Пређи на садржај

Спајање нехомогених крајева

С Википедије, слободне енциклопедије
Датум измене: 6. октобар 2024. у 08:12; аутор: InternetArchiveBot (разговор | доприноси) (Add 1 book for Википедија:Проверљивост (20241005sim)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot)
(разл) ← Старија измена | Тренутна верзија (разл) | Новија измена → (разл)

Спајање нехомогених крајева (NHEJ) је биохемијски пут којим се поправљају дволанчани прекиди ДНК. Ови крајеви ДНК су нехомогени зато што се они спајају директно без коришћења хомологног темплета. То је у контрасту са хомологном рекомбинацијом за коју је неопходна хомологна секвенца као водич поправке. Термин спајање нехомологних крајева су формирали Мур и Хабер 1996.[1][2][3][4]

Ова врста поправке може да буде непрецизна и да доведе до губитка нуклеотида, иако до ње често долази кад препусти крајева нису компатибилни. Неприкладни спојеви моду да произведу транслокације и фузије теломера, који су обележја туморских ћелија.[5]

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Moore JK, Haber JE. „Cell cycle and genetic requirements of two pathways of nonhomologous end-joining repair of double-strand breaks in Saccharomyces cerevisiae”. Mol Cell Biol. 16 (5): 2164—73. мај 1996. PMID 8628283. 
  2. ^ Boulton SJ, Jackson SP. „Saccharomyces cerevisiae Ku70 potentiates illegitimate DNA double-strand break repair and serves as a barrier to error-prone DNA repair pathways”. EMBO J. 15 (18): 5093—103. септембар 1996. PMID 8890183. 
  3. ^ Wилсон, Тхомас Е.; Лиебер, Мицхаел Р. (1999). „Еффициент Процессинг оф ДНА Ендс дуринг Yеаст Нонхомологоус Енд Јоининг”. Јоурнал оф Биологицал Цхемистрy. 274 (33): 23599—23609. ПМИД 10438542. дои:10.1074/јбц.274.33.23599Слободан приступ. 
  4. ^ Будман, Јое; Цху, Гилберт (2005). „Процессинг оф ДНА фор нонхомологоус енд-јоининг бy целл-фрее еxтрацт”. Тхе ЕМБО Јоурнал. 24 (4): 849—860. ПМЦ 549622Слободан приступ. ПМИД 15692565. дои:10.1038/сј.ембој.7600563. 
  5. ^ Espejel S, Franco S, Rodriguez-Perales S, Bouffler SD, Cigudosa JC, Blasco MA. „Mammalian Ku86 mediates chromosomal fusions and apoptosis caused by critically short telomeres”. EMBO J. 21 (9): 2207—19. мај 2002. PMID 11980718.