Bước tới nội dung

Vắc-xin COVID‑19 Moderna

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Vắc-xin COVID‑19 Moderna (pINN: elasomeran[1]), có tên mã là mRNA-1273 và được đưa ra thị trường với tên thương hiệu Spikevax, là vắc xin COVID-19 được Moderna , Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ (NIAID) và Cơ quan Phát triển và Nghiên cứu Tiên tiến Y sinh Hoa Kỳ (BARDA) phát triển. Vắc xin này được phép sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên ở một số khu vực pháp lý và cho những người từ 18 tuổi trở lên ở các khu vực pháp lý khác để phòng chống bệnh COVID-19 gây ra do sự lây nhiễm của vi rút SARS-CoV-2.[2][3] Thiết kế sử dụng của vắc xin này là hai liều 0,5 mL, đưa vào cơ thể bằng cách tiêm bắp thịt, thời gian cách nhau 29 ngày.[4]

Đây là một loại vắc-xin RNA bao gồm RNA thông tin biến đổi nucleoside (modRNA) mã hóa một protein gai của SARS-CoV-2, được bao trong các hạt nano lipid.[5]

Vắc xin COVID‑19 Moderna được phép sử dụng ở một số cấp độ ở 53 quốc gia, bao gồm Canada, các quốc gia thuộc Khu vực Kinh tế Châu Âu, Singapore, Philippines, Hàn Quốc, Thái Lan, Vương quốc Anh và Hoa Kỳ.[6]

Ứng dụng y học

[sửa | sửa mã nguồn]

Vắc xin COVID‑19 Moderna được sử dụng để bảo vệ chống lại sự lây nhiễm của virus SARS-CoV-2 nhằm ngăn ngừa COVID‑19.[2][3]

Vắc xin này được đưa vào cơ thể bằng cách tiêm bắp vào cơ delta. Quá trình tiêm ban đầu bao gồm hai liều.[7] Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến cáo khoảng cách giữa các liều tiêm là 28 ngày.[8] Dữ liệu cho thấy hiệu quả của liều đầu tiên kéo dài đến 10 tuần.[8] Do đó, để tránh tử vong khi nguồn cung hạn chế, WHO khuyến cáo nên trì hoãn liều thứ hai lên đến 12 tuần để đạt được mức độ bao phủ cao của liều đầu tiên trong các nhóm ưu tiên cao.[8]

Hiệu dụng

[sửa | sửa mã nguồn]
Các đường cong tỷ lệ tích lũy đối với Đợt xuất hiện COVID‑19 đầu tiên (vắc xin Moderna mRNA-1273)

Bằng chứng về hiệu quả của vắc-xin bắt đầu khoảng hai tuần sau liều đầu tiên.[9] Hiệu quả cao đạt được khi chủng ngừa đầy đủ, hai tuần sau liều thứ hai, và được đánh giá ở mức 94,1%: vào cuối giai đoạn nghiên cứu vắc-xin dẫn đến việc cấp phép khẩn cấp cho vắc xin này ở Mỹ, có 11 ca bệnh mắc COVID-19 trong nhóm vắc-xin (trong số 15.181 người) so với 185 ca ở nhóm giả dược (15.170 người).[9] Hơn nữa, không có ca bệnh nào bị COVID-19 nghiêm trọng trong nhóm vắc-xin, so với 11 ca ở nhóm dùng giả dược.[10] Hiệu quả này đã được mô tả là "đáng kinh ngạc"[11] và "gần như mang tính lịch sử"[12] đối với loại vắc-xin virus đường hô hấp, và mức hiệu quả này tương tự như hiệu quả của vắc-xin COVID-19 Pfizer–BioNTech.[13][14]

Các ước tính về hiệu quả là tương tự nhau giữa các nhóm tuổi, giới tính, chủng tộc và dân tộc, và những người tham gia mắc các bệnh đi kèm có liên quan đến nguy cơ cao mắc COVID‑19 gây biến chứng nghiêm trọng.[15] Chỉ những người từ 18 tuổi trở lên mới được đưa vào các nghiên cứu này. Các nghiên cứu đang được tiến hành để đánh giá hiệu quả và độ an toàn đối với trẻ em từ 0–11 tuổi (KidCOVE) và 12–17 tuổi (TeenCOVE).[16]

Một nghiên cứu sâu hơn được Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ thực hiện từ tháng 12 năm 2020 đến tháng 3 năm 2021, trên gần 4000 nhân viên y tế, người trả lời đầu tiên, và các nhân viên thiết yếu khác và nhân viên tuyến đầu kết luận rằng trong điều kiện thực tế, hiệu quả của vắc xin mRNA khi tiêm chủng đầy đủ (14 ngày trở lên sau liều thứ hai) là 90% chống lại nhiễm trùng SARS-CoV-2, bất kể các triệu chứng và hiệu quả vắc-xin của việc chủng ngừa một phần (14 ngày trở lên sau liều đầu tiên nhưng trước liều thứ hai) là 80%.[17]

Thời gian bảo vệ tối đa của vắc-xin này là chưa rõ [18][19] và một nghiên cứu theo dõi kéo dài hai năm đang được tiến hành để xác định mốc thời gian này.[12]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ “TGA grants provisional determination for the Moderna COVID-19 vaccine, Elasomeran” (Thông cáo báo chí). ngày 24 tháng 6 năm 2021. Bản gốc lưu trữ ngày 27 tháng 6 năm 2021. Truy cập ngày 29 tháng 6 năm 2021.
  2. ^ a b “Moderna COVID-19 Vaccine – cx-024414 injection, suspension”. DailyMed. Truy cập ngày 20 tháng 12 năm 2020.
  3. ^ a b “Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) EPAR”. European Medicines Agency (EMA). ngày 4 tháng 1 năm 2021. Truy cập ngày 29 tháng 6 năm 2021.
  4. ^ “Moderna COVID-19 Vaccine”. Dosing & Administration. Infectious Diseases Society of America. ngày 4 tháng 1 năm 2021. Bản gốc lưu trữ ngày 20 tháng 12 năm 2020. Truy cập ngày 5 tháng 1 năm 2021.
  5. ^ Baden LR, El Sahly HM, Essink B, Kotloff K, Frey S, Novak R, và đồng nghiệp (tháng 2 năm 2021). “Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine”. The New England Journal of Medicine. 384 (5): 403–416. doi:10.1056/NEJMoa2035389. PMC 7787219. PMID 33378609.
  6. ^ “COVID-19 Vaccine Tracker: Moderna: mRNA-1273”. McGill University. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 2 năm 2022. Truy cập ngày 26 tháng 7 năm 2021.
  7. ^ “Moderna COVID-19 Vaccine Standing Orders for Administering Vaccine to Persons 18 Years of Age and Older” (PDF). Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
  8. ^ a b c Interim recommendations for use of the Moderna mRNA-1273 vaccine against COVID-19 (Guidance). World Health Organization (WHO). tháng 6 năm 2021. hdl:10665/341785. WHO/2019-nCoV/vaccines/SAGE_recommendation/mRNA-1273/2021.2.
  9. ^ a b (Bản báo cáo). |title= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  10. ^ “Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting”. Food and Drug Administration. ngày 17 tháng 12 năm 2020.
  11. ^ “Comparing the Covid-19 vaccines developed by Pfizer, Moderna, and Johnson & Johnson”. ngày 2 tháng 2 năm 2021. Truy cập ngày 28 tháng 3 năm 2021.
  12. ^ a b “Moderna Vaccine Shows Significant COVID-19 Prevention Efficacy in Phase 3 Data”.
  13. ^ Mishra SK, Tripathi T (tháng 2 năm 2021). “One year update on the COVID-19 pandemic: Where are we now?”. Acta Tropica. 214: 105778. doi:10.1016/j.actatropica.2020.105778. PMC 7695590. PMID 33253656.
  14. ^ Meo SA, Bukhari IA, Akram J, Meo AS, Klonoff DC (tháng 2 năm 2021). “COVID-19 vaccines: comparison of biological, pharmacological characteristics and adverse effects of Pfizer/BioNTech and Moderna Vaccines”. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 25 (3): 1663–1669. doi:10.26355/eurrev_202102_24877. PMID 33629336.
  15. ^ “VRBPAC mRNA-1273 Sponsor Briefing Document” (PDF). Moderna. ngày 17 tháng 12 năm 2020.
  16. ^ Jenco J (ngày 16 tháng 3 năm 2021). “Moderna testing COVID-19 vaccine in children under 12”. AAP News.
  17. ^ Thompson MG, Burgess JL, Naleway AL, Tyner HL, Yoon SK, Meece J, và đồng nghiệp (tháng 4 năm 2021). “Interim Estimates of Vaccine Effectiveness of BNT162b2 and mRNA-1273 COVID-19 Vaccines in Preventing SARS-CoV-2 Infection Among Health Care Personnel, First Responders, and Other Essential and Frontline Workers - Eight U.S. Locations, December 2020-March 2021” (PDF). MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 70 (13): 495–500. doi:10.15585/mmwr.mm7013e3. PMC 8022879. PMID 33793460.
  18. ^ Baden LR, El Sahly HM, Essink B, Kotloff K, Frey S, Novak R, và đồng nghiệp (tháng 2 năm 2021). “Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine”. The New England Journal of Medicine. 384 (5): 403–416. doi:10.1056/NEJMoa2035389. PMC 7787219. PMID 33378609.
  19. ^ Doria-Rose N, Suthar MS, Makowski M, O'Connell S, McDermott AB, Flach B, và đồng nghiệp (tháng 6 năm 2021). “Antibody Persistence through 6 Months after the Second Dose of mRNA-1273 Vaccine for Covid-19”. N Engl J Med. 384 (23): 2259–2261. doi:10.1056/NEJMc2103916. PMID 33822494.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Vắc-xin_COVID‑19_Moderna&oldid=71797322”