Saltu al enhavo

Izoamila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Revizio de 20:50, 1 apr. 2024 farita de LiMrBot (diskuto | kontribuoj)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Izoamila benzoato
izoamila benzoato
Plata kemia strukturo de la Izoamila benzoato
izoamila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila benzoato
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 94-46-2
ChemSpider kodo 6925
PubChem-kodo 7193
Merck Index 15,5158
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 192,258 g·mol-1
Denseco 0,987g cm−3
Bolpunkto 261 °C
Refrakta indico  1,494
Ekflama temperaturo 109,4 °C
Solvebleco Akvo:0,013 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [1]
Sekureco S24 S25 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P303+361+353, P370+378, P391, P403+235, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila benzoatoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj izoamila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+izoamila alkoholoizoamila benzoato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+benzoata acidoizoamila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+izoamila kloridoizoamila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+Izoamila acetatoizoamila benzoato+etila acetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

Izoamila acetato+benzoata acidoizoamila benzoato+acetata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+izoamila alkoholoizoamila benzoato+etanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izoamila benzoato:

izoamila benzoato+akvoizoamila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izoamila benzoato:

izoamila benzoato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transigo inter izoamila benzoato kaj acetata acido:

izoamila benzoato+acetata acidoIzoamila acetato+benzoata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transigo inter izoamila benzoato kaj etanolo:

izoamila benzoato+etanoloetila benzoato+izoamila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la izoamila benzoato:

izoamila benzoatobenzaldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

izoamila benzoato+amoniakobenzamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

izoamila benzoato+klorida acidobenzoata acido+izoamila klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]