Јодофенпропит

Јодофенпропит
	3-(1Х-имидазол-5-ил)пропил Н'-[2-(4-јодофенил)етил]имидотиокарбамат
Други називи	1-[3-(3Х-имидазол-4-ил)пропилтио]-Н'-[2-(4-јодофенил)етил]формамидин
Идентификација
ЦАС регистарски број	143407-29-8
ПубЦхем	3035746
МеСХ	Иодопхенпропит
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ498770
Јмол-3Д слике	Слика 1
СМИЛЕС
	Ц1=CC(=CC=Ц1ЦЦН=C(Н)СЦЦЦЦ2=ЦН=ЦН2)I
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц15Х19ИН4С/ц16-13-5-3-12(4-6-13)7-8-19-15(17)21-9-1-2-14-10-18-11-20-14/х3-6,10-11Х,1-2,7-9Х2,(Х2,17,19)(Х,18,20) ; Код: УБХYДQААРЗКХЕЗ-УХФФФАОYСА-Н
Својства
Молекулска формула	C15Х19ИН4С
Моларна маса	414,30763
	(шта је ово?) (верификуј) ; Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °Ц, 100 кПа) материјала
	Инфобоx референцес

Јодофенпропит је хистамински антагонист који се селективно везује за хистамински Х₃ рецептор. Његов ¹²⁵I радиообележен облик се користи за мапирање дистрибуције Х₃ рецептора у телу.^[4]^[5]

Референце

↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит
↑ Јансен, ФП; Wу, ТС; Восс, ХП; Стеинбусцх, ХW; Воллинга, РЦ; Радемакер, Б; Баст, А; Тиммерман, Х (1994). „Цхарацтеризатион оф тхе биндинг оф тхе фирст селецтиве радиолабеллед хистамине Х3-рецептор антагонист, 125И-иодопхенпропит, то рат браин”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy 113 (2): 355–62. ПМЦ 1510107. ПМИД 7834183.
↑ Јансен, ФП; Моцхизуки, Т; Маеyама, К; Леурс, Р; Тиммерман, Х (2000). „Цхарацтеризатион оф хистамине Х3 рецепторс ин моусе браин усинг тхе Х3 антагонист 125Ииодопхенпропит”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с арцхивес оф пхармацологy 362 (1): 60–7. ДОИ:10.1007/s002100000227. ПМИД 10935534.

Спољашње везе

Портал Хемија

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[2] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

[4] Јансен, ФП; Wу, ТС; Восс, ХП; Стеинбусцх, ХW; Воллинга, РЦ; Радемакер, Б; Баст, А; Тиммерман, Х (1994). „Цхарацтеризатион оф тхе биндинг оф тхе фирст селецтиве радиолабеллед хистамине Х3-рецептор антагонист, 125И-иодопхенпропит, то рат браин”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy 113 (2): 355–62. ПМЦ 1510107. ПМИД 7834183.

[5] Јансен, ФП; Моцхизуки, Т; Маеyама, К; Леурс, Р; Тиммерман, Х (2000). „Цхарацтеризатион оф хистамине Х3 рецепторс ин моусе браин усинг тхе Х3 антагонист 125Ииодопхенпропит”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с арцхивес оф пхармацологy 362 (1): 60–7. ДОИ:10.1007/s002100000227. ПМИД 10935534.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]