p-Krezila benzoato
Aspekto
(Alidirektita el Krezila benzoato)
p-Toluenila fenilmetanato | ||
Kemia formulo | C14H12O2 | |
p-Toluenila fenilmetanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 614-34-6 | |
ChemSpider kodo | 11468 | |
PubChem-kodo | 11962 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo[1][2] | |
Molmaso | 212,248g mol−1[3] | |
Denseco | 1,122 g/cm−3[4] | |
Fandpunkto | 69,1 °C [5] | |
Bolpunkto | 316,6 °C [6] | |
Refrakta indico | 1,5776[7] | |
Ekflama temperaturo | 130,1 °C [8] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H413 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P273, P280, P318, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
p-Krezila benzoato aŭ p-krezila fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj p-krezolo. p-Krezila benzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. p-Krezila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al p-krezila grupo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de p-krezolo kun benzoata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun p-krezolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de benzoata acido kun p-krezila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de natria benzoato kun p-krezila klorido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de p-krezila benzoato per traktado de p-krezila izovalerato kun benzoata acido: