İçeriğe atla

Retinal

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Retinol ve Retina ile karıştırılmamalıdır.
Retinal
Skeletal formula of retinal
Ball-and-stick model of the retinal molecule
Adlandırmalar
IUPAC adı
(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimetil-9-(2,6,6-trimetilsikloheksen-1-il)nona-2,4,6,8-tetraenal
Diğer adlar
retinen; retinaldehit; vitamin A aldehit; RAL
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.760 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
UNII
  • InChI=1S/C20H28O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/h6,8-9,11-13,15H,7,10,14H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+
    Key: NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N
  • CC1=C(C(CCC1)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=O)/C)/C
Özellikler
Kimyasal formül C20H28O
Molekül kütlesi 284,44 g mol−1
Görünüm turuncu kristaller[1]
Erime noktası 61°C-64°C (all-trans)

63,5–64,5 °C (11-cis)[1]

Çözünürlük (su içinde) Neredeyse çözünmez
Çözünürlük (yağ içinde) Çözünür
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
 retinol; retinoi asit; beta-karoten; dehidroretinal; 3-hidroksiretinal; 4-hidroksiretinal
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Retinal, retinaldehit olarak da bilinir. Başlangıçta retinen[2] olarak adlandırılmıştı ve A vitamini aldehiti olduğu keşfedildikten sonra yeniden adlandırıldı.[3][4][5] Retinal, A vitamininin birçok vitamerinden biridir. Retinal, opsin olarak adlandırılan proteinlere bağlanan ve hayvanlarda görme olayının kimyasal temeli olan bir polien kromoforudur. Retinal bazı mikroorganizmalarda ışığın metabolik enerjiye dönüşmesini sağlar.

Omurgalı hayvanlar, ya retinali doğrudan etten alırlar ya da karotenoidlerden (karotenler(α-karoten veya β-karoten) veya bir ksantofil türü olan β-kriptoksantin) retinal üretirler. Bu karotenoidler, bitkilerden veya diğer fotosentetik organizmalardan elde edilebilir. Başka hiçbir karotenoid hayvan tarafından retinale dönüştürülemez ve bazı etoburlar herhangi bir karotenoidi hiçbir şekilde dönüştüremez. A vitamininin diğer vitamerlerinden, retinol ve kısmen aktif bir formu olan retinoik asit, retinalden üretilebilir.

Böcekler ve kalamarlar gibi omurgasızlar, görsel sistemlerinde diğer ksantofillerin dönüşümünden türeyen, hidroksillenmiş retinal formları kullanırlar.

Metabolizma

[değiştir | kaynağı değiştir]

Canlı organizmalar, karotenoidlerin geri dönüşümsüz oksidatif bölünmesiyle retinal (RAL) üretirler.[6] Örneğin,

beta-karoten + O2 → 2 retinal

bir beta-karoten 15, 15'-monooksigenaz[7] veya bir beta-karoten 15, 15'-dioksijenaz ile katalize edilir.[8] Karotenoidler retinal prekürsörleri olduğu gibi, retina da A vitamininin diğer formlarının öncüsüdür.Retinal retinol ile interconvert olabilir. A vitamininin taşınması ve depolanması

retinal + NADPH + H+ kimyasal denge retinol + NADP+
retinol + NAD+ kimyasal denge retinal + NADH + H+

retinol dehidrojenazlar[9] ve alkol dehidrojenazlar[10] tarafından katalize edilir. Retinol, A vitamini alkolü veya daha sık A vitamini olarak adlandırılır.

Retinal ayrıca retinaldehid dehidrojenazlar ve retinal oksidazlar olarak da bilinen retinal dehidrojenazlar tarafından katalize edilen retinoik aside oksitlenebilir.[10][11][12] retinal + NAD+ + H2O → retinoik asit + NADH + H+ (RALDH ile katalize edilen)

retinal + O2 + H2O → retinoik asit + H2O2 (retinal oksidaz tarafından katalize edilen)

Bazen A vitamini asidi olarak da adlandırılan retinoik asit, omurgalı hayvanlarda önemli bir sinyal iletim molekülü ve hormonudur.

Görme

[değiştir | kaynağı değiştir]
Retinal in chromophore

Görme, retinal fotoizomerizasyonu ile başlar. 11-cis-retinal kromofor bir fotonu emdiğinde, 11-cis durumundan all-trans durumuna izomerize olur. Kromoforun absorbans spektrumu, bağlı olduğu opsin proteini ile etkileşimlerine bağlıdır; Farklı opsinler farklı absorbans spektrumları üretir.

Görme döngüsü

[değiştir | kaynağı değiştir]

Görsel döngü, fototransfektin ön ucu olan dairesel bir enzimatik yoldur. 11-cis-retina yenilenir. Örneğin, memeli rod hücrelerinin görme döngüsü aşağıdaki gibidir:

  1. all-trans-retinil ester + H2O → 11-cis-retinol + yağ asidi; RPE65 izomerohidrolazlar,[13]
  2. 11-cis-retinol + NAD+ → 11-cis-retinal + NADH + H+; 11-cis-retinol dehidrogenazlar,
  3. 11-cis-retinal + aporodopsin → rodopsin + H2O; Schiff base-lizin bağı oluşur, -CH=N+H-,
  4. rodopsin + hν → metarodopsin II; 11-cis, all-trans'a fotoizomerize olur,
    rodopsin + hν → fotorodopsin → bathorodopsin → lumirodopsin → metarodopsin I → metarodopsin II,
  5. metarodopsin II + H2O → aporodopsin + all-trans-retinal,
  6. all-trans-retinal + NADPH + H+ → all-trans-retinol + NADP+; all-trans-retinol dehidrogenazlar,
  7. all-trans-retinol + yağ asidi → all-trans-retinil ester + H2O; lesitin retinol asiltransferazlar (LRATs).[14]

Rod hücre dış bölümlerinde adım 3,4,5,6 oluşur; Adım 1, 2 ve 7 retinal pigment epitelyum (RPE) hücrelerinde ortaya çıkar.

RPE65 izomerohidrolazlar, beta-karoten monoksijenazlar ile homologdur.[6]

Tip 1 rodopsinler

[değiştir | kaynağı değiştir]
Tip II rodopsin (renkli), altında trandusin olan çift katlı lipit katmanı (baş kısımları kırmızı kuyrukları mavi) arasına bağlanmış. Gtα kırmızı, Gtβ mavi ve Gtγ sarı gösterilmiştir. Gtα alt ünitesinde bağlı bir GDP(guanozin difosfat) molekülü ve rodopsin içinde bağlı bir retinal (siyah) vardır. Rodopsinin N-terminusu kırmızı ve C-terminusu mavidir. Transdusinin membrana bağlanması siyah ile çizilmiştir.

All-trans-retinal aynı zamanda tip I veya mikrobiyal, bakteriorodopsin, kanalrodopsin ve halorodopsin gibi opsinlerin temel bir bileşenidir. Bu moleküllerde, ışık all-trans-retinalin, 13-cis retinale[15] dönüşmesine neden olur, karanlıkta all-trans-retinale geri dönüşür.

Tarihi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Amerikalı biyokimyacı George Wald ve diğerleri, 1958'de görme döngüsünü özetlemişlerdi. Wald, çalışması için, 1967 Nobel Fizyoloji/Tıp dalında ödül kazanmış, Haldan Keffer Hartline ve Ragnar Granit ile paylaşmıştır.[16]

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b Merck Index, 13th Edition, 8249
  2. ^ WALD, GEORGE (14 Temmuz 1934). "Carotenoids and the Vitamin A Cycle in Vision". Nature. 134 (3376). ss. 65-65. doi:10.1038/134065a0. 
  3. ^ Wald, G (11 Ekim 1968). "Molecular basis of visual excitation". Science. 162 (3850). ss. 230-9. doi:10.1126/science.162.3850.230. PMID 4877437. 
  4. ^ MORTON, R. A.; GOODWIN, T. W. (1 Nisan 1944). "Preparation of Retinene in Vitro". Nature. 153 (3883). ss. 405-406. doi:10.1038/153405a0. 
  5. ^ BALL, S; GOODWIN, TW; MORTON, RA (1946). "Retinene1-vitamin A aldehyde". The Biochemical Journal. 40 (5–6). ss. lix. PMID 20341217. 
  6. ^ a b von Lintig, Johannes; Vogt, Klaus (2000). "Filling the Gap in Vitamin A Research: Molecular Identification of An Enzyme Cleaving Beta-carotene to Retinal". Journal of Biological Chemistry. 275 (16). ASBMB. ss. 11915-11920. doi:10.1074/jbc.275.16.11915. PMID 10766819. 
  7. ^ Woggon, Wolf-D. (2002). "Oxidative cleavage of carotenoids catalyzed by enzyme models and beta-carotene 15,15´-monooxygenase". Pure and Applied Chemistry. 74 (8). IUPAC. ss. 1397-1408. doi:10.1351/pac200274081397. 
  8. ^ Kim, Yeong-Su; Kim, Nam-Hee; Yeom, Soo-Jin; Kim, Seon-Won; Oh, Deok-Kun (2009). "In Vitro Characterization of a Recombinant Blh Protein from an Uncultured Marine Bacterium as a β-Carotene 15,15′-Dioxygenase". Journal of Biological Chemistry. 284 (23). ASBMB. ss. 15781-93. doi:10.1074/jbc.M109.002618. PMC 2708875 $2. PMID 19366683. 
  9. ^ Lidén, Martin; Eriksson, Ulf (2006). "Understanding Retinol Metabolism: Structure and Function of Retinol Dehydrogenases". Journal of Biological Chemistry. 281 (19). ASBMB. ss. 13001-13004. doi:10.1074/jbc.R500027200. PMID 16428379. 
  10. ^ a b Duester, G (Eylül 2008). "Retinoic Acid Synthesis and Signaling during Early Organogenesis". Cell. 134 (6). ss. 921-31. doi:10.1016/j.cell.2008.09.002. PMC 2632951 $2. PMID 18805086. 
  11. ^ Lin, Min; Zhang, Min; Abraham, Michael; Smith, Susan M.; Napoli, Joseph L. (2003). "Mouse Retinal Dehydrogenase 4 (RALDH4), Molecular Cloning, Cellular Expression, and Activity in 9-cis-Retinoic Acid Biosynthesis in Intact Cells". Journal of Biological Chemistry. 278 (11). ASBMB. ss. 9856-9861. doi:10.1074/jbc.M211417200. PMID 12519776. 
  12. ^ "KEGG ENZYME: 1.2.3.11 retinal oxidase". 13 Temmuz 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Mart 2009. 
  13. ^ Moiseyev, Gennadiy; Chen, Ying; Takahashi, Yusuke; Wu, Bill X.; Ma, Jian-xing (2005). "RPE65 is the isomerohydrolase in the retinoid visual cycle". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (35). ss. 12413-12418. Bibcode:2005PNAS..10212413M. doi:10.1073/pnas.0503460102. PMC 1194921 $2. PMID 16116091. 
  14. ^ Jin, Minghao; Yuan, Quan; Li, Songhua; Travis, Gabriel H. (2007). "Role of LRAT on the Retinoid Isomerase Activity and Membrane Association of Rpe65". Journal of Biological Chemistry. 282 (29). ASBMB. ss. 20915-20924. doi:10.1074/jbc.M701432200. PMC 2747659 $2. PMID 17504753. 
  15. ^ Chen, De-Liang; Wang, Guang-yu; Xu, Bing; Hu, Kun-Sheng (2002). "All-trans to 13-cis retinal isomerization in light-adapted bacteriorhodopsin at acidic pH". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 66 (3). ss. 188-194. doi:10.1016/S1011-1344(02)00245-2. 
  16. ^ "1967 Nobel Prize in Medicine". 16 Şubat 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Mayıs 2018. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Retinal&oldid=32557174" sayfasından alınmıştır