Anilin: Skillnad mellan sidversioner
Esquilo (Diskussion | Bidrag) Ingen redigeringssammanfattning |
Esquilo (Diskussion | Bidrag) Ingen redigeringssammanfattning |
||
Rad 26: | Rad 26: | ||
|}} |
|}} |
||
'''Anilin''', C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>, är en färglös, mycket [[gift]]ig och illaluktande [[olja]] |
'''Anilin''', C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>, är en färglös, mycket [[gift]]ig och illaluktande [[olja]]. |
||
== |
==Historia== |
||
Anilin framställdes första gången av den tyske kemisten [[Otto Unverdorben]] år [[1826]] genom [[destillering]] av naturligt [[indigo (färgämne)|indigo]]. År 1834 lyckades [[Friedlieb Ferdinand Runge]] utvinna samma ämne ur [[stenkolstjära]]. Även [[Nikolaj Nikolajevitj Zinin|Nikolaj Zinin]] och [[Carl Julius Fritzsche]] lyckades framställa ämnet, men det var först år 1855 som [[August Wilhelm von Hofmann]] analyserade deras resultat och lyckades fastställa det var samma ämne i samtliga fall. |
|||
Året efteråt (1856) framställde Hofmanns student [[William Perkin]] färgämnet [[mauvein]] av anilin, vilket gjorde att det hittills ovanliga ämnet började framställas och användas i stor skala. |
|||
==Framställning== |
|||
Anilin framställs huvudsakligen av [[bensen]] (C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) i en tvåstegsprocess där bensen först [[Nitroföreningar|nitreras]] till [[nitrobensen]] (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>2</sub>) av [[salpetersyra]] (HNO<sub>3</sub>) med [[svavelsyra]] (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) som [[katalysator]]. Därefter [[Hydrogenering|hydrogeneras]] nitrobensen med [[vätgas]] till anilin med [[nickel]] eller [[tenn]] som katalysator. |
|||
[[Bild:Aniline production.svg|500px]] |
|||
==Användning== |
|||
===Färgämnen=== |
|||
Anilin och dess [[derivat]] är vanliga [[färgämne]]n. Ren anilin är färglös, men vid kontakt med [[syra|syror]], [[bas (kemi)|bas]]er, luft eller andra [[oxidationsmedel]] oxiderar den varvid färgen framträder. Varianter som kan bildas är [[1,2-bensokinon]] (röd), [[azobensen]] (brandgul), [[1,4-bensokinon]] (gul) och [[kloranil]] (gröngul). |
|||
Den färg som mest förknippas med anilin är den kraftigt violetta färgen av [[mauvein]]. |
|||
===Läkemedel=== |
|||
Anilin används också för att framställa olika [[läkemedel]], framför allt [[paracetamol]]. |
|||
==Se även== |
|||
*[[Fenylhydrazin]] |
|||
*[[Nitrobensen]] |
|||
*[[Anilinfärgämnen]] |
*[[Anilinfärgämnen]] |
||
*[[Anilinpenna]] |
*[[Anilinpenna]] |
Versionen från 27 december 2009 kl. 18.48
Anilin | |
| |
Systematiskt namn | Fenylamin |
---|---|
Övriga namn | Aminobensen |
Kemisk formel | C6H5NH2 |
Molmassa | 93,1265 g/mol |
Utseende | Färglös vätska |
CAS-nummer | 62-53-3 |
SMILES | Nc1ccccc1 |
Egenskaper | |
Densitet | 1,02 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 35 g/l |
Smältpunkt | -6,3 °C |
Kokpunkt | 184 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
LD50 | 871 mg/kg |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Anilin, C6H5NH2, är en färglös, mycket giftig och illaluktande olja.
Historia
Anilin framställdes första gången av den tyske kemisten Otto Unverdorben år 1826 genom destillering av naturligt indigo. År 1834 lyckades Friedlieb Ferdinand Runge utvinna samma ämne ur stenkolstjära. Även Nikolaj Zinin och Carl Julius Fritzsche lyckades framställa ämnet, men det var först år 1855 som August Wilhelm von Hofmann analyserade deras resultat och lyckades fastställa det var samma ämne i samtliga fall.
Året efteråt (1856) framställde Hofmanns student William Perkin färgämnet mauvein av anilin, vilket gjorde att det hittills ovanliga ämnet började framställas och användas i stor skala.
Framställning
Anilin framställs huvudsakligen av bensen (C6H6) i en tvåstegsprocess där bensen först nitreras till nitrobensen (C6H5NO2) av salpetersyra (HNO3) med svavelsyra (H2SO4) som katalysator. Därefter hydrogeneras nitrobensen med vätgas till anilin med nickel eller tenn som katalysator.
Användning
Färgämnen
Anilin och dess derivat är vanliga färgämnen. Ren anilin är färglös, men vid kontakt med syror, baser, luft eller andra oxidationsmedel oxiderar den varvid färgen framträder. Varianter som kan bildas är 1,2-bensokinon (röd), azobensen (brandgul), 1,4-bensokinon (gul) och kloranil (gröngul).
Den färg som mest förknippas med anilin är den kraftigt violetta färgen av mauvein.
Läkemedel
Anilin används också för att framställa olika läkemedel, framför allt paracetamol.