Altrose
Giao diện
Altrose | |
---|---|
![]() Stereo structural formula of (5R)-altrose | |
![]() Công thức cấu trúc âm thanh nổi của (6R) -altropyranose | |
Tên hệ thống | (2S,3R,4R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal |
Nhận dạng | |
Số CAS | |
PubChem | |
KEGG | |
ChEBI | |
Ảnh Jmol-3D | ảnh ảnh 2 |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
Thuộc tính | |
Điểm nóng chảy | 103 đến 105 °C (376 đến 378 K; 217 đến 221 °F) |
Điểm sôi | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Altrose (hay Altroza) là một loại đường aldohexose.D -Altrose là một monosacarit không tự nhiên. Nó hòa tan trong nước và thực tế không hòa tan trong methanol. Tuy nhiên, L-altrose đã được phân lập từ các chủng vi khuẩn Butyrivibrio fibrisolvens.[1]
Altrose là C-3 epimer của mannose. Vòng hình dạng của α-altropyranoside linh hoạt so với hầu hết các aldohexopyranoside khác, với idose là ngoại lệ. Trong giải pháp, các dẫn xuất khác nhau của altrose đã được chứng minh là chiếm cả 4C1, OS2 and 1C4-conformations[2].
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/D-Altrose_Haworth.svg/220px-D-Altrose_Haworth.svg.png)
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Đăng ký phát minh US 4966845, "Microbial production of L-altrose", trao vào ngày 30 tháng 10 năm 1990, chủ sở hữu Government of the United States of America, Secretary of Agriculture
- ^ Immel, Stefan; Fujita, Kahee; Lichtenthaler, Frieder W. (1999). “Giải pháp Hình học và Mô hình lipophilomatic ofα-Cycloaltrin”. Chemistry - A European Journal. 5 (11): 3185–3192. doi:10.1002/(SICI)1521-3765(19991105)5:11<3185::AID-CHEM3185>3.0.CO;2-W. ISSN 0947-6539.