, hiperglucemia, dolor abdominal, vómitos.
Presentación
Observación Concentración sérica: apnea primaria R.N.: 3-10 µg/ml, broncodilatador
pico 10-15 µg/ml. Aumentan los niveles de teofilina: eritromicina,
ciprofloxacina, norfloxacina. Disminuyen los niveles de teofilina:
rifampicina, carbamacepina, fenobarbital, difenilhidantoína. Aumenta el
riesgo de hipokalemia con dosis altas de salbutamol. Para su
administración diluir con solución fisiológica (preferentemente) o dextrosa
5% a una concentración de 1 mg/ml (máxima concentración: 25 mg/ml).
Nombre Genérico Losartán potasio

Nombre Cartan; Cozaarex; Enromic; Fensartán; Loctenk; Losacor
Comercial
Subgrupo HIPOTENSORES
Comentario de Hipertensión. Bloqueante de los receptores de la angiotensina.
Acción
Terapéutica
Dosis Hipertensión: > 6 años: 0.75 mg/kg, una vez por día. Dosis máxima: 50 mg/día.
Adultos: inicial: 50 mg/día, una vez por día; mantenimiento: 25 a 100 mg c/ 12 -
24 hs. En insuficiencia hepática comenzar con 25 mg una vez por día.
Vias de Aplicación V.O.
Efectos Adversos Hipotensión, diarrea, astenia, mareos, fatiga. Trombocitopenia, rabdomiólisis,
angioedema
Forma de Comprimidos: 12,5 mg - 50 mg - 100 mg
Presentación
Nombre Furosemida
Genérico
Nombre Eliur; Errolón; Frecuental; Lasix; Nuribán; Furagrand; Furix; Furtenk;
Comercial Iliadín; Opolam; Retep; Viafurox
Subgrupo DIURÉTICOS
Comentario de Diurético de asa.
Acción
Terapéutica
Dosis Neonatos y prematuros: V.O.: 1-4 mg/kg/dosis c/12-24 hs; E.V.: 1-2
mg/kg/dosis c/12-24 hs. Lactantes y niños: E.V.: 1 mg/kg/dosis cada 6-12
hs, infusión continua: 0,05 mg/kg/hora; V.O.: inicial: 0,5 - 2 mg/kg/dosis
cada 12-24 hs; dosis máxima V.O.: 6 mg/kg/día. Adultos: V.O./E.V.: 20-
80 mg/día c/6-12 hs, máximo 600 mg/día. Pacientes con fallo renal
pueden requerir dosis más altas para inducir la diuresis.
Vias de V.O. E.V.
Aplicación
Efectos Ototoxicidad, rash, cefalea, hipotensión, dolores musculares. En neonatos
Adversos prematuros: hipokalemia, hipomagnesemia, hiponatremia, hiperuricemia,
nefrocalcinosis, hipocalcemia.
Forma de Comprimidos: 25-40-50 mg Gotas: 20 mg/ml (1 mg/gota) Ampollas de 2
Presentación ml: 10 mg/ml
Observación Administrar con alimentos. Para infusión E.V. diluir en solución
fisiológica (dilución estable 24 hs). La velocidad máxima de
administración es 4 mg/min. Proteger de la luz si se administra sin diluir.
Los AINEs pueden reducir los efectos antihipertensivos y diuréticos de la
droga. Aumenta el riesgo de hipokalemia con tiazidas y corticosteroides.
Aumenta riesgo de ototoxicidad
CATAFLAM
Composición: Diclofenaco potásico: grageas 25 y 50mg. Supositorios 12,5mg. Solución iny.

75mg/3ml uso IM. Diclofenac resinato: suspensión gotas orales (=1,5%), equiv. a 0,5mg de
diclofenac potásico/gota. Diclofenac ácido libre: comprimidos dispersables de 46,5mg,
Suspensión oral 1,8mg/ml equiv. a 2mg/ml. Diclofenaco dietilamónico: emulsión oleosa en gel
acuoso al 1,16%, correspondiente al 1% de diclofenaco potásico.
Farmaco: Antiinflamatorio no esteroide /Analgésico /An
Presentación: Inyectable: estuche con 3 amp. de 75mg/3ml E.F.28.689. Estuche con 10 y 20

grageas de 25mg y con 10, 12, 20, 24 ó 100 de 50mg E.F.26.734 y 24.850. Estuche con 12
comp. dispersables de 46,5mg E.F.27.478. Estuche con 5 supositorios de 12,5mg E.F.28.547.
Susp gotas: fco. gotero con 20ml E.F.25.544. Susp oral: fco. con 30 y 120ml E.F.30.136, Gel:
tubos con 30g E.F.30.100.
Nombre Budesonide
Genérico
Nombre Airbude; Neumotex; Pulmo Lisoflam; Entocort
Comercial
Grupo AP. RESPIRATORIO / AP. DIGESTIVO Y VÍAS URINARIAS
Subgrupo CORTICOIDES TÓPICOS - ENFERMEDAD INFLAMATORIA
INTESTINAL
Comentario de Corticoide de acción local antiinflamatoria. Profilaxis de asma.
Acción Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa.
Terapéutica
Dosis Asma moderada:(aerosol) 200 - 400 µg/día cada 12 hs, asma grave: 400 -
800 µg/día cada 12 hs. Enfermedad de Crohn: 12 a 18 años (cápsulas):
V.O.: 9 mg una vez al día a la mañana, la interrupción de su
administración debe ser gradual. Colitis ulcerosa: 12 a 18 años: rectal
(tabletas): 1 enema una vez al día a la noche. Spray nasal: > 6 años: 1 ó 2
aplicaciones en cada fosa nasal, máximo 3 aplicaciones; adolescentes y
adultos: 1 ó 2 aplicaciones en cada fosa nasal, máximo 5 aplicaciones.
Nebulizaciones: > 3 meses: 5 a 10 gotas (250 µg - 500 µg), 2 veces por
día; adultos:: 10 a 20 gotas (500 µg - 1000 µg), 2 veces por día.
Vias de Inhalatoria V.O. Rectal
Aplicación
Efectos Candidiasis, aspergilosis en boca, laringe y faringe, se aconseja el
Adversos enjuague bucal después del uso del aerosol. Dosis superiores a 800
µg/día: retraso del crecimiento, puede aparecer supresión del eje
hipotalámico - adrenal.
Forma de Aerosol: 50 - 200 µg/dosis Cápsulas de liberación controlada: 3 mg
Presentación Tabletas dispersables (para enema): 2,3 mg de budesonide micronizado
Gotas para nebulizar: 1 mg/ml Spray nasal: 50 µg/dosis
Observación Sólo se usa en pacientes que requieran tratamiento crónico con
corticoides. No reemplaza el efecto sistémico de corticoides. Las cápsulas
deben ser tragadas enteras, no masticar; pueden ser abiertas y sus gránulos
tomarlos con jugo de naranja o manzana sin masticarlos. Las tabletas se
dispersan en el vehículo adjunto. Inicio de acción (farmacodinámico):
Intranasal: dentro de las 10 hs (efecto máximo: 2 semanas) Spray nasal:
dentro de los 2 y 8 días (efecto máximo: 4 - 6 semanas)
Nombre Ipratropio
Genérico
Nombre Atrovent; Iprabrón; Aerotrop; Ipratropio Northia
Comercial
Comentario de Antimuscarínico. Broncodilatador.
Acción
Terapéutica
Dosis Broncoespasmo: Aerosol: 3 a 14 años: 1-2 puffs 3 veces por día hasta 6
puffs/día, adultos: 2 puffs 4 veces por día hasta 12 puffs/día. Gotas para
nebulizar: neonatos: 25 µg/kg/dosis cada 8 hs, lactantes y niños: 125 -
250 µg 3 veces por día, > 12 años y adultos: 500 µg 3-4 veces por día.
Vias de Inhalatoria
Aplicación
Efectos Sequedad de boca, tos, exacerbación de síntomas, irritación local,
Adversos retención urinaria, constipación.
Forma de Aerosol: 20 µg/dosis Solución para nebulizar: 0,25 mg/ml (12,5 µg/gota)
Presentación
Observación No se recomienda para menores de 12 años. El inicio de la acción es más
lento que el de los estimulantes B-adrenérgicos.
Nombre Ipratropio + Fenoterol
Genérico
Nombre Berodual; Ipradual
Comercial
Comentario de Esta combinación en general produce un efecto broncodilatador mayor y
Acción una duración de acción más larga que cada fármaco aislado.
Terapéutica
Dosis Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por día hasta un total máximo de 8 puffs
Gotas para nebulizar: < de 6 años: 20 µg de ipratropio + 50 µg de
fenoterol/kg/dosis 3 veces por día; 6 a 12 años: 10 - 20 gotas hasta 4
veces por día; > 12 años: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por día.
Vias de Inhalatoria
Aplicación
Efectos Sobredosificación: temblores sutiles en los dedos, sensación de
Adversos inquietud, palpitaciones, sequedad de la boca.
Forma de Aerosol: 20 µg de ipratropio + 50 µg de fenoterol/dosis Solución para
Presentación nebulizar: 250 µg de ipratropio + 500 µg de fenoterol/ml (1 ml = 20
gotas)
Observación Usar con precaución en pacientes con glaucoma.
Nombre Ipratropio + Salbutamol
Genérico
Nombre Combivent; Iprasalb; Salbutral AC; Salbutrop
Comercial
Comentario de Esta combinación en general produce un efecto broncodilatador mayor y
Acción una duración de acción más larga que cada fármaco aislado.
Terapéutica
Dosis Aerosol: > 12 años y adultos: 2 puffs 4 veces por día, máximo 12 puffs.
Nebulización > 12 años: 1 dosis individual 3 a 4 veces por día.
Vias de Inhalatoria
Aplicación
Efectos Cefalea.
Adversos
Forma de Aerosol: 21 µg de ipratropio + 120 µg de sulfato de salbutamol/dosis
Presentación Vial monodosis con solución para nebulizar: 0,5 mg de ipratropio + 2,5
mg de salbutamol base
Observación No se ha observado potenciación de los efectos adversos con la
combinación.
Nombre Imipenem + Cilastatín*

Genérico
Nombre Zienam
Comercial
Dosis Niños: 50 mg/kg/día cada 6-8 hs, dosis máxima: 2 g (para pseudomonas: 4
g). Adultos: 500 mg cada 6 hs Pseudomonas: 1000 mg cada 6 hs. Fibrosis
quística: 90 mg/kg/día cada 6 hs, dosis máxima: 4 g/día. Ver tabla de ajuste
de dosis de antibióticos en I.R.
Vias de E.V. I.M.
Aplicación
Efectos Flebitis, reacciones alérgicas, náuseas, vómitos, diarrea, colitis
Adversos pseudomembranosa, convulsiones. Raro: leucopenia, hepato y
nefrotoxicidad.
Presentación
Observación Precaución en pacientes con daño renal y compromiso neurológico. No se
aconseja su uso en recién nacidos. Con ganciclovir aumenta riesgo de
convulsiones.
Nombre Meropenem*
Genérico
Nombre Zeropenem
Comercial
Comentario de Espectro similar al imipenem
Acción
Terapéutica
Dosis Infección urinaria, piel y partes blandas: 30 mg/kg/día cada 8 hs, dosis
máxima: 1,5 g . Neutropenia, sepsis, neumonía: 60 mg/kg/día cada 8 hs,
dosis máxima: 3 g . Meningitis: niños < 50 kg: 120 mg/kg/día cada 8 hs;
Adultos y nños mayores de 50 Kg: 2 g/dosis cada 8 hs . Fibrosis quística:
120 mg/kg/día cada 8 hs, dosis máxima: 6 g. Ver tabla de ajuste de dosis
de antibióticos en I.R.
Vias de E.V. I.M.
Aplicación
Efectos Cefalea, náuseas, dolor abdominal, diarrea. Ver Rev ef adv
Adversos
Forma de F.A.: 500-1000 mg
Presentación
Observación Menor toxicidad a nivel S.N.C. que imipenem. Administrar en Push: 3 a
5 min.; infusión intermitente: 15 a 30 min..
Nombre Genérico Mupirocina

Nombre Comercial Bactrobán; Mupax; Mupirox
Grupo TERAPIA DERMATOLÓGICA
Comentario de Acción Acción antiestafilocóccica y antiestreptocóccica.
Terapéutica
Dosis Una pequeña cantidad 2 veces por día durante 5 días
Vias de Aplicación Local
Efectos Adversos Raramente dermatitis de contacto
Forma de Presentación Ungüento: 2%
Observación Decolonización de Staphylococcus aureus nasal y tratamiento del
impétigo (evita el uso de antibióticos orales).
Nombre
Ondansetrón*
Genérico
Nombre
Cetrón; Dantenk; Dismolán; Emivox; Espasevit; Finaber; Zofrán
Comercial
Subgrupo ANTIEMÉTICOS
Comentario de
Emesis refractaria. Emesis por quimioterapia (indicación según norma
Acción
vigente)
Terapéutica
E.V.: > 3 años: 5 mg/m²/dosis o 0,15 mg/kg/dosis cada 8 hs. V.O.: < 4 años:
según superficie corporal): < 0,3 m²: 1 mg cada 8 hs, 0,3 - 0,6 m²: 2 mg cada
8 hs, 0,6 - 1 m²: 3 mg cada 8 hs, > 1 m²: 4 mg cada 8 hs; 4 a 12 años: 4
Dosis
mg/dosis; > 12 años: 8 mg/dosis cada 8 - 12 hs, dosis máxima 8 mg/dosis.
Primera dosis 30 minutos antes de comenzar la infusión del citostático.
Ajustar la dosis en insuficiencia hepática (1 sola dosis por día).
Vias de
V.O. E.V.
Aplicación
Efectos Cefalea, sensación de calor en la cabeza y en el epigastrio, constipación,
Adversos precordialgia, hipotensión, bradicardia. Vértigo con la administración rápida.
Forma de
Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg
Presentación
Proteger de la luz, no administrar en la misma jeringa o infusión con otro
medicamento. Administrar en push 2-5 min o por infusión diluido en Dx 5%
Observación o Sol. F en 15 minutos. Metabolizado por citocromo P-450. Verificar la
normalidad del ECC antes del tratamiento por el aumento del intervalo QT
en dosis altas y evitar el uso concomitante con drogas cardiotóxicas.
Nombre Gentamicina
Genérico
Nombre Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan; Gentaflam; G.
Comercial Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol
Grupo T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍA
Dosis 5-7,5 mg/kg/día cada 8-12 hs, dosis máxima: 300 mg. Fibrosis quística: 10
mg/kg/día, dosis máxima: 400 mg. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs
(monitorear concentración sérica). Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs
Vias de E.V. I.M. Local (oftálmica)
Aplicación
Efectos Daño vestibular, nefrotoxicidad reversible, potencia el bloqueo
Adversos neuromuscular por anestésicos.
Forma de Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0,3% Pomada oftálmica: 0,1 -
Presentación 0,3%
Observación E.V.: administrar diluido en 30 minutos. Farmacocinética: Múltiples dosis
diarias: pico: 4 a 12 µg/ml, valle: < 2 µg/ml. Dosis única diaria: pico: 16 a
24 µg/ml, valle: < 1 µg/ml. El seguimiento se hará tomando pico y valle.
Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora;
valle: inmediatamente antes de una próxima dosis. Se requiere monitoreo
plasmático en: tratamientos > de 5 días, pacientes con función renal
disminuida, pacientes con limitada respuesta terapéutica, obesidad, aumento
del volumen extracelular, pacientes que requieren aumento de dosis,
fibroquísticos, quemados, pacientes sometidos a diálisis, signos de
ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos.
Nombre Ondansetrón*
Genérico
Nombre Cetrón; Dantenk; Dismolán; Emivox; Espasevit; Finaber; Zofrán
Comercial
Comentario de Emesis refractaria. Emesis por quimioterapia (indicación según norma vigente)
Acción
Terapéutica
Dosis E.V.: > 3 años: 5 mg/m²/dosis o 0,15 mg/kg/dosis cada 8 hs. V.O.: < 4 años: según
superficie corporal): < 0,3 m²: 1 mg cada 8 hs, 0,3 - 0,6 m²: 2 mg cada 8 hs, 0,6 - 1
m²: 3 mg cada 8 hs, > 1 m²: 4 mg cada 8 hs; 4 a 12 años: 4 mg/dosis; > 12 años: 8
mg/dosis cada 8 - 12 hs, dosis máxima 8 mg/dosis. Primera dosis 30 minutos antes
de comenzar la infusión del citostático. Ajustar la dosis en insuficiencia hepática (1
sola dosis por día).
Vias de V.O. E.V.
Aplicación
Efectos Cefalea, sensación de calor en la cabeza y en el epigastrio, constipación,
Adversos precordialgia, hipotensión, bradicardia. Vértigo con la administración rápida.
Forma de Comprimidos: 4-8 mg Ampollas: 4-8 mg
Presentación
Observación Proteger de la luz, no administrar en la misma jeringa o infusión con otro
medicamento. Administrar en push 2-5 min o por infusión diluido en Dx 5% o Sol.
F en 15 minutos. Metabolizado por citocromo P-450. Verificar la normalidad del
ECC antes del tratamiento por el aumento del intervalo QT en dosis altas y evitar
el uso concomitante con drogas cardiotóxicas
Nombre Metoclopramida
Genérico
Nombre Celit; Fonderyl; Lizarona; Midatenk; Novomit; Reliverán; Rilaquín;
Comercial Rupemet; Sintegrán; Primperil; Primavera-N
Comentario de Antiemético, antinauseoso.
Acción
Terapéutica
Dosis Niños: 0,4 - 0,8 mg/kg/día cada 6 hs; adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs.
Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis,c/ 2-4 hs por 2 a 5
dosis, si continúan las náuseas y/o vómitos: 0,5 mg/kg ó 30 mg c/4-6 hs
por 5 días. Postquirúrgico: niños: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/6-8 hs;>14 años y
adultos: 10 mg c/6-8 hs. La dosis máxima es la anterior a aquella que
produce efectos extrapiramidales. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.
Vias de V.O. E.V. I.M.
Aplicación
Efectos Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes,
Adversos especialmente luego de dosis altas por vía E.V.), convulsiones, síndrome
maligno neuroléptico. Ocasionalmente: somnolencia, inquietud,
depresión, diarrea.
Forma de Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0,1 mg/gota) Gotas adultos:
Presentación 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla
Observación Usar con precaución y reducir la dosis en insuficiencia renal, hipertensión
o depresión. Los antimuscarínicos y los analgésicos opioides antagonizan
el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal, los
antisicóticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales. La
metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y aspirina
Nombre Aminofilina
Genérico
Acción
Terapéutica
Vias de E.V.
Aplicación
Presentación
Nombre Genérico Citarabina

Nombre Ara-C; Aracytin; Citafarm; Citagenín; C. Filaxis; C. Martian
Comercial
Grupo HEMATOONCOLOGÍA - INMUNOLOGÍA
Subgrupo ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOSUPRESORES
Comentario de Citostático. Inhibe síntesis de DNA.
Acción
Terapéutica
Dosis Según protocolo.
Vias de E.V. Intratecal
Aplicación
Efectos Adversos Mielosupresión, anorexia, náuseas, vómitos, estomatitis, esofagitis,
ulceración anal, cefalea. Con administración intratecal toxicidad en
S.N.C. somnolencia, ataxia cerebelosa.
Forma de F.A.: 100 - 500 Ampollas: 1000 - 2000 mg
Presentación
Observación Los corticoides pueden ser útiles para la prevención o tratamiento del
síndrome de citarabina (fiebre, malestar, dolor óseo, dolor de tórax,
rash) que usualmente ocurre 6-12 hs después de la administración.
Nombre Dexametasona
Genérico
Nombre Butiol; Decadrón; Lormine; Nexadrón; Trofinán; Dexafarm; Isopto
Comercial maxidex; Sedesterol
Grupo ENDOCRINOLOGÍA / OFTALMOLOGÍA
Subgrupo CORTICOIDES
Dosis Antiinflamatoria: 0,25 a 0,6 mg/kg. Edema cerebral: dosis de carga: 1,5
mg/kg, mantenimiento: 0,5-1 mg/kg/día cada 4-6 hs; adultos: dosis de
carga: 10 mg seguido por 4 mg cada 6 hs. Distrés respiratorio en neonatos
prematuros: 0,5 mg/kg/dosis cada 12 hs por 2 dosis. Antiemético ( previo a
quimioterapia): E.V.: 10 - 20 mg/m²/día cada 8 hs. Extubación o edema de
vías aéreas: V.O./E.V./I.M.: 0,5-1 mg/kg/día cada 6 hs, 24 hs antes de la
extubación. Meningitis bacteriana: E.V.: 0,15 mg/kg cada 6 hs por 4 días.
Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs Ver tabla de Corticosteroides: dosis
equivalente.
Vias de E.V. I.M. V.O. Local
Aplicación
Efectos Menor retención de agua y electrolitos que otros corticoides. Aumento de
Adversos apetito, insomnio, hemorragia digestiva.
Forma de F.A. o ampollas: 4 mg/ml Comprimidos: 0,5 - 1,5 - 4 mg Gotas oftálmicas:
Presentación 0,1 %
Observación No debe ser utilizada como terapia de reemplazo fisiológico. Reduce su
efecto si se administra con: rifampicina, fenobarbital, difenilhidantoína.
Antagoniza los antihipertensivos y diuréticos.
Nombre Neomicina + Dexametasona + Polimixina B
Genérico
Nombre Isoptomax; Belbar
Comercial
Grupo OFTALMOLOGÍA
Subgrupo ANTIBIÓTICOS Y CORTICOIDES
Dosis Cada 2-3 hs
Vias de Local
Aplicación
Forma de Colirio y pomada oftálmica: dexametasona 0,1% + neomicina, sulfato
Presentación 0,35% + polimixina B, sulfato 600.000 U
Observación Se puede intercambiar por FML Neo Liquifilm.
Nombre Tobramicina + Dexametasona
Genérico
Nombre Gotabiotic F; Larsen; Radina Dex; Tobrabiotic D; Tobradex; Toflamixina
Comercial Plus
Grupo OFTALMOLOGÍA
Subgrupo ANTIBIÓTICOS Y CORTICOIDES
Forma de Gota y ungüento oftálmico: tobramicina 0,3% + dexametasona 0,1%
Presentación
Nombre Tramadol Clorhidrato *

Genérico
Nombre Calmador; Nobligán
Comercial
Grupo ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo ANALGÉSICOS OPIÁCEOS
Comentario de Analgésico.
Acción
Terapéutica
Dosis 1-2 mg/kg/dosis cada 8 hs, dosis máxima: 3 - 6 mg/kg/día. Adultos: 50-
100 mg cada 4-6 hs, dosis máxima: 400 mg/día. Al pasar a cápsulas de
liberación controlada dar cada 12 hs.Ver tabla de ajuste de dosis en
I.R. Ajustar la dosis en insuficiencia hepática.
Vias de V.O. E.V. I.M.
Aplicación
Efectos Ver apartado de Analgésicos opiáceos.
Adversos
Forma de Calmador(R) cápulas: 50 mg, gotas: 1 ml=20 gotas=50 mg, ampollas de
Presentación 1 ml: 50 mg/ml; Nobligán(R) cápsulas: 50 mg, gotas: 1 ml=40
gotas=100 mg, ampollas de 2 ml: 50 mg/ml
Observación Droga en evaluación en pediatría, utilizar en niños mayores y
adolescentes. Interacciona con carbamacepina y antidepresivos
tricíclicos.
Nombre Morfina Clorhidrato

Genérico
Nombre Morfina Fada; M. Richmond; M. Bizancio; Preparado magistral
Comercial (solución acuosa de liberación inmediata)
Grupo ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo ANALGÉSICOS OPIÁCEOS
Comentario de Dolor agudo y crónico, moderado o severo. Tratamiento sintomático de
Acción disnea. Crisis de disnea y cianosis. Opiáceo fuerte.
Terapéutica
Dosis V.O.: Dosis inicial 0,1 mg/kg cada 4 hs E.V.-S.C.-I.M.: 0,05 mg/kg cada
4 hs Infusión continua: 0,1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial V.O.: 10 mg
cada 4 hs (no tiene dosis tope); E.V.: 5 mg cada 4 hs. Aumentar la dosis
50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva. Ver tabla de ajuste de dosis
en I.R.
Vias de V.O. E.V. I.M. S.C. Rectal
Aplicación
Efectos Ver apartado de Analgésicos opiáceos.
Adversos
Forma de Ampollas: 10 mg/ml Preparado magistral: Jarabe 0,1% (1 mg/ml), 0,3%
Presentación (3 mg/ml), 1% (10 mg/ml)
Observación Es recomendable asociar un AINE. Recordar que el dolor neuropático
responde parcialmente a los opiáceos (asociar adyuvantes). Equivalencia
analgésica: 1 mg de morfina E.V. = 2 mg de morfina V.O. 1 mg de
morfina E.V. = 10 µg de fentanilo
Nombre Metotrexato
Genérico
Nombre Artrait; Ervemín; Xantromid; M. Teva; M. Asofarma; M. Dosa; M.
Comercial Filaxis; M. Gador; M. Martian; M. Wassermann
Grupo HEMATOONCOLOGÍA - INMUNOLOGÍA
Subgrupo ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOSUPRESORES
Comentario de Citostático indicado en artritis reumatoidea juvenil que no responde a
Acción drogas de 1ra línea. Otras enfermedades autoinmunes (espondilitis y
Terapéutica dermatomiositis)y neoplásicas.
Dosis Según protocolo. Indicación reumatológica: 5-15 mg/m²/semana, dosis
máxima: 15 mg/semana. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.
Vias de E.V. V.O. I.M. Intratecal
Aplicación
Efectos Mielosupresión, mucositis, enteritis, náuseas, vómitos, toxicidad renal y
Adversos hepática, neumonitis intersticial. Administración intratecal: meningismo.
Forma de Comprimidos: 2,5 - 7,5 - 10 mg F.A.: 15 - 50 - 500 mg
Presentación
Observación Se puede usar dosis supraletales con administración de ácido folínico.
Ajustar dosis en insuficiencia renal. Monitoreo plasmático. No utilizar
para la administración intratecal las formulaciones que contengan
conservadores . Aminoglucósidos y cisplatino pueden disminuir el
clearance de metotrexato. Debe suspenderse la profilaxis con
trimetoprima-sulfametoxazol una semana antes de comenzar con
metotrexato
Nombre Levofloxacina*
Genérico
Nombre Levaquín; Tavanic; Levofloxacina; Elvetium
Comercial
Comentario de Cervicitis, uretritis por Cl. trachomatis y gonococo. Infecciones graves
Acción por gérmenes multirresistentes. Infecciones por micobacterias.
Terapéutica
Dosis Niños: es muy limitada la información, algunos centros recomiendan: 6
meses a 5 años: 10 mg/kg/dosis cada 12 hs; mayores de 5 años: 10
mg/kg/dosis cada 24 hs. Adultos: 500 mg cada 24 hs; infecciones graves:
750 mg cada 24 hs; tuberculosis resistentes a las drogas tuberculostáticas:
500-1000 mg cada 24 hs; diarrea del viajero: 500 mg cada 24 hs durante 3
días. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.
Vias de E.V. V.O.
Aplicación
Efectos Diarrea, náuseas, vaginitis, rash, insomnio, toxicidad hepática.
Adversos Hiperglucemia, hipoglucemia. Rupturas tendinosas (más frecuentemente
en tendón de Aquiles) a partir de las 48 hs de tratamiento.
Forma de Comprimidos: 500 mg F.A. de 20 ml: 25 mg/ml
Presentación
Observación Los antiácidos a base de aluminio y magnesio deben ser ingeridos al
menos 2 hs antes o después de la levofloxacina. Puede prolongar la vida
media de la teofilina. Efectos aditivos con medicamentos que prolongan el
intervalo QT
Nombre Aminofilina
Genérico
Acción
Terapéutica
Vias de E.V.
Aplicación
Presentación
CLORFENIRAMINA
Clorfenamina
Jarabe
Antihistamínico
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 100 ml de JARABE contienen:
Maleato de clorfenamina................................................... 50 mg
Vehículo, c.b.p. 60 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
La CLORFENAMINA es un antihistamínico indicado en rinitis alérgica estacional y perenne,

conjuntivitis alérgica, alergias cutáneas no complicadas, rinitis vasomotora, urticaria,
angioedema (edema angioneurótico), eccema alérgico, dermatitis atópica y de contacto,
reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, reacciones anafilácticas conjuntamente con
epinefrina.
CONTRAINDICACIONES:
La CLORFENAMINA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a

cualquiera de los componentes de este medicamento o a los antihistamínicos con estructuras
químicas similares como la dexclorofeniramina, bromfeniramina o la triprolidina durante un
ataque asmático agudo, porque espesan las secreciones bronquiales, y en aquellos que en las dos
semanas anteriores han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).
Se recomienda el uso de CLORFENAMINA con precaución en pacientes con glaucoma de

ángulo estrecho; en aquellos con obstrucción piloroduodenal o de la vejiga por hipertrofia
prostática o estrechez del cuello de la vejiga por sus manifiestos efectos anticolinérgicos; en
pacientes con enfermedad cardiovascular hipertensión o hipertiroidismo por el riesgo de
palpitaciones y taquicardia, y en aquellos con enfermedad renal, diabetes, asma bronquial,
retención urinaria o úlceras pépticas estenosantes. No utilizarse en menores de 2 años.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de CLORFENAMINA, se debe advertir a
los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta, como
conducir un automóvil u operar equipo y maquinaria mientras se encuentran en tratamiento.
Los antihistamínicos tienen tendencia a causar mareos sedación e hipotensión en pacientes de

edad avanzada (de 60 años en adelante).
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se sabe que ciertos
antihistamínicos se eliminan por esta vía. Se debe proceder con precaución cuando este
medicamento se administre a mujeres lactando. No se recomienda durante el embarazo y la -
lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La CLORFENAMINA afecta el sistema nervioso central, al causar estimulación, somnolencia
ligera o moderada, letargo, mareo, vértigo, trastornos de la coordinación, excitabilidad, sudación
excesiva, escalofríos; en el centro venoso: hipotensión y palpitaciones; en la vía gastrointestinal:
anorexia, náuseas, estreñimiento, malestar epigástrico, vómito, sequedad bucal y faríngea; en el
genitourinario: retención urinaria; en las vías respiratorias: espesamiento de secreciones
bronquiales; dérmica: urticaria erupción y fotosensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Los inhibidores de la MAO interfieren con la destoxificación de la CLORFENAMINA y de esa
manera prolongan e intensifican sus efectos depresores centrales y anticolinérgicos; puede
presentarse sedación aditiva cuando los antihistamínicos se administran junto con otros
depresores del SNC como alcohol, barbitúricos, tranquilizantes, somníferos o fármacos
ansiolíticos.
La CLORFENAMINA aumenta los efectos de la adrenalina y puede disminuir los efectos de las

sulfonilureas y contrarrestar parcialmente la acción anticoagulante de la heparina.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,

MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
Los estudios habituales con animales y la experiencia en humanos no sugirieron

carcinogenicidad con el uso de este antagonista.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar de 1 a 2 cucharaditas (5-10 ml) cada 4 a 6 horas.
Dosis máxima: 24 mg/día.
Niños de 6 a 11 años: Tomar media a una cucharadita (2.5-5 ml) cada 4 a

6 horas.
Niños de 2 a 6 años: Tomar media cucharadita (2.5 ml) cada 4 a 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA

ACCIDENTAL:
En niños puede ser fatal. Pueden presentarse encefalopatía tóxica o psicosis. Los pacientes con
afecciones epidérmicas tienen particular susceptibilidad a este efecto adverso. Los adultos
suelen manifestar letargia, somnolencia extrema o coma después de una sobredosis, pero los
niños de corta edad pueden padecer excitación, irritabilidad, hiperactividad, insomnio, euforia,
alucinaciones visuales y convulsiones; esta estimulación al SNC en niños puede ser atribuida a
la actividad antimuscarínica.
Los pacientes por lo general presentan efectos anticolinérgicos como sequedad de las mucosas,
fiebre, facies enrojecida, dilatación pupilar, retención y dificultad urinaria; disminución de la
motilidad gastrointestinal resultando constipación y en adición constipación gastrointestinal hay
náuseas, vómito diarrea dolor epigástrico e hipotensión.
Se ha comunicado la aparición de taquicardia, trastornos de la conducción arritmias, en

ocasiones depresión del miocardio refractaria al sostén vasopresor. En fase terminal se advierte
coma cada vez más profundo con colapso cardiorrespiratorio y muerte por lo común en
términos de 12 a 18 horas. El tratamiento del paciente con sobredosis consiste en medidas de -
sostén general como evacuación del contenido gástrico uso de anticonvulsivantes y
hemodiálisis.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica.

No se deje al alcance de los niños.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
Véase Presentación o Presentaciones.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
BROXOL
Composición: Oxolamina citrato 1 g/100 mL (pediátrico). Oxolamina fosfato 1,4 g/100 mL
(adulto).
Farmaco: Espectorante-Sedativo-Bequico-Fluidificante
Presentación: Jarabe: Fco con 90 mL, 120 mL y 180 mL. E.F. 13.191 y 14.352.
Dosificación: Niños mayores de 2 años: 2 cdtas c/4 h. Niños menores de 2 años: 1 cdta c/4 h.
Adultos: 1 cdta c/4 h.

Indicaciones: Afecciones de las vías respiratorias con tos. Antiinflamatorio bronquial.
Ambroxol
OMERCIALIZADORA FARMACEUTICA DE CHIAPAS, PRODUCTOS

FARMACEUTICOS, SS DE C.V.
Av Insurgentes Sur Núm. 1605 Piso 27, Col. San José Insurgentes, 03900 México, D. F.
Tel: 5322-4320
AMBROXOL Solución
AMBROXOL, CLORHIDRATO DE
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓNCada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Clorhidrato de ambroxol....................300 mg
Vehículo, c.b.p .....................................100 ml
IMAGEN
INDICACIONES TERAPÉUTICASAuxiliar para la expulsión de las flemas.

CONTRAINDICACIONESNo se administre en pacientes con úlcera gástrica, diabetes o alergia
a los componentes de la fórmula.
PRECAUCIONES GENERALESNiños con fiebre o los persistentes no deben usar este
producto si no es bajo prescripción médica. Si está tomando otro medicamento, consulte a su
médico antes de tomar este producto. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. No
se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias por más de 5 días o si se presenta
fiebre, consulte a su médico. Contiene 35% de azúcar.
Para mayor información del producto comuníquese al teléfono: 01 800 508-4411

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA No se use
durante el primer trimestre del embarazo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSASEn ocasiones puede causar diarrea, náuseas,
vómito y úlcera gástrica.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNNiños de 1 a 2 años: 25 ml cada 12 horas.
De 2 a 5 años: 25 ml cada 8 horas.
De 5 a 12 años: 5 ml cada 8 horas.
Niños mayores de 12 años y adultos: Los dos primeros días del tratamiento 10 ml cada 8 horas,
posteriormente 5 ml cada 8 horas.
Vía de administración: Oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA
ACCIDENTALEn caso de sobredosis accidental, llame inmediatamente a su médico.
PRESENTACIÓNCaja con frasco con 120 ml y vaso dosificador.
LEYENDAS DE PROTECCIÓNVenta exclusiva en Farmacias del Ahorro.
Reg. Núm. 481M95, SSA VI
COMERCIALIZADORA FARMACÉUTICA DE CHIAPAS, S. A de C. V.

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Nombre

Grupo TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA

Efectos Neutropenia, anemia hemolítica, cefaleas, colitis pseudomembranosa, flebitis

 Mecanismo de acción: Anticoagulante de estructura cumarínica que bloquea la

Acción Terapéutica: Antibioterapia (penicilinoterapia).

Antiinfecciosos de Uso Sistémico: Antibióticos : Macrólidos

Acción Terapéutica: Antibiótico de la familia de los macrólidos.

Presentaciones: Comprimidos 500 mg: envase conteniendo 6 comprimidos recubiertos.

Grupo TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA

Nombre Ampicilina + Sulbactam

La oxacilina sódica (INN), es un antibiótico betalactámico, de espectro reducido del grupo de

Terapeuticamente, la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina, aunque difieren en su

La oxacilina se indica en el tratamiento de infecciones por estafilococos, excepto las causadas

Al igual que otros antibióticos betalactámicos la oxacilina actúa inhibiendo la síntesis de

ombre Vancomicina Clorhidrato *

Nombre Anfotericina B (deoxicolato)

Presentación: Ciclokapron estuches con 20 tabletas E.F.21.968 y 1 ampolla de Ciclokapron de

Dosificación: 1-2 ampollas IV de Ciclokapron ó 2-3 tabletas de Ciclokapron de 0.5g 2-3

Indicaciones: Hemorragia o riesgo de hemorragia, en la fibrinólisis o fibrinogenólisis

Reacciones Adversas: Malestar gastrointestinal según la dosis. Reacciones alérgicas de la piel.

Nombre Ranitidina Clorhidrato

Nombre Clorpromazina + Hidrocortisona

Nombre Difenilhidantoína (Fenitoína)

Nombre Vitamina K (Fitomenadiona)

El ketoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo.

Tiene una potente actividad analgésica.

el tratamiento de enfermedades reumáticas, traumatologías y procesos inflamatorios en general.

Composición: Cada cápsula contiene: Ketoprofeno 50 mg.

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio. Antirreumático. Analgésico.

Indicaciones: Artritis reumatoidea. Osteoartritis; dolor leve a moderado. Dismenorrea.

Propiedades: Ketoprofeno es un analgésico antiinflamatorio, no esteroide derivado del ácido

Posología: Adultos: 75 mg 3 veces al día o 50 mg 4 veces al día, con ajustes posteriores de

Contraindicaciones: Anemia, asma, función cardíaca comprometida, hipertensión, disfunción

Precauciones: El alcohol y el uso de otros AINEs puede aumentar efectos secundarios

Presentaciones: Envase conteniendo 20 cápsulas.

Nombre Dopamina Clorhidrato

Nombre Genérico Losartán potasio

Composición: Diclofenaco potásico: grageas 25 y 50mg. Supositorios 12,5mg. Solución iny.

Farmaco: Antiinflamatorio no esteroide /Analgésico /An

Presentación: Inyectable: estuche con 3 amp. de 75mg/3ml E.F.28.689. Estuche con 10 y 20

Nombre Imipenem + Cilastatín*

Nombre Genérico Mupirocina

Nombre Genérico Citarabina

Nombre Tramadol Clorhidrato *

Nombre Morfina Clorhidrato

Cada 100 ml de JARABE contienen:

Vehículo, c.b.p. 60 ml.

La CLORFENAMINA es un antihistamínico indicado en rinitis alérgica estacional y perenne,

La CLORFENAMINA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a

Se recomienda el uso de CLORFENAMINA con precaución en pacientes con glaucoma de

Los antihistamínicos tienen tendencia a causar mareos sedación e hipotensión en pacientes de

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

La CLORFENAMINA aumenta los efectos de la adrenalina y puede disminuir los efectos de las

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,

Los estudios habituales con animales y la experiencia en humanos no sugirieron

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar de 1 a 2 cucharaditas (5-10 ml) cada 4 a 6 horas.