Leflunomid
Klinični podatki | |
---|---|
Blagovne znamke | Arava, Arabloc, Lunava, Repso, Elafra |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a600032 |
Licenčni podatki |
|
Nosečnostna kategorija | |
Način uporabe | peroralno (tablete) |
Oznaka ATC | |
Pravni status | |
Pravni status | |
Farmakokinetični podatki | |
Biološka razpoložljivost | 80-%[1] |
Vezava na beljakovine | > 99 %[1] |
Presnova | v sluznici prebavil in jetrih[1] |
Razpolovni čas | 14–18 dni[1] |
Izločanje | z blatom (48 %) in sečem (43 %)[1] |
Identifikatorji | |
| |
Številka CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.123.883 |
Kemični in fizikalni podatki | |
Formula | C12H9F3N2O2 |
Mol. masa | 270,207 g/mol |
3D model (JSmol) | |
| |
|
Leflunomíd je sintetično predzdravilo iz skupine imunomodulirajočih antirevmatikov (vrsta zdravil za zdravljenje artritisa).[2][3] V telesu se pretvori v aktivni teriflunomid, ki deluje imunosupresivno oziroma zavira imunski sistem.[2] Uporablja se za zdravljenje aktivnega zmernega do hudega revmatoidnega in psoriatičnega artritisa. Preko zaviranja človeškega encima dihidroorotat-dehidrogenaze kot zaviralec sinteze pirimidinov.[4]
Klinična uporaba
[uredi | uredi kodo]Leflunomid je odobren za zdravljenje aktivnega revmatoidnega artritisa in aktivnega psoriatičnega artritisa.[1][5][6]
Zdravilo je bilo vključeno v klinična preskušanja tudi za nekatere druge bolezni, vendar za njih zdravilo ni odobreno s strani regulatornih organov[5][7] (npr. za zdravljenje ankilozirajočega spondilartritisa,[8] crohnove bolezni,[9][10] sarkoidoze[11] ...).
Odmerjanje
[uredi | uredi kodo]Zdravljenje se običajno začne z odmerkom 100 mg enkrat na dan 3 dni. Priporočeni vzdrževalni odmerek za revmatoidni artritis je 10 do 20 mg na dan, za psoriatični artritis pa 20 mg na dan.[12]
Neželeni učinki
[uredi | uredi kodo]Neželeni učinki, ki omejujejo odmerek zdravila, so škodljivo delovanje na jetra (hepatotoksičnost), neželeni učinki na pljuča in zaviranje kostnega mozga.[13] Najpogostejši neželeni učinki, ki se pojavijo pri vsaj enem od 100 bolnikov, so:[1][5][6][14][15][16][17][18] driska, okužbe dihal, izpadanje las, povišan krvni tlak, izpuščaj, slabost, bronhitis, glavobol, bolečina v trebuhu, zvišanje jetrnih parametrov, bolečina v hrbtu, dispepsija, okužbe sečil, omotica, okužbe, bolezni sklepov, srbenje, izguba telesne mase, izguba teka, kašelj, gastroenteritis, faringitis, stomatitis, tenosinovitis, bruhanje, splošna oslabelost, preobčutljivostne reakcije, bolečina v prsih, suha koža, ekcem, parestezije, pljučnica, rinitis, sinovitis, žolčni kamni in zadihanost.
Kontraindikacije
[uredi | uredi kodo]Med kontraindikacije za zdravilo leflunomid spadajo:[1][6]
- preobčutljivost (posebno s predhodnim stevens-johnsonovim sindromom, toksično epidermalno nekrolizo, multiformnim eritemom) na zdravilno učinkovino, osnovni aktivni presnovek teriflunomid ali katero koli pomožno snov zdravila
- nosečnost in dojenje
- okvarjeno delovanje jeter
- huda imunska pomanjkljivost (npr. aids)
- občutno okvarjeno delovanje kostnega mozga ali izrazita anemija, levkopenija, nevtropenija ali trombocitopenija (katerih vzrok ni revmatoidni ali psoriatični artritis)
- huda okužba
- zmerna do huda ledvična insuficienca (ni dovolj kliničnih izkušenj pri takih bolnikih)
- huda hipoproteinemija, npr. pri nefrotskem sindromu
- pri ženskah v rodni dobi, ki med zdravljenjem z leflunomidom ne uporabljajo zanesljive kontracepcije
Mehanizem delovanja
[uredi | uredi kodo]Leflunomid je imunomodulirajoče zdravilo z antiproliferacijskimi lastnostmi.[12] Je predzdravilo, ki se v telesu pretvori v aktivni presnovek teriflunomid.[2] Le-ta zavira encim dihidroorotatna dehidrogenaza. S tem zavira sintezo pirimidinskih nukleotidov in posledično razrast limfocitov T. Učinkovati začne po 6–8 tednih.[19]
Sklici
[uredi | uredi kodo]- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 »Arava (leflunomide) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more«. Medscape Reference. WebMD. Pridobljeno 11. marca 2014.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 https://www.termania.net/slovarji/slovenski-medicinski-slovar/5524336/leflunomid?query=leflunomid&SearchIn=All, Slovenski medicinski e-slovar, vpogled: 3. 11. 2018.
- ↑ Dougados M, Emery P, Lemmel EM, Zerbini CA, Brin S, van Riel P (Januar 2005). »When a DMARD fails, should patients switch to sulfasalazine or add sulfasalazine to continuing leflunomide?«. Annals of the Rheumatic Diseases. 64 (1): 44–51. doi:10.1136/ard.2003.016709. PMC 1755199. PMID 15271770.
- ↑ Pinto P, Dougados M (2006). »Leflunomide in clinical practice« (PDF). Acta reumatológica portuguesa. 31 (3): 215–224. PMID 17094333. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 26. februarja 2009. Pridobljeno 3. novembra 2018.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 Rossi, S, ur. (2013). Australian Medicines Handbook (2013 izd.). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2018/20180730141969/anx_141969_sl.pdf Povzetek glavnih značilnosti zdravila Arava 10 mg filmsko obložene tablete, vpogled: 3. 11. 2018.
- ↑ http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Leflunomide
- ↑ Haibel, H; Rudwaleit, M; Braun, J; Sieper, J (Januar 2005). »Six months open label trial of leflunomide in active ankylosing spondylitis« (PDF). Annals of the Rheumatic Diseases. 64 (1): 124–6. doi:10.1136/ard.2003.019174. PMC 1755172. PMID 15608310.
- ↑ Prajapati, DN; Knox, JF; Emmons, J; Saeian, K; Csuka, ME; Binion, DG (Avgust 2003). »Leflunomide treatment of Crohn's disease patients intolerant to standard immunomodulator therapy«. Journal of Clinical Gastroenterology. 37 (2): 125–128. doi:10.1097/00004836-200308000-00006. PMID 12869881.
- ↑ Holtmann, MH; Gerts, AL; Weinman, A; Galle, PR; Neurath, MF (april 2008). »Treatment of Crohn's disease with leflunomide as second-line immunosuppression : a phase 1 open-label trial on efficacy, tolerability and safety«. Digestive Diseases and Sciences. 53 (4): 1025–1032. doi:10.1007/s10620-007-9953-7. PMID 17934840.
{{navedi časopis}}
: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - ↑ Panselinas, E; Judson, MA (Oktober 2012). »Acute pulmonary exacerbations of sarcoidosis« (PDF). Chest. 142 (4): 827–836. doi:10.1378/chest.12-1060. PMID 23032450. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 25. februarja 2014. Pridobljeno 3. novembra 2018.
- ↑ 12,0 12,1 Abazović M. Zdravila za zdravljenje revmatičnih bolezni. Farmacevtski vestnik 2013; 64: 272–280.
- ↑ Teschner, S; Burst, V (september 2010). »Leflunomide: a drug with a potential beyond rheumatology«. Immunotherapy. 2 (5): 637–650. doi:10.2217/imt.10.52. PMID 20874647.
{{navedi časopis}}
: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - ↑ »PRODUCT INFORMATION ARAVA®« (PDF). TGA eBusiness Services. sanofi-aventis australia pty ltd. 7. avgust 2012. Pridobljeno 11. marca 2014.
- ↑ »Arava : EPAR - Product Information« (PDF). European Medicines Agency. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH. 21. november 2013. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 11. marca 2014. Pridobljeno 11. marca 2014.
- ↑ »Data Sheet Arava®« (PDF). Medsafe. sanofi-aventis new zealand limited. 29. junij 2012. Pridobljeno 11. marca 2014.
- ↑ »ARAVA (leflunomide) tablet, film coated [sanofi-aventis U.S. LLC]«. DailyMed. sanofi-aventis U.S. LLC. november 2012. Pridobljeno 11. marca 2014.
{{navedi splet}}
: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - ↑ »Arava 100mg Tablets - Summary of Product Characteristic«. electronic Medicines Compendium. SANOFI. 21. februar 2014. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 11. marca 2014. Pridobljeno 11. marca 2014.
- ↑ Ostrovršnik J., Tomšič M. Sodobno zdravljenje revmatoidnega artritisa. Rehabilitacija - letn. XIII, supl. 1 (2014): 157-162.