Saltu al enhavo

Oktila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Oktila etanato
oktila acetato
Plata kemia strukturo de la Oktila acetato
oktila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Oktila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila estero de la acetata acido
  • Acetato de oktilo
  • Oktila estero de la etanata acido
  • Etanato de oktilo
Kemia formulo
C10H20O2
CAS-numero-kodo 112-14-1
ChemSpider kodo 7872
PubChem-kodo 8164
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 172,268 g·mol-1
Denseco 0,867g cm−3[1]
Fandpunkto -38°C[2]
Bolpunkto 211°C[3]
Refrakta indico  1,418
Ekflama temperaturo 86 °C
Memsparka temperaturo 268 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S24 S25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H303
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P312, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oktila acetatoC10H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj oktila alkoholo. Oktila acetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Oktila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Oktila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

acetata acido+1-oktanolon-oktila acetato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj oktila alkoholo:

acetata anhidrido+2 1-oktanolo2 n-oktila acetato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

acetata acido+n-oktila kloridon-oktila acetato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria acetato+n-oktila kloridon-oktila acetato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+n-oktila formiaton-oktila acetato+fenetila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

acetata acido+oktila salikaton-oktila acetato+salikata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetato kaj oktila alkoholo:

alila acetato+1-oktanolon-oktila acetato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la oktila acetato:

n-oktila acetato+akvoacetata acido+1-oktanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la oktila acetato:

n-oktila acetato+natria hidroksidonatria acetato+1-oktanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

n-oktila acetato+formiata acidoacetata acido+n-oktila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

n-oktila acetato+metanolometila acetato+1-oktanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la oktila acetato:

n-oktila acetatoacetaldehido+1-oktanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

n-oktila acetato+amoniakoacetamido+1-oktanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

n-oktila acetato+klorida acidoacetata acido+n-oktila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]