Faktor VIII: Skillnad mellan sidversioner
Innehåll som raderades Innehåll som lades till
m r2.7.1) (robot Lägger till: ar:العامل الثامن |
Adville (Diskussion | Bidrag) m lade till länk |
||
| Rad 1: | Rad 1: | ||
'''Faktor VIII''' (antihemofil faktor A) är ett [[glykoprotein]] och koagulationsfaktor som deltar som kofaktor vid aktivering av [[Faktor IX]], som aktiverar [[Faktor X]]. Faktor VIII aktiveras av [[trombin]], och degraderas av aktiverat [[protein C]]. Faktor VIII förekommer i blodet i ett komplex med ett protein som saknas eller är defekt vid [[von Willebrands sjukdom]]. |
'''Faktor VIII''' (antihemofil faktor A) är ett [[glykoprotein]] och koagulationsfaktor som deltar som kofaktor vid aktivering av [[Faktor IX]], som aktiverar [[Faktor X]]. Faktor VIII aktiveras av [[trombin]], och degraderas av aktiverat [[protein C]]. Faktor VIII förekommer i blodet i ett komplex med ett protein, [[von Willebrands faktor]], som saknas eller är defekt vid [[von Willebrands sjukdom]]. |
||
Faktor VIII kan förekomma i för liten utsträckning för personer med [[Hemofili A]] och patienter med svår von Willebrands sjukdom. För personer med [[Sepsis]] eller benägenhet för [[trombos]] kan faktor VIII förekomst vara högre än normalt. |
Faktor VIII kan förekomma i för liten utsträckning för personer med [[Hemofili A]] och patienter med svår von Willebrands sjukdom. För personer med [[Sepsis]] eller benägenhet för [[trombos]] kan faktor VIII förekomst vara högre än normalt. |
||
Versionen från 21 mars 2011 kl. 00.38
Faktor VIII (antihemofil faktor A) är ett glykoprotein och koagulationsfaktor som deltar som kofaktor vid aktivering av Faktor IX, som aktiverar Faktor X. Faktor VIII aktiveras av trombin, och degraderas av aktiverat protein C. Faktor VIII förekommer i blodet i ett komplex med ett protein, von Willebrands faktor, som saknas eller är defekt vid von Willebrands sjukdom.
Faktor VIII kan förekomma i för liten utsträckning för personer med Hemofili A och patienter med svår von Willebrands sjukdom. För personer med Sepsis eller benägenhet för trombos kan faktor VIII förekomst vara högre än normalt.
| |||||