Fenitoin — разлика између измена

Fenitoin
IUPAC ime
	5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
Klinički podaci
Prodajno ime	Dilantin
Drugs.com	Монографија
MedlinePlus	a682022
Kategorija trudnoće	D;
Način primene	Oralno, parenteralno
Pravni status
Pravni status	℞ (Prescription only);
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	70-100% oralno, 24.4% za rektalno i intravenozno doziranje
Vezivanje proteina	90%
Metabolizam	hepatički
Poluvreme eliminacije	6–24 časa
Izlučivanje	Primarno kroz žuč, urin
Identifikatori
CAS broj	57-41-0
ATC kod	N03AB02 (WHO) N03AB04, N03AB05
PubChem	CID 1775
DrugBank	DB00252
ChemSpider	1710
UNII	6158TKW0C5
KEGG	D00512
ChEBI	CHEBI:8107
ChEMBL	CHEMBL16
Hemijski podaci
Formula	C15H12N2O2
Molarna masa	252.268 g/mol
	SMILES O=C2NC(=O)NC2(c1ccccc1)c3ccccc3; ;
	InChI InChI=1S/C15H12N2O2/c18-13-15(17-14(19)16-13,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,16,17,18,19) ; Key:CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N ;

Интерактиван преглед историје

← Старија измена Новија измена →

Садржај обрисан Садржај додат

ВизуелноВикитекст

Инлајн

Верзија на датум 26. јануар 2012. у 15:06

Fenitoin natrijum je antiepileptik sa širokom promenom. Fenitoin deluje tako što potiskuje abnormalnu moždanu aktivnost do koje dolazi tokom napada putem redukovanja električne provodnosti između moždanih ćelija. On stabilizuje neaktivno stanje naponom kontrolisanih natrijumskih kanala. Osim epileptičkih napada, on se koristi za lečenje trigeminalne neuralgije u slučaju da karbamazepin ili drugi tretmani prve linije nisu delotvorni.^[1]^[2]

On se ponekad ubraja u klasu 1b antiaritmika.^[3]

Farmakokinetika

Fenitoinska kinetika je nelinearna. Dolazi do visoko promenljivih koncentracija čak i pri manjim promena doziranja. Malo povećanje doze može da dovede do velikog povećanja koncentracije leka usled zasićenja eliminacionih puteva.

Reference

^ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
^ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0.
^ Balaji S (2004). „Medical therapy for sudden death”. Pediatr. Clin. North Am. 51 (5): 1379—87. PMID 15331289. doi:10.1016/j.pcl.2004.04.002. Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ)

Spoljašnje veze

[Goodman_Gilman-1] Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.

[PDR-2] Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0.

[pmid15331289-3] Balaji S (2004). „Medical therapy for sudden death”. Pediatr. Clin. North Am. 51 (5): 1379—87. PMID 15331289. doi:10.1016/j.pcl.2004.04.002. Непознати параметар |month= игнорисан (помоћ)

[1]

[2]

[3]

@@ Ред 56: / Ред 56: @@
 On se ponekad ubraja u [[Antiaritmik|klasu 1b antiaritmika]].<ref name="pmid15331289">{{cite journal |author=Balaji S |title=Medical therapy for sudden death |journal=Pediatr. Clin. North Am. |volume=51 |issue=5 |pages=1379–87 |year=2004 |month=October |pmid=15331289 |doi=10.1016/j.pcl.2004.04.002 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0031395504000513}}</ref>
+==Farmakokinetika==
+Fenitoinska kinetika je nelinearna. Dolazi do visoko promenljivih koncentracija čak i pri manjim promena doziranja. Malo povećanje doze može da dovede do velikog povećanja koncentracije leka usled zasićenja eliminacionih puteva.
 ==Reference==