Feniramin
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Uluslararası İlaç İsimleri |
| MedlinePlus | a606008 |
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Oral; enjeksiyon (İntramüsküler veya yavaş intravenöz); topikal (oftalmik/nazal solüsyon) |
| ATC kodu | |
| Farmakokinetik veri | |
| Metabolizma | Hepatik hidroksilasyon, demetilasyon ve glukuronidasyon |
| Eliminasyon yarı ömrü | 16-19 saat (oral), 8-7 saat (i.v.)[1] |
| Boşaltım | Renal |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.001.506 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C16H20N2 |
| Mol kütlesi | 240,350 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
Feniramin (ticari adı diğerlerinin yanı sıra Avil), saman nezlesi veya ürtiker gibi alerjik durumları tedavi etmek için kullanılan antikolinerjik özelliklere sahip bir antihistamindir. Nispeten güçlü yatıştırıcı etkileri vardır ve bazen difenhidramin gibi diğer yatıştırıcı antihistaminiklere benzer şekilde reçetesiz satılan bir uyku hapı olarak etiket dışı kullanılabilir. Feniramin, alerjik konjonktivit tedavisinde kullanılan göz damlalarında da yaygın olarak bulunur.
1948 yılında patenti alındı.[2] Feniramin - tek başına feniramin içeren bazı formülasyonlar mevcut olmasına rağmen - genellikle tek başına bir ilaç olarak değil, diğer ilaçlarla birlikte satılır.
Yan etkiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Feniramin uyuşukluğa veya taşikardiye neden olabilir ve aşırı dozda uyku bozukluklarına yol açabilir.[kaynak belirtilmeli]
Doz aşımı, özellikle alkolle birlikte kullanıldığında nöbetlere yol açabilir.[kaynak belirtilmeli]
Kortizol ile uzun vadede kombine kullanan kişiler, adrenalin (epinefrin) düzeylerini düşürerek bilinç kaybına yol açabileceğinden feniraminden kaçınmalıdırlar.[kaynak belirtilmeli]
Feniramin toksik dozlarda deliryanttır (halüsinojen). Dekstrometorfanın dissosiyatif (halüsinojenik) etkisi için Coricidin'in rekreasyonel kullanımı tehlikelidir, çünkü klorfeniramin de içerir.[kaynak belirtilmeli]
Kimyasal akrabalar
[değiştir | kaynağı değiştir]Feniramin halojenasyonu, gücünü 20 kat arttırır. Feniramin'in halojenli türevleri arasında klorfenamin, bromfeniramin, deksklorfeniramin, deksbromfeniramin ve zimelidin bulunur. Diğer iki halojenli türev, florfeniramin ve iyodofeniramin, şu anda sıtma ve bazı kanserler için kombinasyon tedavileri üzerine araştırmalar için kullanılmaktadır.
Diğer analoglar arasında difenhidramin ve doksilamin bulunur.
Stereoizomerizm
[değiştir | kaynağı değiştir]Feniramin bir stereo merkez içerir ve iki enantiyomerden biri olarak bulunabilir. Farmasötik ilaç, (R)- ve (S)- formlarının eşit bir karışımı olan bir rasemattır.[3]
| Feniramin enantiyomerleri | |
|---|---|
-Pheniramin_Structural_Formula_V1.svg) (R)-Feniramin CAS numarası: 56141-72-1 |
-Pheniramin_Structural_Formula_V1.svg) (S)-Feniramin CAS numarası: 23201-92-5 |
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Witte, P. U.; Irmisch, R.; Hajdú, P. (January 1985). "Pharmacokinetics of pheniramine (Avil) and metabolites in healthy subjects after oral and intravenous administration". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 23 (1): 59-62. ISSN 0174-4879. 10 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Ekim 2022.
- ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 546. ISBN 9783527607495.
- ^ Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. 5th. Band 9: Stoffe P-Z. Berlin: Springer Verlag. 2014. s. 121. ISBN 978-3-642-63389-8.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]
Wikimedia Commons'ta Pheniramine ile ilgili çoklu ortam belgeleri bulunur- MedlinePlus Encyclopedia Feniramin doz aşımı (İngilizce)
- Avil kullanma talimatı 10 Ekim 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
