Formiata acetata anhidrido

Formiata acetata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Formiata acetata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Formiata acetata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
Formila acetato
Kemia formulo	C3H4O3
CAS-numero-kodo	2258-42-6
ChemSpider kodo	67812
PubChem-kodo	75269
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	88,0621 g·mol-1
Denseco	1,116g cm−3
Bolpunkto	102,6 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,371
Ekflama temperaturo	31 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36 R38
Sekureco	S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Formiata acetata anhidrido aŭ C₃H₄O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo el la anhidridoj de la acetata anhidrido kaj formiata anhidrido. Formiata acetata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Formiata acetata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Formiata acetata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per senhidratigo de formiata acido kaj acetata acido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per agado de formiata acido kaj acetata anhidrido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de formila jodido kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj formiila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de formila formiato (aŭ formiata anhidrido) kaj etila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj formila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter formiata acido kaj alila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila formilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila formilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila formilacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Strategies and Tactics in Organic Synthesis
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Chemistry of Ozone in Water and Wastewater Treatment
• Foundations of Organic Chemistry
• The Alkaloids
• The Australian Journal of Science
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• The Rumen Microbial Ecosystem