Fluvalinat
Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Eylül 2022) |
![]() | |
Tanımlayıcılar | |
---|---|
| |
CAS Numarası | |
PubChem CID | |
CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.233.047 |
Kimyasal ve fiziksel veriler | |
Formül | C26H22ClF3N2 |
Mol kütlesi | 502.913 g/mol |
3D model (JSmol) | |
|
Fluvalinat Apistan, Klartanve Minadox'ta aktif madde olarak bulunan bir sentetik piretroid kimyasal bileşiktir. Bal arısı kolonilerinde salgınlara sebep veren bir akarisit (tam olarak, bir mitisit) olan varroa akarını kontrol etmekte kullanılır.[kaynak belirtilmeli]
Fluvalinat kararlı, uçucu olmayan,[1] organik çözücülerde çözünen viskoz ağır petrol (teknik) ürünüdür.[2] Etkinliği ilk olarak Fransa ve İsrail'de gösterilmiştir.Şablon:When?[kaynak belirtilmeli]
Bileşik parazitlerde bulunabilmesine rağmen, bir çalışma fluvalinatların bal örneklerinde, balmumuna yakınlığı sebebiyle bulunmadığını göstermiştir.[3][daha iyi kaynak gerekli]
Stereoizomeri
[değiştir | kaynağı değiştir]Fluvalinat rasemik valin [(RS)-valin]den sentezlenmektedir, sentez diastereoselektif değildir. Bu sebeple fluvinat, dört stereoizomerin her biri yaklaşık %25 oranında bulunan karışımıdır.[4]
Fluvalinat (4 stereoizomeri) |
---|
![]() (R,R)-yapılandırma |
![]() (S,S)-yapılandırma |
![]() (S,R)-yapılandırma |
![]() (R,S)-yapılandırma |
Tau-fluvalinat (t fluvalinate), (2R)-fluvalinatın alışılmış ismidir. Valinattaki C atomu (R)-mutlak konfigürasyondadır, ikinci kiral ise (R)- ve (S)-yapılandırmalarının karışımıdır.
t Fluvalinat (2 diastereomeri) |
---|
![]() (R,R)-yapılandırma |
![]() (R,S)-yapılandırma |
Ayrıca bakınız
[değiştir | kaynağı değiştir]Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "tau-fluvalinate", Pesticide Properties DataBase, University of Hertfordshire, 13 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi, erişim tarihi: 24 Haziran 2017
- ^ "Tau-fluvalinate", PubChem. The Open Chemistry Database, National Institutes of Health, 2 Aralık 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi, erişim tarihi: 24 Haziran 2017
- ^ Boş kaynak (yardım)
- ^ Şablon:Kaynak/core