Alila tioacetato
Etoso
S-Alila tioacetato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Alila tioacetato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Alila tioacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 23973-51-5 | |
ChemSpider kodo | 315700 | |
PubChem-kodo | 355644 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo | |
Molmaso | 116,181 g·mol−1 | |
Denseco | 0,998g cm−3 | |
Bolpunkto | 132 °C[1] | |
Refrakta indico | 1,474 | |
Ekflama temperaturo | 30,5 °C | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Alila tioacetato aŭ S-Alila tioacetato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tioacetata acido kaj alila alkoholo. Alila tioacetato estas senkolora aŭ flava likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj laboratoria reakciaĵo en la produktado de farmaciaĵoj kaj aliaj acetataj kaj alilaj derivaĵoj. Ĝenerale tioacetatoj estas malbonodoraj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de tioacetata acido kaj alila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de tioacetata anhidrido kaj alila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de alila klorido kaj tioacetata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria tioacetato kaj alila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter alila benzoato kaj furfurila tioacetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter vinila cinamato kaj tioacetata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter fenetila tioacetato kaj alila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la alila tioacetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la alila tioacetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo inter :
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo inter :
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la alila tioacetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- Science Direct
- Edible Medicinal and Non Medicinal Plants
- Bioactive Natural Products
- Comprehensive Organic Synthesis
- Asymmetric Synthesis with Chemical and Biological Methods
- Compendium of Food Additive Specifications
- Fruit and Vegetable Flavour: Recent Advances and Future Prospects